场发射枪扫描电子显微镜 (FEGSEM) 配备 EDAX EI Ltd 的 Nano Nova 450 Nova NanoSEM 450 精密仪器应用研究与测试中心 (SICART) Vallabh Vidyanagar 精密分析仪器设施 (SAIF) SICART
1 PG学者,结构工程,库姆拉古鲁技术学院2库姆拉古鲁技术学院结构工程副教授,库姆拉古鲁技术学院摘要水泥,对建筑至关重要,对重金属污染产生了重大的环境风险,包括铅,钙,铬,铬,镍,镍等。这些金属在水泥生产过程中释放,危害人类健康和生态系统。一种创新的方法涉及利用微生物进行生物修复,将污染物转化为有害形式较小的形式。微生物发展了对重金属的抗性机制,从而降低了水泥中的浓度和迁移率。在该项目中,收集了各种品牌和水泥类型,并培养了不同的细菌。对使用原子吸收光谱(AAS),能量分散X射线分析(EDAX)和扫描电子显微镜(SEM)进行生物治疗前后的机械性能,重金属浓度,元素组成,表面形态和水泥的粒径进行了比较。比较了传统和细菌诱导的水泥样品之间从进行的测试中获得的结果。这种生物技术方法的实施不仅解决了环境问题,而且还促进了建筑中创新和可持续解决方案的发展。关键字:水泥,重金属,生物修复,微生物,原子吸收光谱(AAS),能量分散X射线分析(EDAX),扫描电子显微镜(SEM),可持续性。
支持信息可在https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c11374免费获得支持信息。在图S1 – S15中显示的是CDA不同金属离子不同配位行为的照片(图S1); CDA – ZN – MN晶体的EDAX映射(图S2);局部注入CDA或CDA – Zn -MN后,小鼠的血清细胞因子水平(图S3);肿瘤内CDA或CDA – ZN -MN在皮下B16F10黑色素瘤中的治疗作用(图S4); ZMCP的EDAX映射(图S5); PBS中ZMCP,ZCP和MCP的表征(图S6); I.T.后肿瘤中的药物保留注射ZMCP(图S7);肿瘤微环境在肿瘤内注射后对ZMCP调节(图S8);肿瘤内CDA – ZN – MN和ZMCP的治疗作用(图S9);静脉注射后24小时在肿瘤中的药物积累 注射ZMCP(图S10); I.T.的治疗作用 和i.v. 注射ZMCP治疗,并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断(图S11); ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应(图S12);皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干(图S13); I.T. ZMCP的安全评估 或i.v. 注射(图S14); ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析(图S15)(PDF)注射ZMCP(图S7);肿瘤微环境在肿瘤内注射后对ZMCP调节(图S8);肿瘤内CDA – ZN – MN和ZMCP的治疗作用(图S9);静脉注射后24小时在肿瘤中的药物积累注射ZMCP(图S10); I.T.的治疗作用 和i.v. 注射ZMCP治疗,并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断(图S11); ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应(图S12);皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干(图S13); I.T. ZMCP的安全评估 或i.v. 注射(图S14); ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析(图S15)(PDF)注射ZMCP(图S10); I.T.的治疗作用和i.v.注射ZMCP治疗,并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断(图S11); ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应(图S12);皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干(图S13); I.T. ZMCP的安全评估或i.v.注射(图S14); ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析(图S15)(PDF)
印度钦奈速度工程学院机械工程系摘要:如今,从非常规能源来收集能量是一种新兴方法。中,太阳能是一个重要的来源,因为它的丰富性,可持续性,多功能性,成本效益和适应性的技术进步。太阳能光伏(PV)细胞具有将太阳辐射转换为电能的能力。但是,由于这种方法固有的光子反射,转化效率大约下降了约30%。光子反射主要基于太阳能电池表面的光学特性和物理特性。为了解决此问题,使用自旋涂层技术使用TIO 2和SIO 2纳米颗粒的组合使用单层和双层抗反射(AR)表面。混合TIO 2 -SIO 2纳米颗粒是通过使用Sol -Gel过程从其前体得出的。采用XRD(X射线衍射)方法来确认TIO 2 -SIO 2纳米材料的化学阶段。已经对涂层的厚度和粗糙度如何影响用抗反射涂层处理的表面的光学特征进行了分析。形态学信息和化学元素浓度是通过FESEM和EDAX分析获得的。已经测量了水接触角,以确保AR表面的疏水性质。由于具有增强的光学特性,AR涂层样品的功率转换效率从17.11%起到18.44%,这是未涂层样品的效率。随后,使用紫外线可见光谱仪用于通过分析其光谱响应(包括反射率,吸光度和带隙能量特性)来检查抗反射涂层的功效。关键字:反射(AR)涂层,XRD,EDAX,FESEM,太阳PV细胞,Tio 2 -Sio 2。
PICO2024 - 庆祝ER-C的20年的异常校正电子显微镜的第八届会议将于2024年4月21日至4月25日在Kasteel Vaalsbroek举行。该事件由Ernst Ruska-Centre主持,用于显微镜和光谱法(ForschungszentrumJülichGmbH和RWTH Aachen University),并由FEI Electron Optics BV(Thermo Fisher Scientific),Jeol Scientific(德国)GMBH,Ametek Gmbh(Ametek Gmbh)(Emetek GmbH)(thermo Fisher Scientific of Thermo Fisher Scientific BV的一部分)高科技欧洲GMBH,首席执行官GmbH,Dectris AG,Tescan Group A.S.
