XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemDougan
世界贸易组织争端解决和中国
推荐引用推荐引用Dougan，Heather R.（2024），“世界贸易组织争议解决和中国：系统是否破坏，有缺陷或完全按书面形式工作？16，第11条。可用：https：//digitalcommons.pepperdine.edu/ppr/vol16/iss1/11
设计的白介素21模拟
July Cun 1.2,3, 9.10 , Elisha C. Clark 11 , Clai A. Stone 9 , 14.15 , Soania Cohen 14.15 , Genevieve M. Born Quinano-Ruboo 1 , Kevibio 1 , Judea M. Jude Koeh 11 , 11 , Vwalan Vamba 12.16 , 12.16.17 ,17 , 17 , Rossell. 5.13，&& upter Baker Baker是1.2.19，＆
期刊 - NMIOTC - NATO
P4.北约海上拦截作战训练中心：指挥官概述 作者：Commodore K. Mazarakis - Ainian HN P8.战术网络测试平台 MIO 实验 © 作者：Dr. Alex Bordetsky 和 Dr. Arden Dougan P13.海上拦截行动小型船只探测 © 作者：A. Dougan、D. Trombino、W. Dunlop、Dr. A.Bordetsky P14.FIRESTORM- 网络效应决策支持工具 © 作者：Mr. George Papanagopoulos 和 Mrs. Ketula Pate L P15.MIO 中的 PICO 卫星跟踪大规模杀伤性武器材料 © 作者：G. Mantzouris 中尉 P18。NMIOTC 中的大规模杀伤性武器 MIO 训练 作者：Capt.(A) M. Kaltenbrunner CZ / A P20。VELLEROFONTIS - 通过无人驾驶微型直升机实现海上态势感知 © 作者：Ioannis Koukos 教授 P23 未来网络和能力对海上安全的重要性 作者：K. Tsakonas H.N. 中尉P26。21 世纪的海盗行为 © 美国上校（退役）Gus Moutos P28。索马里海岸的反海盗行为 - 过去和未来的事实 作者：N. Sartzis H.N. 中尉P33。在高风险水域阻止海盗行为 远程声学设备在海上安全中被证明是有效的 © 美国技术公司副总裁 Scott Stuckey 先生 P36、P37。联合国国际海事组织 OTC 培训 - 2 个例子
彼得·J·艾伦 (Peter J. Allen)，杜克大学医学院，达勒姆……
会议联合主席： Peter J. Allen，杜克大学医学院，北卡罗来纳州达勒姆 Stephanie K. Dougan，丹娜法伯癌症研究所，马萨诸塞州波士顿 Michael A.（Tony）Hollingsworth，内布拉斯加大学医学中心，内布拉斯加州奥马哈 Alec C. Kimmelman，纽约大学朗格尼医学中心，纽约州纽约市 9 月 15 日，星期日 注册时间：下午 3-8 点 | 美国宴会厅门厅欢迎辞和主旨演讲时间：下午 5:30-7:15 | 美国宴会厅中心和北部 |符合 CME 资格 5:30-5:45 欢迎 Peter J. Allen，杜克大学医学院，北卡罗来纳州达勒姆 5:45-5:50 介绍主题演讲人 Stephanie K. Dougan，丹娜法伯癌症研究所，马萨诸塞州波士顿 5:50-6:30 胰腺癌 2024：将基因组学发现转化为临床可操作性 Eileen M. O'Reilly，纪念斯隆凯特琳癌症中心，纽约州纽约市 6:30-6:35 介绍新星主题演讲人 Alec C. Kimmelman，纽约大学朗格尼健康中心，纽约州纽约市 6:35-7:15 针对胰腺癌的自噬 Joseph D. Mancias，丹娜法伯癌症研究所，马萨诸塞州波士顿 闪电演讲会议 A 晚上 7:20-7:40 | 美国宴会厅中心和北部 | CME 合格 7:20-7:25 介绍灯光演示发言人 Michael A. (Tony) Hollingsworth，内布拉斯加大学医学中心，内布拉斯加州奥马哈 7:25-7:27 通过新型细胞穿透和核酸结合单克隆抗体对胰腺导管腺癌进行治疗性 RNA 的系统靶向 Diana Martinez-Saucedo，耶鲁大学医学院，康涅狄格州纽黑文*
