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World File Search SystemDaprodustat
JESDUVROQ（daprodustat）片剂 - accessdata.fda.gov
完整处方信息：内容*完整处方信息警告：增加死亡、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险。 1 适应症和用途 2 剂量和给药 2.1 治疗前和治疗中对贫血、铁储量和肝功能检查的评估 2.2 重要剂量信息 2.3 JESDUVROQ 的推荐起始剂量 2.4 监测治疗反应和剂量调整 2.5 肝功能不全的剂量调整 2.6 与中度 CYP2C8 抑制剂同时治疗的剂量调整 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 死亡、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险增加 5.2 心力衰竭住院风险 5.3 高血压 5.4 胃肠道糜烂 5.5 严重不良事件患有慢性肾脏病导致贫血且未接受透析的患者
ESRD预期付款系统：2023年10月更新
自2023年10月1日生效，Daprodustat（一种口服低氧诱导因子丙酰羟化酶（HIF pH）抑制剂，刺激促红细胞生成素的产生，并被指出治疗成人患有慢性肾脏病的成人贫血，他们在透析上已经糖尿病了4个月）。它有资格成为用于治疗或管理现有ESRD PPS功能类别的疾病的药物或生物产品，特别是贫血管理类别。ESRD设施应与HCPCS Code J0889（Daprodustat，Oral，1 mg，1 mg，（用于透析上的ESRD）（用于透析上的ESRD），将AX修饰符（与透析服务一起提供的项目）获得TDDAPA-合格药物的付款。虽然该药物有资格获得TDAPA，但它不具备分离计算的资格。ESRD设施只能将AX修饰符用于使用TDAPA付款的药物或生物产品。ESRD设施在有或没有AY修饰符的情况下将无法单独为J0889付款，我们将处理ESRD PPS下没有单独付款的订单项。ESRD PPS合并症编码更新