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农杆菌介导的基因转移
以下几点突出了植物中主要双齿茎的八个主要部分。零件为：1。表皮2。皮下三。一般皮层4。内胚层5。周环6。血管链7。髓质或髓射线8。髓或髓质。DICOT词干：第1部分。表皮：表皮是茎的最外层。它由紧凑型伸长的细胞细胞组成，它们看起来在横截面中看起来是矩形桶形。细胞是透明的，没有叶绿体。
番茄中主要编辑应用的障碍和潜在线索，DICOT工厂
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2021年5月21日。; https：//doi.org/10.1101/2021.03.15.435378 doi：biorxiv Preprint
订阅价格SEK 0.38的认股权证为6的DICOT Pharma确定；对应于SEK每股0.19
以这些进步作为基础，DICOT Pharma现在期待着下一个发展的阶段。即将举行的关键活动包括最终确定和报告2A期研究的结果，该研究预计将于2025年中期完成。2B期研究的准备工作正在进行并行，预期在2026年开始。为了加强公司在市场上的长期立场，国际化的工作和未来商业化的准备工作也得到了加强。对扩大产品组合的新指示的评估和开发也是重点的。
高效无转基因植物基因组编辑...
影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率的因素[25]。目前，在单子叶植物和双子叶植物中广泛使用的真核U3和U6启动子分别从水稻和拟南芥中分离得到[26]。tRNA的应用是提高植物基因组工程效率的有效策略[12]。在本研究中，我们成功地利用OsU3-tRNA启动子组合调控双子叶烟草中PDS sgRNA和LHT1 sgRNA的表达，达到了比AtU6和AtU6-tRNA更高的突变率（图1），这是出乎意料的。可能的原因是，能够募集Pol-III复合物的tRNA内部启动子元件补偿了水稻OsU3启动子在双子叶植物中的部分功能[10，12]。结果表明，使用OsU3-tRNA启动子组合可以提高基因组编辑效率，并可应用于单子叶植物和双子叶植物
单个单元数量 描述 目录编号 第 1 部分
BIO/301 12 解剖板，软木，凸起的边缘和排水槽，约 450 x 300 毫米。 BIO/302 2 软木，薄片，5 毫米厚，250 x 100 毫米，每包 10 个 BIO/303 1 解剖针，镀钢，长度 50 毫米，每包 100 个 第 4 部分：准备好的显微镜载玻片 生物学 BIO/400 1 动脉和静脉（组合），ts（染色） BIO/401 1 正常人体血液 BIO/402 1 葱属（洋葱）表皮 BIO/403 1 哺乳动物肺组织 BIO/404 1 肠（大），ts BIO/405 1 肾脏，ts BIO/406 1 肾脏，整个，ls BIO/407 1 肝脏，腺组织 BIO/408 1 哺乳动物柱状上皮细胞组织 BIO/409 1 神经，神经节，ts BIO/410 1神经、脊髓、ts、神经细胞、白质和灰质 BIO/411 1 食道、ts BIO/412 1 卵巢、ts、哺乳动物 BIO/413 1 胃壁、心脏末端、vs BIO/414 1 精子、人类精子涂片 BIO/415 1 睾丸、ts、大鼠 BIO/416 1 变形虫、整个、染色 BIO/417 1 哺乳动物纤毛上皮细胞组织 BIO/418 1 染色体、雄性、人类、正常 BIO/419 1 染色体、雌性、人类、正常 BIO/420 1 有丝分裂、洋葱根尖 BIO/421 1 双子叶植物茎、TS BIO/422 1 百合、花药、带有成熟花粉粒的 TS BIO/423 1 叶、双子叶植物被子植物，TS
高等教育系，政府。 MP
pg 103裸子植物的生物学和多样性50 pg 104植物生态50 pg 105实用I - 基于课程PG 101＆104 50 pg 106实用II - 基于课程PG 102＆103 50总计300第二学期课程编号课程的名称总计pg 201植物开发与复制50 pg 202植物的形态与分类法50 pg 203植物资源的利用和保存50 pg 204植物的细胞生物学50 pg 205 *实用I - 基于课程pg 201＆202 50250 pg 206 pg 206实践II - 基于课程PG 203＆203＆204 50 n.b.b n。：pg 205将包括以下几点：1。代表家庭的数量（约25个）应在描述植物水平的实际阶层中占用。2。对dicot和单子叶植物中根和茎的一级和次级血管的研究。
非防御素肽NPA1在拟南芥中吸引花粉管
摘要在被子植物中，女配子植物分泌了一系列吸引剂，以吸引花粉管进行施肥。在双子蛋白酶中，所有确定的吸引剂都是防御素样半胱氨酸的肽（CRPS）家族成员，而Gramineae中的Zea Mays（如Gramineae中的Zea Mays）使用非CRP型鸡蛋膜1类样肽作为花粉管吸引者。但是，dicots是否具有非Crp吸引剂尚不清楚。在这里，我们表征了拟南芥中非防御素肽诱人的非防御素肽1（NPA1）。NPA1在协同中受MyB98的转录调节。除了特定的花粉管外，NPA1还能够吸引姊妹物种的花粉管A. Lyrata和C. Rubella，但不能吸引E. salsugineum。此外，当引入NPA1以补充MYB98时，它会将花粉管的吸引力和生育能力恢复到与诱饵互补相媲美的水平。一起，这项研究确定了在dicot中的一种新型的肽吸引剂，并突出了吸引提示和信号通路的多样性。
使用 WUS/BBMand GRF-GIFgenes 的新机会......
摘要 植物转化的广泛应用仍然具有挑战性，因为许多植物物种的植物再生和基于再生的转化效率极低。许多物种和基因型对传统的基于激素的再生系统没有反应。这种再生顽固性阻碍了许多技术在各种植物物种（包括观赏花卉、灌木和树木）中的应用，例如微繁殖、转基因育种和基因编辑。长期以来，人们一直在研究各种发育基因改善植物分生诱导和再生的能力。最近，有研究表明，形态发生调节基因 WUSCHEL 和 BABY BOOM 的组合和精细表达可以减轻它们的多效性并允许顽固性单子叶植物进行转化。此外，单独或与 GRF 相互作用因子 (GIF) 组合异位表达植物生长调节因子 (GRF) 可改善双子叶和单子叶物种的再生和转化。微调这些基因的表达为提高转化效率和促进新育种技术在观赏植物中的应用提供了新的机会。
CRISPR/Cpf1 系统的兴起，助力植物高效基因组编辑
Cpf1 是 2 类 CRISPR 家族的内切酶，它填补了 TALEN、ZFN 和 CRISPR/Cas9 等基因组工程工具领域之前面临的空白。其他同时发现的核酸酶无法在同一区域进行重新工程，因为首次工程后会丢失靶位点。Cpf1 充当双核酸酶，既可作为内切核糖核酸酶处理 crRNA，又可作为内切脱氧核糖核酸酶切割靶序列并产生双链断裂。此外，Cpf1 允许多重基因组编辑，因为单个 crRNA 阵列转录本可以靶向基因组中的多个基因座。CRISPR/Cpf1 系统可在单子叶植物和双子叶植物中进行基因删除、插入、碱基编辑和基因座标记，且脱靶效应更少。该工具已在烟草、水稻、大豆、小麦等作物中得到有效验证。本综述介绍了Cpf1介导的基因组编辑技术在植物中的开发和应用。