评估在Komagataella phaffii中表达的重组人乳铁蛋白的潜在食物过敏风险
1 Helaina，Inc，345 Park Ave，South，South，New York，New York，10010 USA。 yanisa@myhelaina.com; raysa@myhelaina.com; shashwat@myhelaina.com; xiaoning@myhelaina.com; ross@myhelaina.com; isabella@myhelaina.com; kahler@myhelaina.com; anthony.clark@myhelaina.com; carrie@myhelaina.com 2 Re Goodman Consulting，8110 Dougan Circle，NE NE，NE，68516美国。 rgoodman2@unl.edu 3内布拉斯加州林肯大学的食物过敏研究与资源计划，1901年North 21 St Street Po Box 886207美国。 Philip.johnson@unl.edu 4独立学者，加利福尼亚州圣地亚哥，美国92108。 sarah.dimitratos@gmail.com 5俄勒冈健康与科学大学，3181 SW Sam Jackson Park Rd，波特兰，俄勒冈州，美国97212； scottoli@ohsu.edu *通讯作者信息：Carrie-Anne Malinczak； carrie@myhelaina.com; 734- 657-2414摘要：在将新型食品成分引入食品供应之前，安全风险评估为1 Helaina，Inc，345 Park Ave，South，South，New York，New York，10010 USA。yanisa@myhelaina.com; raysa@myhelaina.com; shashwat@myhelaina.com; xiaoning@myhelaina.com; ross@myhelaina.com; isabella@myhelaina.com; kahler@myhelaina.com; anthony.clark@myhelaina.com; carrie@myhelaina.com 2 Re Goodman Consulting，8110 Dougan Circle，NE NE，NE，68516美国。rgoodman2@unl.edu 3内布拉斯加州林肯大学的食物过敏研究与资源计划，1901年North 21 St Street Po Box 886207美国。Philip.johnson@unl.edu 4独立学者，加利福尼亚州圣地亚哥，美国92108。 sarah.dimitratos@gmail.com 5俄勒冈健康与科学大学，3181 SW Sam Jackson Park Rd，波特兰，俄勒冈州，美国97212； scottoli@ohsu.edu *通讯作者信息：Carrie-Anne Malinczak； carrie@myhelaina.com; 734- 657-2414摘要：在将新型食品成分引入食品供应之前，安全风险评估为Philip.johnson@unl.edu 4独立学者，加利福尼亚州圣地亚哥，美国92108。sarah.dimitratos@gmail.com 5俄勒冈健康与科学大学，3181 SW Sam Jackson Park Rd，波特兰，俄勒冈州，美国97212； scottoli@ohsu.edu *通讯作者信息：Carrie-Anne Malinczak； carrie@myhelaina.com; 734- 657-2414摘要：在将新型食品成分引入食品供应之前，安全风险评估为
揭示MMR疫苗的用途，管理，安全性和功效
