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能源效率为净零排放兼容的刺激和复苏提供保障
1 能源效率基础设施集团是一个日益壮大且基础广泛的联盟，由超过 25 个行业团体、非政府组织、慈善机构和企业组成，旨在呼吁迅速改善英国住宅和建筑的能源效率政策。能源效率的大幅提高是实现净零排放和结束燃料贫困的可靠途径的试金石。EEIG 呼吁将能源效率作为国家基础设施投资优先事项，并设定相应的目标——到 2030 年实现所有住宅的能源性能证书 (EPC) 评级达到 C（从 A（最高效）到 G）——以及明确的治理安排、长期计划和启动资本预算来实现这一目标。虽然它代表了整个 EEIG 的观点，但本简报并不一定代表其个别成员的观点。
AIVC 气密性研讨会
在信息传播方面，INIVE EEIG 致力于尽可能广泛地传播信息。以下组织是 INIVE EEIG ( www.inive.org ) 的成员： BBRI - 比利时建筑研究所 - 比利时 CETIAT - 空气与热能工业技术中心 - 法国 CSTB - 建筑科学与技术中心 - 法国 IBP - 弗劳恩霍夫建筑物理研究所 - 德国 SINTEF - SINTEF 建筑和基础设施 - 挪威 NKUA - 雅典国立与卡波迪斯特里安大学 - 希腊 TNO - TNO 建筑环境与地球科学，建筑和施工业务部门 - 荷兰 以下组织是准会员。CIMNE - 国际工程数值方法中心，西班牙巴塞罗那 eERG - 终端使用效率研究小组，米兰理工大学，意大利 ENTPE - Ecole Nationale des Travaux Publics de l'Etat，沃克斯昂韦林，法国 TMT US - Grupo Termotecnia，塞维利亚大学，西班牙
francesco fabbrocino课程 div>
2015 - 2018 “ METRICS - Methodologies and technologies for the management and rehabilitation of historic centers and its ancient buildings ”, funded by the European Community and MIUR (Italian Department of University Research) , Assistant of Project Leader 2014 -2015 “ PON R&C – METROPOLIS - Methodologies and Technologies for Sustainable and Integrated adaptation and of Urban Systems Security ”, funded by the MIUR (Italian Department大学研究），2014年至2020年研究部门，“ OSDE（EEIG），脱离了Della Oxford University（英国）， - 环境监测的卫星技术，英国欧洲社区，16789/14年，首席研究员，2016 -2018“ Enel＆Pegaso Univ。 Enel Italy，首席研究员，2016年-2018“ Aeffe/Bosch Enterprise＆Pegaso Univ。， - Bosch，Bosch，Bosch，EU，首席研究员2016 -2018” Delmare Group/Bosch Enterprise＆Bosch Enterprise＆Pegaso Univ。 MIT“ Sismabonus，Bosch，欧盟，首席研究员2016 -2020” 3D Markers Ltd＆Pegaso Univ。 MIUR（意大利大学研究系），研究部门
比利时最终名单
BEKEMV ECULIZUMAB 安进科技（爱尔兰） UC 新生物 BENLYSTA BELIMUMAB 葛兰素集团有限公司 新 AS BEYFORTUS NIRSEVIMAB 赛诺菲 WINTHROP INDUSTRIE 新 AS、新生物 BEYONTTRA ACORAMIDIS BRIDGEBIO EUROPE BV 新 AS BIMERVAX 新冠疫苗（重组佐剂型） HIPRA HUMAN HEALTH, SLU 新 AS、新生物 BIMZELX BIMEKIZUMAB UCB PHARMA SA 新 AZ、新生物 BLINCYTO BLINATUMOMAB 安进欧洲 BV PASS BYOOVIZ RANIBIZUMAB 三星 BIOEPIS NL BV 新生物 BREYANZI LISOCABTAGENE MARALEUCEL 百时美施贵宝制药 EEIG 新生物、新 AS、PASS BRINEURA CERLIPONASE ALFA BIOMARIN INTERNATIONAL LTD 授权，除非情况允许，PASS BRIUMVI UBLITUXIMAB NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS, SL 新 AS，新生物 BYFAVO REMIMAZOLAM PAION DEUTSCHLAND GMBH 新 AS BRUKINSA ZANUBRUTINIB BEIGENE IRELAND LIMITED 新 AS
Paxlovid 用于治疗 COVID-19 - EMEA/H/A-5(3)/1513
1. 所用药品 所用药品名称：PAXLOVID 活性物质：PF-07321332 和利托那韦 药物形式：薄膜包衣片 给药途径：口服 规格：150 mg PF-07321332、100 mg 利托那韦 2. 公司名称和联系方式 辉瑞欧洲 MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles 比利时 [联系方式将在国家层面添加] 3. 目标人群 PAXLOVID 适用于治疗不需要辅助供氧且有较高发展为重症 COVID-19 风险的 COVID-19 成人患者（见第 6 节）。 4. 分销条件 药品需凭医生处方购买。 5. 使用条件 5.1 用法用量 PF-07321332 必须与利托那韦联合使用。如果未能正确联合使用 PF-07321332 与利托那韦，将导致 PF-07321332 的血浆水平不足以达到预期的治疗效果。 剂量建议和治疗持续时间 建议剂量为 300 mg PF-07321332（两片 150 mg 片剂）和 100 mg 利托那韦（一片 100 mg 片剂），每 12 小时口服一次，持续 5 天。PAXLOVID 应在确诊 COVID-19 后尽快服用，且应在症状出现后 5 天内服用。 特定人群 儿科人群 PAXLOVID 对 18 岁以下儿科患者的安全性和有效性尚未确定。暂无可用数据。肾功能损害 轻度 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 中度 中度肾功能损害患者应将PAXLOVID剂量减至PF-07321332/利托那韦150mg/100mg，每12小时一次，连续5天，以避免因过度暴露导致毒性增加（该剂量调整尚未经过临床测试）。