博士博士Yenny,Sp.FK(印度尼西亚)DR。 Laksmi Maharani,Sp.og(印度尼西亚)DR。 Monica Dwi Hartanti,M.Biomed,PhD(印度尼西亚)博士博士Raditya wratsangka,sp.o.g,subsp。obinsos(印度尼西亚)
6 文莱理工大学工程学院电气工程系,文莱达鲁萨兰国加东 *电子邮件:elhanif@staff.uns.ac.id(通讯作者)摘要。充电状态 (SoC) 估计对于锂离子电池至关重要,以防止过度充电和放电,影响电池的安全性、稳定性和效率。传统技术是估算 SoC 最常用的方法。然而,由于它们的计算敏感性和难以适应复杂环境,它们在预测 SOC 方面不太准确。本研究提出了四种机器学习模型:线性回归、多层感知器、决策树和随机森林,用于锂离子 NMC 电池的 SoC 预测。模型的性能是根据相关系数和误差值(平均绝对误差或 MAE 和均方根误差或 MRSE)进行评估的。结果显示,随机森林模型性能最佳,相关系数为1,MAE和MRSE值分别为0.2052和0.2712。相反,线性回归模型性能最差,相关系数为0.9534,MAE和MRSE值分别为5.9064和8.2602。关键词:充电状态(SoC),NMC电池,机器学习。
和世界各地的学者都非常关注该主题。如今,通过多项初步研究证实了营养素的免疫促进性capabili关系[2-4]。Swiftlets的巢穴,被称为中文的“ Yanwo”,是可食用的。自过去16个世纪以来,它被视为一种前滋味滋补品。可食用的鸟巢(EBN),被称为“东方的鱼子酱”,具有前价格和出色的营养价值[5]。雄性Swiftlets的舌下唾液腺产生用于在繁殖Sea Son期间建造EBN的唾液[6]。Apodidae家族中的Swiftlet属于Aerodramus和Colocalia属[7]。数千年来,中国人将这种独特的食物补品用作传统中药(TCM),以其改善健康的特性而闻名。EBN具有多种健康益处,包括增强皮肤肤色,加固免疫系统,
在行业中,分析化学用于确保产品质量和安全性。通过分析产品样品,我们可以确保产品符合质量标准设置并安全消费或使用。在医学领域,分析化学在疾病的诊断中起着重要作用。通过血清,尿液或其他体液等生物样品分析,我们可以检测出疾病或健康问题的存在,以计划适当的治疗。临床分析主要使用分析化学品(D'Orazio,2003)。随着分析化学的发展,临床分析不仅在临床化学实验室中进行。生物标本的分析测量值在各个地方(包括医院的服务点(护理点),医院外部的服务以及患者的家(家庭护理)(家庭护理))常规进行。用于测量某些快速准确的标本的生物分析传感器对于与紧急情况相关的服务非常必要。除了快速准确,化学分析还必须具有选择性和敏感性。
提交:2023年11月21日;修订:2024年1月2日;接受:2024年3月30日;引用:Hoseini SS,DewarR。使用无代码人工智能平台授权医疗保健专业人员用于模型开发,这是病理学的实用演示。发现2024; 12(1):E182。doi:10.15190/d.2024.1抽象人工智能(AI)和基于机器学习的应用被认为可以通过改变诊断患者管理方法来影响医疗保健实践。但是,领域知识,临床和编码专业知识可能是开发实用AI模型的最大挑战和巨大的障碍。大多数信息学和AI专家都不熟悉医学上的细微差别,而且大多数医生都不是有效的编码员。为了解决此障碍,一些“无代码” AI平台正在出现。他们使医疗专业人员能够在不编码技能的情况下创建AI模型。本研究检查了一个无代码AI平台Thotable Machine™,将白细胞分类为五种常见的WBC类型。使用了来自公开可用数据集的培训数据,并通过微调超参数提高了模型精度。敏感性,精度和F1分数计算评估了模型性能和独立数据集进行测试。测试了影响模型性能的几个因素。该模型具有高灵敏度和精确度,在对白细胞进行分类时达到了97%的精度。独立验证支持其进一步发展的潜力。这是第一个证明基于无代算法的AI平台在血液病理学中使用的价值的研究
施工 经授权的临时施工、通道、河道改道和施工脱水活动必须符合以下适用活动特定条件、本许可证的所有一般条件以及任何项目特定的特殊条件。此活动授权临时结构、工作和疏浚或填充材料的排放,包括施工活动或维修、通道填充或施工现场脱水所需的河道改道装置,前提是相关主要活动由工程兵团或美国海岸警卫队授权,或其他不受工程兵团或美国海岸警卫队法规约束的施工活动(第 10 和/或 404 条;美国所有水域)。请注意,本 MDSPGP-6 的某些适当的单独活动包括对这些临时施工影响的授权。A 类影响限制和要求:
(p h e n o l,c h i o rofo r m,i so m y i a a a a a a cohol)在已经孵育的混合物中,然后摇动5分钟,然后以3,000 rpm的速度离心10分钟。将上清液层被取出并放入新的管中,并添加了PCL溶液与上清液相同。获得上清液后,从PCL溶液中分离的结果,然后加入接下来的700 mL Cl溶液(氯形,lsoamylalkohol),然后搅拌5分钟,然后以10分钟之间3,000 rpm的速度离心。在此阶段获得的上清液中增加了100毫升3M乙酸钠和1,000 mL的葡萄酒啤酒(99.5%);并储存-10'C 30分钟。DNA通过以5,000 rpm的速度离心10分钟,然后将上述项目放电并在RR中干燥DNA,从而沉积了DNA。在干燥后加入50-100 ml“ iris'hdta(TE)自助过程,并将其存储在4oC中,然后在下一阶段使用。