1。Lawson DH，Sherman V，Hollowell J.通用研究数据库。科学和道德咨询小组。qjm。1998; 91（6）：445-452。 2。 Miller E，Waight P，Farrington P，Andrews N，Stowe J，Taylor B.特发性血小板细胞减少紫红色和MMR疫苗。 Arch Dis Child。 2001; 84（3）：227-229。 3。 Chang SK，Farrell DL，Dougan K，Kobayashi b。 急性特发性血小板减少性紫癜，在疫苗接种后，针对麻疹，腮腺炎和风疹。 J Am董事会FAM实践1996年； 9（1）：53-55。 4。 Valcha V，Forman E，Miron D，Georges P.重复出发的麻疹，腮腺炎和风疹疫苗后，经常性的建议细胞减少紫癜。 儿科。 1996; 97（5）：738-739。 5。 Ronchi F，Cecchi P，Falcioni F，Marsciani A，Minak G，Muratori G等。 血小板减少性紫癜是对重组乙型肝炎疫苗的不良反应。 Arch Dis Child。 1998; 78（3）：273-274。 6。 Jones K，Fasher B，Hanson R，M Burgess，D Isaacs，P Joshi等。 伤亡者的免疫状况：非 - 的风险因素1998; 91（6）：445-452。2。Miller E，Waight P，Farrington P，Andrews N，Stowe J，Taylor B.特发性血小板细胞减少紫红色和MMR疫苗。Arch Dis Child。2001; 84（3）：227-229。 3。 Chang SK，Farrell DL，Dougan K，Kobayashi b。 急性特发性血小板减少性紫癜，在疫苗接种后，针对麻疹，腮腺炎和风疹。 J Am董事会FAM实践1996年； 9（1）：53-55。 4。 Valcha V，Forman E，Miron D，Georges P.重复出发的麻疹，腮腺炎和风疹疫苗后，经常性的建议细胞减少紫癜。 儿科。 1996; 97（5）：738-739。 5。 Ronchi F，Cecchi P，Falcioni F，Marsciani A，Minak G，Muratori G等。 血小板减少性紫癜是对重组乙型肝炎疫苗的不良反应。 Arch Dis Child。 1998; 78（3）：273-274。 6。 Jones K，Fasher B，Hanson R，M Burgess，D Isaacs，P Joshi等。 伤亡者的免疫状况：非 - 的风险因素2001; 84（3）：227-229。3。Chang SK，Farrell DL，Dougan K，Kobayashi b。 急性特发性血小板减少性紫癜，在疫苗接种后，针对麻疹，腮腺炎和风疹。 J Am董事会FAM实践1996年； 9（1）：53-55。 4。 Valcha V，Forman E，Miron D，Georges P.重复出发的麻疹，腮腺炎和风疹疫苗后，经常性的建议细胞减少紫癜。 儿科。 1996; 97（5）：738-739。 5。 Ronchi F，Cecchi P，Falcioni F，Marsciani A，Minak G，Muratori G等。 血小板减少性紫癜是对重组乙型肝炎疫苗的不良反应。 Arch Dis Child。 1998; 78（3）：273-274。 6。 Jones K，Fasher B，Hanson R，M Burgess，D Isaacs，P Joshi等。 伤亡者的免疫状况：非 - 的风险因素Chang SK，Farrell DL，Dougan K，Kobayashi b。急性特发性血小板减少性紫癜，在疫苗接种后，针对麻疹，腮腺炎和风疹。J Am董事会FAM实践1996年； 9（1）：53-55。4。Valcha V，Forman E，Miron D，Georges P.重复出发的麻疹，腮腺炎和风疹疫苗后，经常性的建议细胞减少紫癜。儿科。1996; 97（5）：738-739。 5。 Ronchi F，Cecchi P，Falcioni F，Marsciani A，Minak G，Muratori G等。 血小板减少性紫癜是对重组乙型肝炎疫苗的不良反应。 Arch Dis Child。 1998; 78（3）：273-274。 6。 Jones K，Fasher B，Hanson R，M Burgess，D Isaacs，P Joshi等。 伤亡者的免疫状况：非 - 的风险因素1996; 97（5）：738-739。5。Ronchi F，Cecchi P，Falcioni F，Marsciani A，Minak G，Muratori G等。血小板减少性紫癜是对重组乙型肝炎疫苗的不良反应。Arch Dis Child。1998; 78（3）：273-274。 6。 Jones K，Fasher B，Hanson R，M Burgess，D Isaacs，P Joshi等。 伤亡者的免疫状况：非 - 的风险因素1998; 78（3）：273-274。6。Jones K，Fasher B，Hanson R，M Burgess，D Isaacs，P Joshi等。伤亡者的免疫状况：非 -
