生物能源是什么意思,Xytel和Vinci Technologies参与了这次冒险?几乎完全是关于生物燃料的。生物燃料不是最近的选择:当我从1990年开始工作时,它们以“ Diester”的名义在柴油中的5%存在。今天的目标是使它们成为唯一的主要燃料,并且要克服数十万公顷的陷阱,然后将其献给他们,更不用说对所使用的肥料的巨大需求。但幸运的是,有一些解决方案,例如使用藻类或垃圾填埋场或农场的甲烷 - 我们已经为此创建了目前在佛罗里达州正在运营的原型。它为未来的研究传达了一个巨大的领域。
疾病。3 一种有吸引力的前药设计策略是将两个或多个不同的功能基序与可裂解的连接子结合起来。使用这种前药的理由是利用多组分前药的潜在协同作用或靶向作用,从而改善药代动力学并降低毒性。4 – 9 有几种不同的策略可以选择性地裂解连接子并释放母体药物。一些利用疾病病理生理学的独特方面,而另一些则基于疾病特定的递送技术。前药的一个典型例子是抗菌剂舒他西林®,它由不可逆的β-内酰胺抗生素氨苄西林、β-内酰胺酶抑制剂青霉烷酸和二酯键组成,并在体内同时水解为
摘要 本研究旨在从塞内加尔刺桐叶和茎皮中分离植物成分,并评估其对与糖尿病相关的消化酶α-葡萄糖苷酶的抑制活性。对叶子的植物化学研究结果分离出三种皂苷(3-5)、两种三萜类化合物(7和8)和两种甾体(10a和10b)作为不可分离的混合物,而从茎皮中分离出一种皂苷(6)、一种三萜类化合物(9)和两种肉桂酸酯的混合物(2a和2b)。除化合物2b、7、8、10a和10b外,所有分离的化合物均为首次从刺桐属植物中报道。两种肉桂酸酯(2a 和 2b)的混合物乙酰化后,生成一种新的二酯衍生物(1),俗称刺桐花苷。与标准药物阿卡波糖相比,提取物和纯化合物(3、4、6)表现出良好的 a -葡萄糖苷酶抑制活性。研究结果表明,E. senegalensis 的皂苷可用于开发潜在的抗高血糖药物。
我们希望为脱氧核糖核酸的盐提出一个不同的结构。该结构具有两个螺旋链每个围绕相同的轴(见图)。我们做出了通常的化学假设,即,每个链由连接ß-d-脱氧核心呋喃糖与3',5'连接的磷酸盐二酯组组成。这两个链(而不是它们的碱基)与垂直于纤维轴的二元组相关。这两个链都遵循右手螺旋,但是由于二元组的二元组在两个链条上以相反的方向延伸。每个链条松散类似于Furberg'S2型号1;也就是说,底部位于螺旋的内部和外部磷酸盐的内部。糖及其附近的原子的构型接近Furberg的“标准配置”,糖与附着的底座大致垂直。z方向每3.4 A.每个3.4 A.。我们假设相邻的角度为36°
摘要 甲基乙二醛 (MG) 是糖酵解的内源性非酶副产物,可作为 GABA A 受体的部分激动剂。MG 由酶乙二醛酶-1 (GLO1) 代谢。抑制 GLO1 会增加甲基乙二醛水平,并且已被证明可以调节各种行为,包括减少寻找可卡因配对线索和乙醇消耗。这些研究的目的是确定 GLO1 抑制是否可以改变可卡因或羟可酮诱导的运动激活和/或对可卡因或羟可酮的条件性位置偏好 (CPP)。我们使用了 GLO1 的药理学和遗传学操作来解决这个问题。施用 GLO1 抑制剂 s-溴苄基谷胱甘肽环戊基二酯 (pBBG) 不会改变对可卡因或羟可酮的运动反应。此外,pBBG 对可卡因或羟考酮的位置偏好没有显著影响。Glo1 的基因敲除在概念上类似于药理抑制,对可卡因的位置偏好没有任何显著影响,Glo1 过表达也不会影响对可卡因的运动反应。总之,我们的结果表明,GLO1 的药理或基因操作都不会影响对可卡因或羟考酮的运动反应或 CPP。关键词:乙二醛酶、甲基乙二醛、条件性位置偏好、旷场、可卡因、羟考酮
用聚丁乙烯依代苯二甲酸酯(PBAT)和淀粉产生的材料引起了人们对包装和食物接触应用的极大兴趣,包括支持活性抗菌剂,例如氧化锌纳米颗粒(ZnO)。缺乏针对这些材料安全的研究,这些材料与当前的食品接触材料的参考规则进行了评估。与ZnO合并了一种市售的基于PBAT/淀粉的材料,并在模拟剂和温度的不同条件下研究了膜的整体和特定迁移。由于红外光谱证实,由于淀粉的释放而超过了总体迁移(OM)极限。对于乙醇10%的温度对OM的影响较高。在两个测试乙醇10%的温度下,ZnO颗粒的掺入降低了OM。将ZnO掺入乙酸中的影响仅在20℃。在淀粉旁边,大多数相关的移民是由丁二醇和两种不同种类的二肽制成的PBAT低聚物,苯二甲酸或脂肪酸。在环状和线性形式的1,4-丁烷二二醇和脂肪酸,丁基丁二醇丁二醇和寡聚二二酸丁二醇和寡聚剂二甲苯二酸中,在用GC-MS的未靶向筛选中检测到-3-烯基六烷基酯。未完全鉴定出第二个TPA低聚物。在几种情况下,特定的迁移是根据模拟剂和温度高于50μgkg-1(半定量)的温度,这是需要进行其他毒性测试的阈值(用于寡聚剂的遗传毒性测试(应用于1000 DA以下)的阈值测试)。这表明需要进行更详细的研究,并具有更精确的定量,以验证对毒性测试的需求。