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威斯康星州生物健康技术中心指定叙述
威斯康星州生物健康技术中心指定叙述威斯康星州处于个性化医疗的前沿：这是一种革命性的医疗保健方法，利用来自患者独特的基因密码、医疗记录和环境的信息来指导为他们量身定制的测试、治疗和疗法的决策。这种方法可以帮助患者以更低的成本获得更好的健康结果，并将人置于我们国家关键技术重点领域 (KTFA) #7 方法的中心。我们的研究人员正在大学和私营部门的实验室中开发新的治疗方法；技术团队正在最先进的数据中心分析大量数据集；制造工人正在生产设施中组装精密医疗设备；供应商正在社区医院测试新疗法来帮助他们的患者。EDA 投资将以我们强大而独特的科学、制造、数据科学和医疗保健服务资产集群为基础，形成个性化医疗的生物健康技术中心。该中心以麦迪逊大都会统计区和密尔沃基-沃基肖大都会统计区为中心，在福克斯河谷和全州设有制造业“辐条”，将为来自不同背景的威斯康星州民众创造良好的就业机会，促进当地经济增长，支持威斯康星州制造商并加强供应链，确保国内对关键基因组技术的控制和生物技术制造业的国内增长。
联系人：Yasaswy Sarma Veluri先生的名称：代表手机：7200324403电子邮件：crihon@dva.world地址：3楼305，West End Mall，
联系人：Sivasankari TP夫人指定：代表性手机：9363521611电子邮件：sankari@ar4-tech.com地址：491/1B，Srinvasa Avenue附近，Senthampalayam，Mastiyam，Mastiyam，Mastiyam，Mastiyam，Mastiyam，Annur，Sarkarsamakulam，Sarkarsamakulam，Sarkarsamakulam，coimbatore，coimbatore，tim/dive>印度641107110711071107.
诊断为分子氢的FDA孤儿药物指定用于治疗肌萎缩性侧索硬化
本新闻稿中的某些陈述是前瞻性陈述，包括关于未来计划和其他事项。前瞻性陈述包括不纯粹历史的陈述，包括有关信念，计划，期望或意图的任何陈述。通常可以通过使用诸如“愿意”，“可能”，“期望”，“ can”，“ can”，“估算”，“预期”，“预期”，“预期”，“相信”，“预测”，“目标”，“ arims”，“继续”或“继续”或“继续”或负面的变化或类似变异或类似的变化或类似变异的情况下，通常可以通过使用转发措辞来识别。警告读者，在准备任何前瞻性信息中使用的假设可能是不正确的。由于许多已知和未知的风险，不确定性和其他因素，事件或环境可能会导致实际结果与预测的结果有重大差异，其中许多因素超出了公司的控制，包括但不限于业务，经济和资本市场状况，管理运营费用的能力，管理运营费用以及对关键人员的依赖。此类陈述和信息基于有关当前和未来业务策略以及公司将来运作的环境的许多假设，预期的成本以及实现目标的能力。可能导致实际结果与前瞻性陈述的因素包括资本和融资的持续可用性，诉讼，交易对手未能履行其合同义务，关键雇员和顾问的损失以及一般经济，市场或商业状况。可能导致实际结果与这些前瞻性陈述的预期的因素在截至2024年12月31日（“ MD＆A”）的三个月中的“风险因素”中描述了“风险因素”，日期为2025年2月24日（“ MD＆A”），该公司在公司的个人资料上可在www.sedarplus.ca www.sedarplus.ca上提供。本新闻稿中包含的前瞻性语句由本警告声明明确符合。警告读者不要不依赖任何前瞻性信息。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是本新闻稿之日起的。除法律要求外，公司违反了任何意图，并且没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。
名称可再生能源加速区
虽然大多数CP都达到了2020年RE目标，但大多数CP尚未达到电力部门的RE目标。4西巴尔干从太阳能和风能来源发电的装置能力目前约为1.5 gw，或其总安装能力的7％，总计为20.4 gw。5，具体来说，它们具有662兆瓦的公用规模太阳能容量和865兆瓦的风能。6在2023年增加了公用事业规模的太阳能容量（38％），而风能的很大份额（48％）在2019年开始运营。7 2022年所有CP的安装RES容量均为28.765 MW。8根据针对中欧和南欧能源连通性集团（CESEC集团）进行的一项研究，CESEC组的欧盟成员国可再生能源的发电源需要稍微稍微超过两倍才能达到RES目标，而对于CPS，CPS至少应为四倍。9
用于...
