15. 任何拟建基础和/或排水沟的位置及其起源点。16. 物业上安装的任何现有或拟建雨水径流处理、控制、排水结构或管道的位置。应注明所有雨水和下水道结构的底部、边缘和格栅高程。 17. 任何现有或拟议的地役权的位置(如适用) 18. 拟建房屋/地基的位置:建筑占地面积,应包括所有甲板、台阶、舱壁门、空调设备、封闭的机械设备、悬垂部分等。 19. 任何现有或拟议的附属建筑的位置,包括棚屋、车库、谷仓、凉亭、屏风房、庭院、温室、车棚、游泳池、发电机等。 20. 任何现有或拟议的车道的位置(注明坡度、宽度和表面材料) 21. 任何现有或拟议的挡土墙的位置(位置和高度) 22. 房产的任何其他重要结构或特征(石墙、岩架露头等) 建筑平面图:
能源效率要求: • 到 2022 年能源效率提高 20%(~ ESC 步骤 3) • 到 2027 年能源效率提高 40%(~ ESC 步骤 4) • 到 2032 年能源效率提高 80%,即达到净零能源就绪标准(~ ESC 步骤 5) 温室气体排放要求: • 省政府将于 2024 年开始强制执行不同的零碳步骤规范水平(目前尚无要求) • 到 2030 年实现新建筑零碳排放(~ ZCSC EL-4)
在这项研究中,分析了热处理对由线弧添加剂进行的2209双不锈钢晶体的微观结构和机械性能的影响。发现,在1100°C下进行溶液处理2小时,在300°C下进行2小时的回火可以有效地改善2209双式不锈钢的晶粒不均匀性,消除γ2和有害的脆性相,并考虑机械性能和耐腐蚀性。与原始沉积状态相比,硬度和屈服强度增加了10%和31.8%,达到245.6 hv和499.7 MPa,满足工程螺旋桨的要求。电子背裂片衍射研究表明,晶粒变得精致,奥斯丁岩在溶液热处理后保持<101> // z方向。在原始样品和实心溶液中都存在许多小角度的晶界,但是进一步的回火将小角度的晶界转化为大角度的晶界。关键字:弧添加剂制造; 2209双面不锈钢;热处理;微观结构属性
1捷克科学学院生物物理学研究所,Královopolská135,612 00 Brno,捷克共和国Brno 2捷克高级技术研究所,Catrin,Catrin,Palacký大学,K例科夫斯科夫斯科夫斯科夫斯科佛511/8 Ostrava,17。Listopadu2172/15,708 00 Ostrava-Poruba,捷克共和国和联合优先的作者。*对应作者:Miroslav Krepl电子邮件:krepl@ibp.cz摘要由RNA和DNA链形成的抽象混合双螺旋(通常称为混合双链体或杂交),在转录和反向转录等生物学过程中至关重要。它们对于他们在CRISPR基因编辑和纳米技术中的应用也很重要。,尽管它们具有重要意义,但杂种很少以原子分子动力学方法进行建模,并且没有基准研究系统地评估了力场的性能。在这里,我们介绍了使用现代和常用的成对添加剂和可极化的核酸力场的杂种进行广泛的基准研究。我们的发现表明,任何可用的力场选择都没有准确地重现混合动力的所有特征结构细节。琥珀色力场无法填充DNA链的C3'-endo(北)冰球和低估的倾斜度。charmm力场准确地描述了C3'-endo冰球和倾斜度,但显示了基对的不稳定性。可极化的力场与准确再现螺旋参数的努力。某些力场组合甚至表现出RNA和DNA参数之间的明显冲突。在这项工作中,我们对混合DNA/RNA双链体的力场性能进行了坦率的评估。我们为选择可利用的力场组合提供指导,并突出显示潜在的陷阱和获得最佳性能的最佳实践。引言基因表达过程不可避免地涉及转录过程中混合RNA和DNA双链体(杂种)的形成,而新鉴定的RNA链暂时将基础与DNA模板配对。1在逆转录期间发生相反的过程,
条显示了用V2化学产生的每个小鼠文库的每样本突变频率,威尔逊二项式置信区间(95%)。条上方的数字代表总突变碱基。与未处理的对照相比,支架上方上方的数字代表每个治疗组的每种组织类型的倍数变化。MF平均为5.7 x 10 -8,小鼠肝对对照样品的MF平均为6.4 x 10 -8。p值是从比较两组的准散孔概括的线性模型中计算得出的,并根据错误的发现率进行了调整以考虑多个比较。(** p值<0.01,*** p值<0.001)仅用于研究使用。不适用于诊断程序。©2024 Twinstrand Biosciences,Inc。保留所有权利。所有商标都是Twinstrand Biosciences,Inc。或其各自所有者的财产。
