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ADMA在2型糖尿病中微血管并发症的发病机理中的作用 在前列腺癌中使用PARP抑制剂 在中国卵泡淋巴瘤患者中使用循环肿瘤DNA的预测预测 社论：地下氢存储的微生物学 功能失调的连通性作为意识障碍的神经生理机理：系统评价 三重再摄取抑制剂的影响对脑缺血大鼠神经功能的影响
糖尿病微血管病是糖尿病患者的典型且严重的问题，包括糖尿病性视网膜病，糖尿病性肾病，糖尿病神经病和糖尿病性心肌病。2型糖尿病和糖尿病微血管并发症患者的不对称二甲基精氨酸（ADMA）的水平显着升高，这是一种一氧化氮合酶（NOS）的内源性抑制剂。ADMA通过其对内皮细胞功能，氧化应激损伤，炎症和纤维化的影响，促进了2型糖尿病中微血管并发症的发生和进展。本文回顾了糖尿病的ADMA和微血管并发症之间的关联，并阐明了ADMA导致这些并发症的潜在机制。它为预防和治疗2型糖尿病的微血管并发症提供了一种新的想法和方法。
BA字母支持MDMA-AT
全球数百万个人与PTSD一起生活和正在进行的创伤。仅在美国，大约有800万成年人在给定的一年中经历了PTSD（国家PTSD，2020年）。 未经治疗的创伤的负担巨大，导致日常运作和生活质量的严重损害。 未经治疗的创伤，例如PTSD中经历的创伤，可能会严重破坏个人执行日常任务，保持人际关系并追求个人和专业目标的能力。 这种障碍之所以出现，是因为创伤可以体现在各种令人衰弱的症状中，包括侵入性记忆，严重的焦虑，抑郁，过度维护和情绪麻木（PTSD国家中心，2020年）。仅在美国，大约有800万成年人在给定的一年中经历了PTSD（国家PTSD，2020年）。未经治疗的创伤的负担巨大，导致日常运作和生活质量的严重损害。未经治疗的创伤，例如PTSD中经历的创伤，可能会严重破坏个人执行日常任务，保持人际关系并追求个人和专业目标的能力。这种障碍之所以出现，是因为创伤可以体现在各种令人衰弱的症状中，包括侵入性记忆，严重的焦虑，抑郁，过度维护和情绪麻木（PTSD国家中心，2020年）。
路线图 - 媒体与发展 2023-2027
该路线图的灵感来源于多位咨询参与者的贡献：法国媒体世界（FMM）；法国开发署（AFD）；法国专家组织；无国界记者组织；法国媒体和信息素养中心（CLEMI）；法国视听和数字通信监管局（ARCOM）；发展研究所（IRD）；国际公益媒体基金（IFPIM）；联合国（UN）、联合国教育、科学及文化组织（UNESCO）、经济合作与发展组织（OECD）、欧洲安全与合作组织（OSCE）和法语国家国际组织（OIF）等国际组织；媒体发展参与者、媒体素养和打击虚假信息方面的专家；专家网络，包括全球媒体发展论坛（GFMD），这使得国际专家能够就媒体发展领域进行磋商（英国广播公司媒体行动、美国国际开发署、燕子基金会等）；记者培训中心，包括汇集法语中心的Théophraste网络；以及前大使皮埃尔·雅克莫特（Pierre Jacquemot）。
由MDMA辅助的心理治疗来管理创伤后压力综合征的管理
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
在炎症性风湿病中经济高效地使用生物和靶向合成 DMARD 需要考虑的要点：综合评估的结果
摘要 目的 制定基于证据的考虑要点，以便在治疗炎性风湿病（特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎）时经济有效地使用生物和靶向合成的抗风湿药物 (b/tsDMARDs)。 方法 按照 EULAR 程序，成立了一个国际工作组，由来自七个欧洲国家的 13 位风湿病学、流行病学和药理学专家组成。通过个人和小组讨论，确定了 12 种经济有效使用 b/tsDMARD 的策略。对于每种策略，都在 PubMed 和 Embase 上系统地搜索相关的英文系统评价，对于六种策略，另外还搜索随机对照试验 (RCT)。纳入了 30 项系统评价和 21 项 RCT。根据证据，工作组使用德尔菲程序制定了一套总体原则和考虑要点。确定了每个要考虑的要点的证据等级（1a–5）和等级（A–D）。以匿名方式对同意等级（LoA；0（完全不同意）至 10（完全同意）之间）进行个人投票。结果工作组就五项总体原则达成一致。对于 12 种策略中的 10 种，证据足以形成一个或多个要考虑的要点，总共达到 20 个，涉及反应预测、药物处方集使用、生物仿制药、负荷剂量、低剂量初始治疗、同时使用常规合成 DMARD、给药途径、药物依从性、疾病活动指导的剂量优化和非医疗药物转换。10 个要考虑的要点（50%）得到了 1 级或 2 级证据的支持。平均 LoA（SD）在 7.9（1.2）和 9.8（0.4）之间变化。结论 这些需要考虑的要点可用于风湿病学实践，并补充炎症性风湿病治疗指南，以纳入 b/tsDMARD 治疗的成本效益。
