摘要:药物相关性颌骨坏死 (MRONJ) 的发病机制是多因素的,人们普遍认为抗吸收药物 (ARD),包括双膦酸盐 (BP) 和地舒单抗 (Dmab),是主要决定因素之一。这些药物的暴露时间、累积剂量和给药强度是治疗患者时需要考虑的关键参数,因为癌症患者的 MRONJ 发病率最高。BPs 和 Dmab 对骨骼的作用机制不同,但它们对与骨细胞相互作用的免疫亚群也发挥不同的影响,从而导致 MRONJ 的发生。在这里,我们总结了 ARDs 对不同免疫细胞亚群的主要影响,从而影响骨细胞,特别是破骨细胞和成骨细胞。来自动物模型和 MRONJ 患者的数据显示 ARDs 对调节免疫细胞有深度干扰,尽管大部分文献涉及 BPs 的影响,但缺乏关于 Dmab 的数据,表明需要进一步研究。
直到最近,等离子纳米颗粒的统治作用是否是充当电荷供体[16,17]或热源[14,18]的问题。现在,大多数作者都同意,根据反应,一种或另一种效果可能占主导地位。[19]例如,金色粒子上的双原性化合物的解离,特别是h 2 [1,20]和O 2,[21,22]的分解是通过能量电子的转移来确定的,而有机分子的碎片,而诸如diacumyl-peroxide的分解,例如,多氨基细胞的分解。尽管在理解这种解离反应方面取得了很多进展,但我们对等离子体驱动的多步键构型过程的理解仍处于起步阶段。在这些反应中,不同的反应步骤可能会从等离子体激发的存在中获利。作为一个突出的例子,许多