摘要:本研究计划利用印度楝花提取物生物合成 ZnONPs,以预测其抗菌和抗真菌活性。用紫外-可见光谱 (UV-vis)、X 射线衍射仪 (XRD)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、扫描电子显微镜 (SEM) 和 EDAX 对用印度楝花提取物合成的 ZnONPs 进行了表征。本研究还涵盖了光催化降解活性 (UV-vis)。XRD 研究显示了 ZnONPs 的晶体结构。SEM 研究给出了粒子聚集的概念。使用圆盘扩散法,在含有印度楝花提取物的 ZnONPs 的抗菌和抗真菌活性中获得了最大抑制区。关键词:ZnO 纳米粒子 (NPs)、印度楝花提取物 (NFE)、光催化降解活性、抗菌和抗真菌活性
课程内容模块I组成和结构表征X射线衍射(XRD),小角度XRD,粉末衍射,晶格参数,结构分析,应变分析,相位识别,使用Scherer的配方,X射线尺寸分析,X射线X射线,X射线光电子光谱(XPS),X-Ray floaresceppopy(X-Ray floaresceppopy(XPS),X-Ray Enalital Ederscemence(X-Ray Edtrax),ED XRFF),READ(XRFF)。实践1通过XRD(BIOVIA MS和使用相关软件通过相关软件鉴定的晶体结构和相位鉴定)实践2研究通过荧光仪器模块II进行分子光谱研究,用于纳米材料的高级显微镜技术,用于纳米材料田间田间发射扫描电子显微镜(FESEM),ATOMIC SIRORCOPER(FESEM),ATOMIC SICRICOPY(EXOMERIC),scanning tunning tunning tunting tunting tunting tunting trunting tunding trunting sirting sirting trunting trunting trunting sirting rigrecopre (TEM),高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)。
1 化学系,APCMahalaxmi 学院,Thoothukudi,泰米尔纳德邦,隶属于 Manonmaniam Sundaranar 大学,Tirunelveli,泰米尔纳德邦,印度 2 化学系,VOChidambaram 学院,Thoothukudi,泰米尔纳德邦,印度 *通讯作者:kalaponpriya@gmail.com 摘要 三氧化钨 (WO 3 ) 已被证明具有可见光光活性,并提供了一种克服光催化剂(如二氧化钛)对紫外光依赖性的方法。在本研究中,通过化学共沉淀法成功制备了镉离子掺杂的 WO 3 纳米粒子。以氯化镉和钨酸钠溶液为前体。通过 UV、XRD、FESEM、EDAX 和 PL 光谱技术表征了 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的晶体结构和光学特性。 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的形貌研究揭示了晶体状形貌。能量色散分析证实了 Cd 离子在掺杂的 WO 3 晶格中的存在。从 WO 3 的紫外-可见光谱来看,Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子在 310 nm 和 320 nm 处表现出吸收。XRD 光谱显示衍射峰对应于结晶氧化钨的晶面。使用 Debye scherrer 公式,还计算了未掺杂和 Cd 离子掺杂的氧化钨纳米粒子的尺寸。通过 PL 光谱研究了制备的纳米粒子的光学特性。
这是记录由Ceratonia Siliqua水提取物制备的硒纳米颗粒(Nanose)抗菌活性的研究,鉴于纳米糖在药用应用中的效力很大。使用多种常规方法(包括粉末X射线衍射(PXRD),傅立叶变换红外光谱(FTIR),现场发射扫描电子显微镜(FESEM),能量分散性X射线光谱(Edax),DLS,dls和Z-Potienth和Z-Potection,采用了多种常规方法的表征。 PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。 FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。 FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。 颗粒显示出球形形态。 生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm(按强度分散尺寸)。 颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。 纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。 该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性,强调了金属纳米颗粒(例如硒)在未来的抗菌应用中的有用应用。采用了多种常规方法的表征。PXRD分析证明了纳米与参考号00-001-0853的兼容性。FTIR光谱还证实了提取物中残留的有机成分存在。FESEM图像揭示了这些颗粒被包裹在C. silliqua的有机材料中。颗粒显示出球形形态。生物合成纳米的平均流体动力粒径约为199 nm(按强度分散尺寸)。颗粒显示的平均表面电荷为-21.88 mV。纳米糖在抑制生长致病细菌方面至关重要。该项目的结果突出了生物合成纳米糖的有效抗菌特性,强调了金属纳米颗粒(例如硒)在未来的抗菌应用中的有用应用。
与物理和化学合成相比,使用绿色还原提取物进行 ZnONPs 生物合成是一种简便、环保的方法。本研究首次利用薰衣草叶提取物合成 ZnONPs。采用紫外-可见光谱、PXRD、FESEM、EDAX 和 FTIR 等技术对 ZnONPs 进行表征。将 ZnONPs 以 80mg/L 至 160mg/L 的剂量依赖性方式暴露于登革热病原体白纹伊蚊 24 小时。在 346 nm 处发现紫外-可见吸收峰,证实了 ZnONPs 的生物合成。FESEM 结果表明,ZnONPs 以截角八面体形态的聚集体形式形成。平均粒径为 74.58 nm。 PXRD 分析表明 ZnONPs 本质上是结晶的。FTIR 分析表明,酚类、醇类和胺类等不同的功能基团参与了 ZnONPs 的合成。ZnONPs 在用 A. albopictus 的四龄幼虫处理后表现出显著的杀蚊幼虫活性。暴露 24 小时后,ZnONPs 在浓度为 160mg/L 时表现出 100% 的死亡率,LC50 值为 118mg/L,LC90 值为 135mg/L。基于这些结果,我们强烈建议将截角八面体形状的 L. angustifolia ZnONPs 用作对抗蚊媒疾病和害虫管理的强效生物医学药剂。