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NC DMHDDSAS - FY22 福利计划资格标准
接受州/联邦资助的服务 满足服务定义或福利计划（以最严格的为准）的资格标准。LME-MCO 必须保留文件以支持此决定，并在要求时将其提供给该部门或其代理人。LME-MCO 负责确保提供商有资格提供由州/联邦拨款资金报销的服务。LME-MCO 还负责确保服务按照服务定义要求和客户资格要求提供。LME-MCO 使用的方法可以包括合同、授权和索赔裁决程序的组合，并且必须记录在案并可审计。7. 戒烟咨询（程序代码 99406 和 99409）可提供给任何
DSA BU 21-01：参加（CalShape）加利福尼亚学校健康空气，管道和效率计划的学校的计划提交要求
本公告（BU）描述了通过（AB）通过法案（AB）841（第372章，2020章）建立的计划提交要求，用于参加学校重新开放通风和能源效率验证和维修计划的学校，也称为加利福尼亚学校健康的空气，管道和效率（CALSHAPE）计划。Calshape计划由加利福尼亚能源委员会（CEC）管理，并为寻求提高教室室内空气质量的学校提供资金，以及供暖，通风和空调（HVAC）系统的能源效率。
开处方CDSA药物的紧急协议
**为了清楚起见，在省份处方者中仍需要在NSPMP注册，并在开处方麻醉和控制产品之前获得注册号。药剂师将需要从处方者中获得NSPMP识别号，以便分配处方。在开处方苯二氮卓的开处方的省份开处方方中仍然有一个“虚拟代码”。省份处方者可以在NSPMP网站上注册。
HDSA 研究报告
2020 年 10 月，诺华公司宣布他们已获得 FDA 的特殊地位，即孤儿药资格认定，用于研究一种名为 branaplam 的实验性药物对亨廷顿氏病患者的疗效。孤儿药资格认定是一套财务激励措施，使公司开发罕见疾病的治疗方法变得更容易、更有吸引力、更有效。Branaplam 是为治疗儿童遗传性疾病脊髓性肌萎缩症 (SMA) 而开发的。在对动物和人类进行测试时，诺华发现它可以降低亨廷顿氏病的罪魁祸首亨廷顿蛋白的水平。令人兴奋的是：这种药物已知对 SMA 患者是安全的，并且是口服的。下一步将在更多人群中测试 branaplam，以确保它对亨廷顿氏病患者是安全的，并看看它是否有助于缓解亨廷顿氏病症状。诺华计划于 2021 年开始对亨廷顿氏病患者进行 branaplam 试验，获得孤儿药资格将帮助他们实现这一目标。
在社区环境中使用 PDSA 循环：案例研究......
团队在设定目标、制定改进措施并确定他们认为有助于实现目标的改变后，就会使用 PDSA 循环。下一步是在现实世界中测试一项或多项改变。改变是以新的方式做某事，例如创建不同的流程让社区成员参与某个项目或安装照明设备以使公园对社区居民更安全。PDSA 是测试改变的简称 — 通过计划、尝试、观察结果并根据所学知识采取行动。预测改变后会发生什么是计划循环和研究结果的关键部分。这是用于行动导向学习的科学方法。
virtualdsa ++：自动分割，船只标签，遮挡检测和图形搜索CT-Angiography数据
抽象计算机层析成像血管造影（CTA）是诊断脑血管疾病（如缺血性中风）中最常用的方式之一。通常，缺血性卒中病例的感兴趣解剖结构是威利斯及其外围的圆圈，即大脑动脉，因为这些血管是闭塞的最突出的候选者。这些血管中闭塞的诊断仍然具有挑战性，这不仅是由于周围的容器大量，而且还因为大量的解剖变异。我们提出了一个完全自动化的图像处理和可视化管道，该管道为CTA数据提供了脑动脉树的完整分割和建模。该模型本身可以实现不重要的容器结构的交互式掩蔽。静脉，例如鼻窦的静脉，以及最短路径的互动规划，旨在用于准备进一步治疗，例如机械血栓切除术。此外，该算法会自动标记脑动脉（左右脑动脉，左右动脉，前大脑前动脉短，左右动脉左右动脉）检测这些血管中的闭塞或中断。所提出的管道不需要先前的非对比度CT扫描，并且可以像数字减法血管造影（DSA）一样实现可比较的分割外观。
巴尔的摩艾滋病行动公司
此外，COVID-19 临床试验（包括疫苗试验，尤其是 3 期试验）的招募必须反映受 COVID-19 影响最大的人群，尤其是有色人种社区。民意调查显示，只有 50% 的美国人计划在 COVID-19 疫苗上市后接种，只有 25% 的黑人/非裔美国人和 37% 的拉丁裔表示他们计划在疫苗上市后接种。为了建立信任并避免可能损害试验的政策（例如排除 PLWHIV 或其他人群），社区代表必须从一开始就参与 COVID-19 临床试验的设计和开发，而不仅仅是参与进一步的研究招募。