实体瘤和副肿瘤综合征患者的免疫检查点抑制剂的临床结果和安全性
Brandon M Huffman , 1,2 Harshabad Singh, 1,2 Lestat R Ali, 2 Nora Horick, 3 S Jennifer Wang, 4 Megan T Hoffman, 4 Katherine A Metayer, 1 Shayla Murray, 1 Alexandra Bird, 1 Thomas A Abrams, 1,2 Leah H Biller, 1,2 Jennifer A Chan, 1,2 Jeffrey A Meyerhardt, 1,2,5 Nadine J McCleary, 1,2 Wolfram Goessling, 3,5 Anuj K Patel, 1,2 Jeffrey S Wisch, 1 Matthew B Yurgelun, 1,2 Kent Mouw, 5 Brendan Reardon, 6 Eliezer M Van Allen , 1 Jessica A Zerillo, 5,7 Jeffrey W Clark, 8阿帕纳·帕里克（Aparna Parikh），3罗伯特·J·梅耶（Robert J Mayer），1,2本杰明·施莱克特（Benjamin Schlechter），1,2金米（Kimmie Ng），1,2 Sunil Kumar，9 Catherine del Vecchio Fitz，9 Charlotte Kuperwasser，9 Glenn J Hanna，1,2 Andrew L coveler l coveler l poveler a ribins a ribins l wels l wels l wels emma。 Pfaff，6,11 Scott Rodig，11 Stephanie K Dougan ，4 James M Cleary 1,2
1 crispr-cas9-pold3融合的快速基因组编辑...
1。Hustedt N，DurocherD。通过细胞周期对DNA修复的控制。自然细胞生物学19，1-9（2017）。2。Miyaoka Y等。对HDR和NHEJ的系统定量揭示了基因组，核酸酶和细胞类型对基因组编辑的影响。科学报告6，23549（2016）。3。Roth TL等。用非病毒基因组靶向重编程人T细胞功能和特异性。自然559，405-409（2018）。4。Yang S，Li S，Li X-J。 缩短CAS9的半衰期具有其基因编辑能力并降低神经元毒性。 细胞报告25，2653-2659。 E2653（2018）。 5。 Haapaniemi E，Botla S，Persson J，Schmierer B，Taipale J. CRISPR – CAS9基因组编辑诱导p53介导的DNA损伤响应。 自然医学24，927-930（2018）。 6。 savic N等。 DNA修复模板与CRISPR-CAS9核酸酶的共价连接增强了同源指导的修复。 Elife 7，E33761（2018）。 7。 Maruyama T，Dougan SK，Truttmann M，Bilate AM，Ingram JR，Ploegh HL。 抑制非同源端连接的抑制会提高CRIS/CAS9介导的精确[TM：插入]基因组编辑的效率。 自然生物技术33，538（2015）。 8。 Robert F，Barbeau M，éthierS，Dostie J，Pelletier J. DNA-PK的药理抑制作用刺激Cas9介导的基因组编辑。 基因组医学7，93（2015）。 9。 自然通讯9，1-9（2018）。 10。 Gu Y等。Yang S，Li S，Li X-J。缩短CAS9的半衰期具有其基因编辑能力并降低神经元毒性。细胞报告25，2653-2659。 