CA-IS308x 系列设备是电隔离的 RS-485/RS-422 收发器,具有出色的隔离和 RS485 性能,可满足工业应用的需求。该系列的所有设备都具有逻辑输入和输出缓冲器,它们由提供电隔离的二氧化硅 (SiO2) 绝缘屏障隔开,具有高达 5000V RMS (60s) 的电隔离和 ±150kV/μs 典型 CMTI。隔离通过断开接地环路来改善通信,并在端口之间的地电位差异较大时降低噪声。CA-IS308x 系列设备支持总线上的多节点通信,最大数据速率高达 20Mbps,允许在公共总线上最多连接 256 个收发器(负载)。保持多点操作并提高最大数据速率可提供更强大的系统设计,以实现可靠的通信。对于 CA-IS308x 系列设备,CA-IS3080 和 CA-IS3086 全双工收发器设计用于同时在多点总线传输线上进行双向数据通信。CA-IS3082 和 CS-IS3088 提供半双工收发器,驱动器和接收器使能引脚允许任何节点在任何给定时刻配置为发送或接收模式,从而降低电缆要求。CA-IS308x 系列设备采用宽体 SOIC16 封装,这是行业标准的隔离 RS-485/RS-422 封装,可在 -40°C 至 +125°C 的温度范围内工作。
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本研究重点系统研究 Ti 6Al 2Sn 4Zr 2Mo Si 钛合金,并表征 ¡ + ¢ (等轴和双峰) 和 ¡ + ¡ A (双相) 微观结构。它对双相 ( ¡ + ¡ A ) 微观结构的突出优势提供了更多见解,尤其是其出色的加工硬化和强度-延展性平衡。讨论了形成等轴、双峰和双相微观结构所需的热处理条件及其对晶粒尺寸和相比例的影响。它展示了如何通过热处理温度、保温时间和可能的时效过程来控制微观结构参数。研究了这些微观结构因素对每种合金拉伸性能的影响,特别是对强度 (屈服应力、极限拉伸强度)、延展性 (塑性伸长率) 和加工硬化性能的影响。将双相 ( ¡ + ¡ A ) 微观结构与等轴和双峰微观结构进行比较,并展示其优势,突出双相微观结构具有更好的强度-延展性平衡和优异的加工硬化性能。事实上,双相 ( ¡ + ¡ A ) 微观结构的变形微观结构比双峰 ( ¡ + ¢ ) 微观结构表现出更均匀的应变分配。因此,这项工作证明了优化的双相 ( ¡ + ¡ A ) 微观结构在室温下增强拉伸性能的潜力。最后,使用梯度增强回归树的机器学习模型来量化微观结构因素(微观结构类型、晶粒尺寸和相对比率)对机械性能的重要性。[doi:10.2320 / matertrans.MT-MLA2022009]
CRISPR/Cas9 介导的基因敲入方法能够标记单个内源性蛋白质,从而如实地确定它们在细胞中的时空分布。然而,由于编辑事件之间存在串扰,因此在神经元中可靠地多路复用基因敲入事件仍然具有挑战性。为了克服这个问题,我们开发了条件性激活基因敲入表达 (CAKE),从而实现高效、灵活和准确的多路复用基因组编辑。为了减少串扰,CAKE 基于顺序重组酶驱动的向导 RNA (gRNA) 表达来控制每个供体序列的基因组整合时间。我们表明,CAKE 广泛应用于大鼠神经元,以共标记各种内源性蛋白质,包括细胞骨架蛋白、突触支架、离子通道和神经递质受体亚基。为了充分利用 CAKE,我们使用超分辨率显微镜解决了内源性突触蛋白的纳米级共分布,表明它们的共组织与突触大小相关。最后,我们引入了可诱导二聚化模块,可精确控制活神经元中的突触受体动力学。这些实验凸显了 CAKE 揭示新生物学见解的潜力。总而言之,CAKE 是一种多功能的多重蛋白质标记方法,可以检测、定位和操纵神经元中的内源性蛋白质。
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