巴尔的摩艾滋病行动组织
2020 年 7 月 27 日 Francis S. Collins 医学博士、哲学博士 美国国立卫生研究院院长 9000 Rockville Pike 马里兰州贝塞斯达 20892 亲爱的柯林斯博士： 我们，以下签名组织，敦促您确保 COVID-19 治疗和预防干预措施临床试验的申办方不会排除艾滋病毒感染者。 根据 ClinicalTrials.Gov 的数据，mRNA-1273 Moderna 第三阶段 COVID-19 疫苗试验排除了艾滋病毒感染者，因此我们致函您。 我们极为沮丧地得知，在 NIH 研究人员的重大贡献下开发的 COVID-19 候选疫苗在毫无科学依据的情况下排除了艾滋病毒感染者。 我们希望确保您了解这种情况，并将竭尽全力与 Moderna 交涉，以扭转这种排除，并确保这种排除不再发生。此事尤为紧急，需要您立即关注，因为该试验于 2020 年 7 月 27 日开始接受报名。Moderna mRNA-1273 排除标准特别提到了“人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染”患者。这开创了一个可怕的先例，没有任何科学数据作为依据。如果 Moderna 疫苗获得 FDA 批准，将不会有关于其对 HIV 感染者的安全性或有效性的数据。因此，FDA 可能不会针对 HIV 感染者或因此不会向付款人报销。尽管纳入标准指出，患有既往疾病且病情稳定的成年人符合条件，但排除标准中明确指出 HIV 而没有进一步信息，这一事实推断，无论他们的健康状况如何，针对患有既往疾病的成年人的说明都不适用于他们。必须在 Moderna 试验的所有公开信息中与协议团队和所有参与试验的地点以及 ClinicalTrials.gov 澄清这一点。没有临床理由将 HIV 感染者排除在 COVID-19 疫苗试验之外。得益于 1990 年代中期三联抗逆转录病毒疗法 (ART) 的出现，二十多年来 HIV 感染不再与“免疫缺陷状态”同义。因此，根据 CDC 的说法，建议 HIV 感染者进行常规免疫接种，唯一的警告是，如果 CD4 T 细胞计数低于 200，则应停止接种某些活疫苗。如果担心计数极低的人无法产生足够的疫苗反应，则最多可以使用 CD4 T 细胞阈值标准。如果担心 HIV 感染者有独特的免疫反应，可以通过对 HIV 感染者的子集分析来研究。对于患有其他受控合并症的参与者，应考虑这种方法，对于受 HIV 和 SARs-CoV-2 感染影响较大且结果不同的有色人种群体尤其重要。我们的立场得到了 2020 年 6 月 FDA 发布的《预防 COVID-19 疫苗开发和许可行业指南》的支持，该指南第 11 页的相关部分规定如下：
战斗航空 - 飞行路径 1968-2018 - IDSA
图 4.1：1968 年至 2018 年世界战斗机总数 52 4.2：1968 年至 2018 年世界战斗机类型总数 53 4.3：1968 年至 2017 年世界拥有战斗机的国家数量 55 4.4：2018 年世界拥有战斗机的国家数量 56 4.5：2018 年世界每个国家拥有战斗机的平均数量 56 4.6：2018 年世界拥有战斗机的国家数量 57 4.7：1968 年至 2017 年世界拥有战斗机数量最多的前四大国家轨迹 58 4.8：1968 年至 2017 年世界拥有战斗机的国家数量 60 4.9：战斗机的洲际分布1968-2018 年世界战斗机数量 61 4.10：1968 年和 2018 年世界各大洲战斗机份额 62 4.11：战斗机实力与峰值实力相比的下降百分比 63 4.12：世界战斗机制造份额 64 4.13：中国航空工业表现 65 4.14：中国航空工业员工数量 66 4.15：印度斯坦航空有限公司员工数量 66 4.16：世界战斗机相对实力 68 4.17：波音公司和洛克希德·马丁公司分别与 F18/F15 和 F16 战斗机制造/改装相关的年度任务 68
规划测试“计划-执行-研究-行动” (PDSA) 循环
共同设计方法包括以下阶段：• 项目启动：目标、范围、计划• 参与：消费者、家庭和 whānau、工作人员和利益相关者• 捕捉：使用一系列方法了解消费者、家庭和 whānau 以及工作人员的体验• 理解：护理过程中的情感和“接触点”• 改进：共同确定需要改进的方面并确定其优先顺序• 衡量：检查体验是否有所改善