E2653（2018）。5。Haapaniemi E，Botla S，Persson J，Schmierer B，Taipale J. CRISPR – CAS9基因组编辑诱导p53介导的DNA损伤响应。自然医学24，927-930（2018）。6。savic N等。DNA修复模板与CRISPR-CAS9核酸酶的共价连接增强了同源指导的修复。Elife 7，E33761（2018）。7。Maruyama T，Dougan SK，Truttmann M，Bilate AM，Ingram JR，Ploegh HL。抑制非同源端连接的抑制会提高CRIS/CAS9介导的精确[TM：插入]基因组编辑的效率。自然生物技术33，538（2015）。8。Robert F，Barbeau M，éthierS，Dostie J，Pelletier J. DNA-PK的药理抑制作用刺激Cas9介导的基因组编辑。基因组医学7，93（2015）。9。自然通讯9，1-9（2018）。10。Gu Y等。Gu Y等。Riesenberg S，Maricic T.用小分子靶向修复途径会增加多能干细胞中精确的基因组编辑。ku70缺陷小鼠的生长迟缓和漏水的SCID表型。免疫7，653-665（1997）。
IAP抑制剂Xevinapant（Debio 1143）的1阶段研究，以评估健康志愿者中与质子泵抑制剂的食物效应和药物 - 药物相互作用
参考：1。saba nf和al。他们是J运输生物体物理。2024; 118：22。rl和al。Oncol的未来。概述于2024年1月10日发布。3。Matzinger O，和Al。 Oncol Radio。 2015; 116：495 - 503。 4。 那个Q和al。 J但化学。 2011; 54：2714 - 26。 5。 thibault b和al。 SciRep。2018; 8：1862。 6。 sk和al。 免疫疗法。 2018; 10：787 - 96。 7。 女人C和Al。 临床译本。 2022; 15：55 - 62。 8。 yu h和al。 目标翻译的terget。 2020; 5：209。 9。 太阳X和Al。 oncool lanc。 2020; 21：1173 - 87。 10。 tao y和al。 EUR J癌。 2023; 183：24 - 37。 11。 vugyster y和al。 pharmacol the。 2024; 115：52 - 61。 披露：V。Nicolas-Metral，D。Spagline，N。Wiedmann，R。Crabbers，H。Births和C.与Debiopharm国际SA的报告。 E. Rouits，C。Riff， 德国达姆施塔特的KGAA。 y。Matzinger O，和Al。Oncol Radio。 2015; 116：495 - 503。 4。 那个Q和al。 J但化学。 2011; 54：2714 - 26。 5。 thibault b和al。 SciRep。2018; 8：1862。 6。 sk和al。 免疫疗法。 2018; 10：787 - 96。 7。 女人C和Al。 临床译本。 2022; 15：55 - 62。 8。 yu h和al。 目标翻译的terget。 2020; 5：209。 9。 太阳X和Al。 oncool lanc。 2020; 21：1173 - 87。 10。 tao y和al。 EUR J癌。 2023; 183：24 - 37。 11。 vugyster y和al。 pharmacol the。 2024; 115：52 - 61。 披露：V。Nicolas-Metral，D。Spagline，N。Wiedmann，R。Crabbers，H。Births和C.与Debiopharm国际SA的报告。 E. Rouits，C。Riff， 德国达姆施塔特的KGAA。 y。Oncol Radio。2015; 116：495 - 503。 4。 那个Q和al。 J但化学。 2011; 54：2714 - 26。 5。 thibault b和al。 SciRep。2018; 8：1862。 6。 sk和al。 免疫疗法。 2018; 10：787 - 96。 7。 女人C和Al。 临床译本。 2022; 15：55 - 62。 8。 yu h和al。 目标翻译的terget。 