名称：创始人，魔术墨水抽象游戏是一种基本和普遍的人类行为，超越了童年，塑造了一生的认知，情感和社会发展。传统上与娱乐和娱乐有关，但心理学和神经科学的研究表明，游戏在促进创造力，解决问题，适应性和情感健康方面具有更深的功能。这项研究通过跨学科的镜头探索了发挥的多维性质，从发育心理学，认知科学和社会心理学借鉴，以分析其在学习，创新和心理健康中的作用。本文将播放分为各种形式（结构化，非结构化，社交和数字），高音指示每种类型如何促进认知灵活性，韧性和人际交往能力。这些发现强调了游戏的神经系统益处，例如增强的神经塑性和刺激奖励途径，从而增强动力和参与。此外，该研究还研究了比赛在成年中的作用，从而揭示了误解，即玩游戏仅在童年时才相关。它讨论了其在教育，工作环境和治疗中的应用，展示了如何增强创造力，协作和情感调节的娱乐性。通过综合实证研究和理论观点，这项研究认为玩法不是一种微不足道的活动，而是人类成长和适应的关键机制。它要求将游戏纳入日常生活的方式进行范式转变，并提倡将其纳入教育课程，企业文化和心理健康干预措施。这项研究的含义表明，培养嬉戏的心态可以有助于终身学习，创新和整体幸福感。关键字：认知灵活性，解决问题，情感韧性，社交联系，减轻压力，自我表达，创新和创造力，游戏的力量：基于研究的观点，对其益处定义和游戏的范围定义游戏的范围被普遍认可为一种自愿性的，具有固有激励的活动形式，具有典型的与乐趣相关联。传统上，游戏与童年紧密相关，在那里它被视为发展和学习的自然组成部分。在这种情况下，Play是儿童探索世界，建立社会联系，发展认知技能并练习各种行为和角色的机制。早期理论，例如让·皮亚特（Jean Piaget）提出的理论，认为对认知发展至关重要，使孩子们可以通过结构化和非结构化活动来实践逻辑，解决问题和社交互动。
Realheart® TAH 获得美国食品药品管理局 (FDA) 颁发的人道主义用途设备称号
关于我们 Scandinavian Real Heart AB (publ) 正在开发第一颗模仿人类心脏形状、功能和血流模式的人工心脏。这些独特的产品功能为挽救生命提供了全新的机会，让患者在等待心脏移植期间拥有良好的生活质量。未来，人工心脏也可能成为更多严重心力衰竭患者的移植替代方案。Realheart® TAH（全人工心脏）目前正在进行广泛的临床前试验，随后将对患者进行首次临床研究。该公司的股票在纳斯达克斯德哥尔摩 First North Growth Market 上市。欲了解更多信息，请访问 www.realheart.se
核能工人指定 - 男性
•在任何一年的剂量学期内50 MSV，但在任何5年的剂量计时期内不得超过100 msv•在一年的剂量测定期内，皮肤的500 mSV•手脚500 msV的500 msv，500 msv的剂量剂量为一年的剂量计大学，多伦多大学强调适合Alara的剂量，因为它可以降低剂量的剂量。所有辐射计划都针对您的安全，以确保暴露的潜力最小化。您将每年都会告知您收到的剂量。在紧急情况下，挽救生命优先于辐射暴露。在最大程度地减少公众剂量后果所需的措施中，您的有效剂量可能高达100 msv，并且同等剂量高达1000 msv。在预防重伤所需的行动中，或可能会对人们和环境产生重大影响，您的有效剂量限制可能高达500 msv，等效剂量高达5000 msv。辐射保护服务（RPS）可以回答您可能遇到的任何问题。
核能工作者职位 – 男性
