摘要简介:越来越多的证据报道了乳腺癌组织(BC)组织中的基因表达改变,需要进行研究以突出疾病发育或进展的分子基础。这项研究研究了MiR-141,E2F3,CDK3,TP53和KAT2B的表达,以及它们与BC组织中的组织学等级和转移的相关性。方法:通过RT-QPCR分析了MiR-141,E2F3,CDK3,TP53和KAT2B基因的RNA表达水平。评估了这些基因的表达水平与BC组织样品的临床病理特征的关联。该研究还探索了基因与miR-141的RNA水平之间的相关性。结果:MiR-141,E2F3,CDK3和KAT2B的表达在BC肿瘤中的水平明显高于正常组织。TP53表达与正常组织相比显示出肿瘤的增加,尽管它微不足道。此外,增加了MiR-141,E2F3,CDK3和KAT2B的RNA表达,对应于BC的晚期和区域转移。此外,结果表明,miR-141的RNA表达水平与CDK3和E2F3与Kat2b之间存在显着相关性。结论:我们的发现强调了与侵略性BC相关的临床病理学指标。此外,BC组织中miR-141,E2F3,CDK3和KAT2B的过表达之间的相关性表明了调节作用。在一起,这项研究的结果似乎可以提供证据,表明基因表达失调有助于揭示BC的基本分子基础。
图 1 RACGAP1 在 ESCC 中高度上调。(A、B)与健康组织相比,ESCC 组织中 RACGAP1 的 mRNA 表达显著上调,这由来自 GEO 的三个微阵列数据集(A)以及来自 TCGA 数据的 RNA-seq 数据(B)表明。(C)进行 QPCR 检测以验证 ESCC 组织(n=96)与邻近健康组织(n=20)相比 RACGAP1 mRNA 水平的上调。(D)Kaplan-Meier 曲线显示高 RACGAP1 表达组的总生存期 (OS) 时间明显较短。P 值由对数秩检验确定。(E)左图:Western blotting 检测显示 ESCC 组织中的 RACGAP1 蛋白水平高于匹配的邻近健康组织。右图:灰度分析的统计结果。P 值由配对 t 检验确定。***,P<0.001。