2020; 5：209。 9。 太阳X和Al。 oncool lanc。 2020; 21：1173 - 87。 10。 tao y和al。 EUR J癌。 2023; 183：24 - 37。 11。 vugyster y和al。 pharmacol the。 2024; 115：52 - 61。 披露：V。Nicolas-Metral，D。Spagline，N。Wiedmann，R。Crabbers，H。Births和C.与Debiopharm国际SA的报告。 E. Rouits，C。Riff， 德国达姆施塔特的KGAA。 y。2015; 116：495 - 503。4。那个Q和al。J但化学。2011; 54：2714 - 26。5。thibault b和al。SciRep。2018; 8：1862。 6。 sk和al。 免疫疗法。 2018; 10：787 - 96。 7。 女人C和Al。 临床译本。 2022; 15：55 - 62。 8。 yu h和al。 目标翻译的terget。 2020; 5：209。 9。 太阳X和Al。 oncool lanc。 2020; 21：1173 - 87。 10。 tao y和al。 EUR J癌。 2023; 183：24 - 37。 11。 vugyster y和al。 pharmacol the。 2024; 115：52 - 61。 披露：V。Nicolas-Metral，D。Spagline，N。Wiedmann，R。Crabbers，H。Births和C.与Debiopharm国际SA的报告。 E. Rouits，C。Riff， 德国达姆施塔特的KGAA。 y。SciRep。2018; 8：1862。6。sk和al。免疫疗法。2018; 10：787 - 96。 7。 女人C和Al。 临床译本。 2022; 15：55 - 62。 8。 yu h和al。 目标翻译的terget。 2020; 5：209。 9。 太阳X和Al。 oncool lanc。 2020; 21：1173 - 87。 10。 tao y和al。 EUR J癌。 2023; 183：24 - 37。 11。 vugyster y和al。 pharmacol the。 2024; 115：52 - 61。 披露：V。Nicolas-Metral，D。Spagline，N。Wiedmann，R。Crabbers，H。Births和C.与Debiopharm国际SA的报告。 E. Rouits，C。Riff， 德国达姆施塔特的KGAA。 y。2018; 10：787 - 96。7。女人C和Al。临床译本。2022; 15：55 - 62。8。yu h和al。目标翻译的terget。2020; 5：209。9。太阳X和Al。oncool lanc。2020; 21：1173 - 87。10。tao y和al。EUR J癌。 2023; 183：24 - 37。 11。 vugyster y和al。 pharmacol the。 2024; 115：52 - 61。 披露：V。Nicolas-Metral，D。Spagline，N。Wiedmann，R。Crabbers，H。Births和C.与Debiopharm国际SA的报告。 E. Rouits，C。Riff， 德国达姆施塔特的KGAA。 y。EUR J癌。2023; 183：24 - 37。11。vugyster y和al。pharmacol the。2024; 115：52 - 61。披露：V。Nicolas-Metral，D。Spagline，N。Wiedmann，R。Crabbers，H。Births和C.与Debiopharm国际SA的报告。E. Rouits，C。Riff，德国达姆施塔特的KGAA。y。致谢：作者感谢所有站点的志愿者，研究调查人员和研究人员参加这项研究。这项研究是由DeBiopharm International SA概念化和赞助的；自2021年12月以来，这项研究是由德国达姆施塔特默克KGAA的医疗保健业务（Crossref筹集者ID：10.13039/10000009945）赞助的。医学写作支持由Nucleus Global的Jamie Ratcliffe提供，并由德国达姆施塔特的Merck Kgaa的医疗保健业务资助。
CRISPR/Cas基因编辑技术治疗人类遗传性疾病的临床 ...
