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心脏外科两年期报告 2022-2023
ABC 级别 亚里士多德基本复杂度级别 ABC 评分 亚里士多德基本复杂度评分 ASD 房间隔缺损 AVR 主动脉瓣置换术 AVSD 房室间隔缺损 CABG 冠状动脉搭桥术 CAVSD 完全性房室间隔缺损 CUSUM 累计总和 DCRV 双腔右心室 EACTS 欧洲心胸外科协会 ECHSA 欧洲先天性心脏外科医师协会 ECMO 体外膜氧合 eCPR 体外心肺复苏 ELSO 体外生命支持组织 EuroSCORE 欧洲心脏手术风险评估系统 HOCM 肥厚性阻塞性心肌病 IABP 主动脉内球囊泵 IMACS ISHLT 机械辅助循环支持注册中心 IPCCC 国际儿科和先天性心脏代码 ISHLT 国际心脏病学会和肺移植 IVS 完整室间隔 LAA 左心耳 LAD 左前降支 LIMA 左内乳动脉 LV 动脉瘤切除术 左心室动脉瘤切除术 LVAD 左心室辅助装置 LVEF 左心室射血分数 LVOT 左心室流出道 MVR 二尖瓣置换术 MICS 微创心脏手术 NACSA 国家成人心脏外科手术审计 NACSD 国家成人心脏外科手术数据库 NICOR 国家心血管结果研究研究所 O/E 比值观察值与预期值 PAVSD 部分房室间隔缺损 PVR 肺动脉瓣置换术 PAPVC 部分性肺静脉异常连接
2025选择法规（用于2026年摄入量）
AATS美国胸外手术协会AHA美国心脏协会ANZSCTS澳大利亚和新西兰心脏和胸外科医生协会申请人提交了在RACS的申请年度科学界的申请日期的申请日期的申请日期澳大利亚或新西兰Aotearoa委员会心胸外科手术训练委员会CCRISP护理严重的手术患者CCRISP临床检查CCRISP护理CCRISP CCRISP CCRISP CCRISP CCRISP CCRISP CCRISP CCRISP CCRISC CSANZ CARDIAIC和新西兰新西兰课程申请申请的临床研究手术科学考试索引了指数Medicus中列出的相关期刊。不符合资格的不合格申请人，他们不满足一个或多个资格要求。 采访了作为选择过程的一部分进行的半结构化访谈。 ISHLT国际心脏和肺移植学会PGY研究生年RACS RACS RAC皇家澳大利亚外科医生裁判裁判一个认识申请人的人，愿意描述或报告观察到的工作表现，性格和能力，并满足这些规定中概述的资格要求。不符合资格的不合格申请人，他们不满足一个或多个资格要求。采访了作为选择过程的一部分进行的半结构化访谈。ISHLT国际心脏和肺移植学会PGY研究生年RACS RACS RAC皇家澳大利亚外科医生裁判裁判一个认识申请人的人，愿意描述或报告观察到的工作表现，性格和能力，并满足这些规定中概述的资格要求。ISHLT国际心脏和肺移植学会PGY研究生年RACS RACS RAC皇家澳大利亚外科医生裁判裁判一个认识申请人的人，愿意描述或报告观察到的工作表现，性格和能力，并满足这些规定中概述的资格要求。注册截止日期的注册仔细规定的日期，这些计划计划2026 SET手术教育和培训计划的选拔条例是由STS STS STS外科医生协会成功申请人批准的手术教育和培训计划，这些申请人已经获得了足够高的排名，以在SET计划上提出
晚期心力衰竭治疗领域全球首创……
欧洲心脏和胸外科协会 法国波尔多，2024 年 11 月 12 日——FineHeart 是一家临床阶段的医疗技术公司，致力于开发用于治疗心力衰竭的创新医疗设备，该公司在其“首次人体试验”研究中取得了重大里程碑，在临床上证实了 FlowMaker® 的概念验证。该设备首次植入患者跳动的心脏，无需进行密集的心脏骤停手术，从而降低了手术风险并改善了患者的康复。该手术采用一种新的微创技术进行，使 FlowMaker® 能够将其操作与心脏的自然收缩同步，并优化血流而无需外部旁路，这与所有其他设备不同。由于其体积小巧且能耗低，完全植入的 FlowMaker® 受益于无线供电，这对于等待长期血流动力学支持的患者来说是一个重大且无与伦比的进步。这些植入是欧洲“首次人体”研究的一部分，该研究由心血管外科系主任、首席研究员 Ivan Netuka 教授及其团队在心血管研究卓越中心 IKEM（布拉格）开展。Netuka 教授于 2024 年 11 月 8 日星期五在第八届机械循环支持国际峰会（由欧洲心脏和胸外科协会组织）上专门针对临床研究的全体会议上介绍了第一批结果。FineHeart 研发团队谨向 Ivan Netuka 教授在整个项目中的领导和重要贡献表示诚挚的感谢。该团队表示：“这一成功是整个团队密切合作和承诺的结果。”FineHeart 首席执行官兼联合创始人 Arnaud Mascarell 强调了这一里程碑对公司发展的重要性：“这一关键成就使我们能够实现 FineHeart 的愿景。观察到的结果为我们能为患者提供什么提供了有希望的见解，并为国际多中心试验铺平了道路，旨在在更长时间内在患者身上确认这些结果。” FineHeart 联合创始人、首席科学官 Stéphane Garrigue 博士补充道：“在特别脆弱的患者身上观察到的结果证实了 FineHeart 已经在许多临床前研究中发现的潜力。‘首次人体’研究的第一阶段标志着朝着有效的无线治疗迈出了重要一步，这种治疗比现有治疗方法更符合生理、侵入性更小、适应性更强。” 波尔多心脏外科医生、FlowMaker® 植入手术团队培训师 Laurent Barandon 教授总结道：“FineHeart 为这项试点研究开发的手术工具已由布拉格团队成功实施，证明了这种新型微创手术的可行性。这种完全植入式无线医疗设备能够支持自然心脏功能，可以为许多病情较轻的患者提供更多治疗选择。”