取决于所涉及的酵母菌物种,与其他唑烷抗真菌剂的抗性主要机制涉及(i)通过(i)改变型氨基酸14α-甲基甲基酶的氨基酸组成,从而损害该药物在细胞中的积累,(II)增加药物外生物的含量(iiiiiiiiii)。有报道说,除白色念珠菌以外的念珠菌物种上都有近次感染,这些念珠菌通常固有地降低了易感性(C. glabrata)或对氟康唑的抗性(例如,C. Krusei,C。Auris)。这种感染可能需要替代性抗真菌治疗。在白色念珠菌中,麦角固醇合成途径的阻塞主要是由于ERG3编码的固醇C5,6-二酸酶的阻滞而引起的,在耐药物种中编码的candida glabrata,candida glabrata,candida glabrata,candida blabrata,主要是由cr anderiped and Drection and Drectruationant and Drection 2 and Drectraught and Drection 2 and Drectraption 2)细胞中药物的外排。因此,对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。 在Neoformans中,研究表明,该物种中存在相同的主要耐药机制,并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。在Neoformans中,研究表明,该物种中存在相同的主要耐药机制,并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。
IT-09 Sachindranath Das博士,Jadhavpur Univ。 div>IT-100 Kuldeep Singh Kakran博士,Csir-Cecri IT-11 Vaishali Umrania博士,Sac,ISRO IT-12 Ravi Kumar Arjun博士Surajmal Brij University IT 16 Utkarsh Jain博士,Sohst IT-17 Sanket Goel博士,Bits Pilani IT-18博士Chaitanya Lekshmi博士,Plaksha University it-19 IT-19 Rajini P. Antony IT 23 Koyel Baneerjee Ghosh教授,IIT,海得拉巴IT-24 Alex Joseph教授,Mahatma Gandhi University Kottayam IT-25 Surender Kumar博士,CSIR-MPRI IT-26 IT-26 IT-26 BAMBESH DIXIT博士Singh,Snioe