[1] Egger G，Liang G，Aparicio A等。人类疾病的表观遗传学和表观遗传疗法的前景。 自然，2004，429：457-63 [2] Varmus H.为基于基因的药物做好准备。 New Engl J Med，2002，347：1526-7 [3] Pogue RE，Cavalcanti DP，Shanker S等。 罕见的遗传疾病：诊断，治疗和在线资源的更新。 Div> Discov今天，2018年，23：187-95 [4] Fischer A，Cavazzana-Calvo M.遗传疾病的基因治疗。 Lancet，2008，371：2044-7 [5] Porteus M.基因组编辑：一种新的人类治疗方法。 Annu Rev Pharmacol Toxicol，2016，56：163-90 [6] Cox DBT，Platt RJ，ZhangF。治疗基因组编辑：前景和挑战。 nat Med，2015，21：121-31 [7] Barrangou R，Fremaux C，Deveau H等。 crispr提供了对原核生物中病毒的抗药性。 Science，2007，315：1709-12 [8] Deltcheva E，Chylinski K，Sharma CM等。 CRISPR RNA通过反式编码的小RNA和宿主因子RNase III成熟。 自然，2011，471：602-7 [9] Cong L，Ran FA，Cox D等。 使用CRISPR/CAS系统的多重基因组工程。 Science，2013，339：819-23 [10] Jinek M，Chylinski K，Fonfara I等。 适应性细菌免疫中可编程的双RNA引导的DNA内切酶。 Science，2012，337：816-21 [11] Maruyama T，Dougan SK，Truttmann MC等。 通过抑制非同源末端连接来提高精确基因组编辑的效率。 nat Biotechnol，2015，33：538-42 [12] Shmakov S，Smargon A，Scott D等。 快照：2类CRISPR-CAS系统。人类疾病的表观遗传学和表观遗传疗法的前景。自然，2004，429：457-63 [2] Varmus H.为基于基因的药物做好准备。New Engl J Med，2002，347：1526-7 [3] Pogue RE，Cavalcanti DP，Shanker S等。罕见的遗传疾病：诊断，治疗和在线资源的更新。Div> Discov今天，2018年，23：187-95 [4] Fischer A，Cavazzana-Calvo M.遗传疾病的基因治疗。Lancet，2008，371：2044-7 [5] Porteus M.基因组编辑：一种新的人类治疗方法。Annu Rev Pharmacol Toxicol，2016，56：163-90 [6] Cox DBT，Platt RJ，ZhangF。治疗基因组编辑：前景和挑战。nat Med，2015，21：121-31 [7] Barrangou R，Fremaux C，Deveau H等。crispr提供了对原核生物中病毒的抗药性。Science，2007，315：1709-12 [8] Deltcheva E，Chylinski K，Sharma CM等。CRISPR RNA通过反式编码的小RNA和宿主因子RNase III成熟。自然，2011，471：602-7 [9] Cong L，Ran FA，Cox D等。使用CRISPR/CAS系统的多重基因组工程。Science，2013，339：819-23 [10] Jinek M，Chylinski K，Fonfara I等。适应性细菌免疫中可编程的双RNA引导的DNA内切酶。Science，2012，337：816-21 [11] Maruyama T，Dougan SK，Truttmann MC等。通过抑制非同源末端连接来提高精确基因组编辑的效率。nat Biotechnol，2015，33：538-42 [12] Shmakov S，Smargon A，Scott D等。快照：2类CRISPR-CAS系统。2类CRISPR-CAS系统的多样性和演变。Nat Rev Microbiol，2017，15：169-82 [13] Makarova KS，Zhang F，Koonin EV。Cell，2017，168：328-328.e1 [14] Zetsche B，Gootenberg JS，Abudayyeh Oo等。CPF1是2类CRISPR- CAS系统的单个RNA引导的内切酶。 Cell，2015，163：759-71 [15] Ran Fa，Cong L，Yan WX等。 使用金黄色葡萄球菌Cas9的体内基因组编辑。 自然，2015，520：186-91 [16] Kim E，Koo T，Park SW等。 在体内基因组编辑中，带有弯曲杆菌的小Cas9直系同源CPF1是2类CRISPR- CAS系统的单个RNA引导的内切酶。Cell，2015，163：759-71 [15] Ran Fa，Cong L，Yan WX等。使用金黄色葡萄球菌Cas9的体内基因组编辑。 自然，2015，520：186-91 [16] Kim E，Koo T，Park SW等。 在体内基因组编辑中，带有弯曲杆菌的小Cas9直系同源使用金黄色葡萄球菌Cas9的体内基因组编辑。自然，2015，520：186-91 [16] Kim E，Koo T，Park SW等。在体内基因组编辑中，带有弯曲杆菌的小Cas9直系同源在体内基因组编辑中，带有弯曲杆菌的小Cas9直系同源