• 任何一年的剂量测定期内为 50 mSv，但在任何 5 年的剂量测定期内不得超过 100 mSv • 一年的剂量测定期内皮肤为 500 mSv • 手和脚为 500 mSv 一年的剂量测定期内为 500 mSv 多伦多大学强调遵守 ALARA 政策，即将剂量保持在尽可能合理的低水平。所有放射项目都以您的安全为出发点，确保将暴露的可能性降至最低。您每年都会被告知所接受的剂量。在紧急情况下，挽救生命比辐射暴露更重要。在采取必要行动将公众所受剂量影响降至最低时，您的有效剂量可能高达 100 mSv，而您的等效剂量可能高达 1000 mSv。在采取必要措施防止严重伤害或可能对人员和环境造成重大影响时，您的有效剂量限值可能高达 500 毫希沃特，等效剂量可能高达 5000 毫希沃特。辐射防护服务 (RPS) 可随时解答您的任何问题。
Zydus 宣布获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 孤儿药称号……
印度艾哈迈达巴德，2025 年 1 月 22 日 Zydus 是一家领先的、以发现为基础的全球制药公司，今天宣布美国食品药品监督管理局已授予新型口服 NLRP3 抑制剂 Usnoflast 孤儿药资格 (ODD)，用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。美国食品药品监督管理局孤儿药办公室授予孤儿药资格以支持开发用于治疗影响美国不到 200,000 人的罕见疾病的药物。在谈到这一进展时，Zydus Lifesciences Limited 董事长 Pankaj Patel 表示：“美国食品药品监督管理局授予的这一孤儿药资格强调了开发 Usnoflast 以治疗致命的神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的迫切需要。Zydus 致力于开拓神经科学的新前沿，并为 ALS 患者开发 Usnoflast。”患有 ALS 的人从确诊到死亡的平均存活期约为 2 至 5 年，大多数 ALS 患者死于呼吸衰竭。ALS 患者会出现神经炎症和快速神经退化。轴突神经退化会导致神经丝形成，这些神经丝首先在 ALS 患者的脑脊液中积聚，然后慢慢进入血液循环。由于快速神经退化，ALS 患者逐渐丧失移动、说话、进食的能力，最终导致呼吸、瘫痪和死亡。根据美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的统计数据，ALS 影响了美国约 32,000 人，美国每年平均有 5,000 名新患者被诊断出患有此病。据估计，欧洲（欧盟和英国）有超过 30,000 人患有 ALS，而印度估计有 75,000 人患有 ALS。Usnoflast (ZYIL1) 是一种新型口服小分子 NLRP3 抑制剂。 Usnoflast 已在神经炎症、帕金森病、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 的几种临床前模型中进行了研究。美国食品药品监督管理局此前已授予 Zydus “孤儿药称号”，用于
Bluejay Therapeutics 的 Brelovitug (BJT-778) 获得美国 FDA 突破性疗法认定，用于治疗慢性丁型肝炎
Bluejay Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发可能改变生活的严重病毒和肝病治疗方法。该公司目前正在研究 brelovitug 用于治疗慢性丁型肝炎和慢性乙型肝炎病毒感染。此外，Bluejay 正在推进几个创新项目，旨在开发一种联合方案，以实现慢性乙型肝炎的功能性治愈，包括专有的 TLR9 激动剂 (cavrotolimod) 和针对肝脏的乙型肝炎病毒 (HBV) 转录抑制剂 (BJT-628)。有关 Bluejay Therapeutics 的更多信息，请访问公司网站 www.bluejaytx.com 或在 LinkedIn 上关注该公司。