逐渐减少靶向治疗（bDMARDs 或 JAKis）对 rhe 患者严重感染风险和特别关注的不良事件的影响
材料和方法：基于截至 2019 年 8 月的 PubMed、Embase、Cochrane 以及国际会议相关数据库的系统评价，进行荟萃分析，以评估与继续靶向治疗相比，在逐渐减少（剂量减少或间隔）治疗后，严重感染、严重不良事件、恶性肿瘤、心血管不良事件 (CV AE) 或死亡的发生率密度（95% 置信区间 (95% CI)）的风险差异 (RD)。结果：在最初确定的 1957 项研究中，荟萃分析纳入了 13 项对照试验（9 项 RA 试验和 4 项 SpA 试验）。逐渐减少组 (TG) 研究了 1174 名患者年，而常规治疗组 (UC) 研究了 1086 名患者年。 TG 组严重感染率为 1.7/100 患者年 (py)，而 UC 组为 2.6/100 py（RD (95% CI) 0.01 (0.00 至 0.02)，p = 0.13），TG 组 SAE 率为 7.4/100 py，而 UC 组为 6.7/100 py（RD 0.00 (- 0.02 至 0.02)，p = 0.82）。减量治疗组和常规治疗组之间的恶性肿瘤、心血管不良事件或死亡风险没有差异。亚组分析（RA 和 SpA）未发现两组之间存在显著差异。
AYMON，Romain Victor Rudolf 等人。在一项国际合作中对 JAK 抑制剂和 bDMARDs 不良事件停药的评估
摘要 背景 在临床试验中，服用 Janus 激酶抑制剂 (JAKi) 托法替尼的类风湿性关节炎 (RA) 患者与服用肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 阿达木单抗或依那西普的患者相比，表现出更高的不良事件发生率。 目的 比较国际现实世界 RA 人群中二线疗法因不良事件 (AE) 而停止治疗的情况。 方法 纳入来自参与“JAK-pot”合作的 17 个登记册的初始使用 JAKi、TNFi 或具有其他作用模式的生物制剂 (OMA) 的患者。主要结果是由于 AE 而停止治疗的比率。我们使用未调整和调整的原因特异性 Cox 比例风险模型来比较各类别治疗组因 AE 而停止治疗的情况，但也分别评估 JAKi 的具体类型。结果 在纳入的 46 913 个治疗疗程中，12 523 个为 JAKi（43% 为巴瑞替尼、40% 为托法替尼、15% 为乌帕替尼、2% 为非戈替尼），23 391 个为 TNFi，10 999 个为 OMA。因 AE 导致治疗停止的调整原因特异性风险率，TNFi 与 JAKi 相似（1.00，95% CI 0.92 至 1.10），OMA 与 JAKi 相比更高（1.11，95% CI 1.01 至 1.23），TNFi 与托法替尼相比更低（0.81，95% CI 0.71 至 0.90），但在 65 岁或以上且至少有一个心血管风险因素的患者中，TNFi 与巴瑞替尼相比更高（1.15，95% CI 1.01 至 1.30），TNFi 与 JAKi 相比更低（0.79，95% CI 0.65 至 0.97）。结论虽然 JAKi 总体上与更多的 AE 治疗停止相关，但亚组分析表明，与 TNFi 相比，特定 JAKi（如托法替尼）的模式有所不同。然而，考虑到观察性研究的设计，应谨慎解释这些观察结果。
数字媒体艺术与设计（DMAD）
DMAD A288 3 个学分（36 个讲座学时；54 个实验室学时）数字作品集开发咨询：DMAD A181、DMAD A182、DMAD A190、DMAD A193 和 DMAD A200。评分模式：标准字母、通过/不通过转学分：CSU。本课程为学生提供为职场做好准备的机会。在课程期间，学生将完善设计作品集并以印刷（可选）和网络格式发布作品集。学生将设计和开发自己的个人品牌，包括视觉识别、简历、求职信和名片，为求职面试和/或大学做准备。他们还将花费一个季度研究潜在雇主并了解每个公司、机构和/或工作室，以便他们可以战略性地定制他们的申请流程。本课程应在任何数字媒体艺术与设计课程的最后一个学期修读。评分或通过/不通过选项。