越来越多的电动汽车运输的量以及在海上扑灭EV涉及的火灾的挑战引起了行业的关注,电动汽车与最近在Roros上发生的几起高调大火有关。虽然这些损失的情况有所不同,并且还没有确定电动汽车和锂离子(锂离子)电池组的潜在参与,但很明显,锂离子电池供电的电动汽车呈现出直到最近才遇到的独特风险。本文档简要介绍了锂离子电池的功能,其主要故障模式以及当前的降低风险的最佳实践,用于发货Roros上的EVS。
图1方案说明了EV的研究概念和隔离。 在获得货物生物活性之前,(a)EV被细胞吸收,将其封装在其水泡室(即内体)[I] [I],然后与内体膜融合,以将葡萄球菌释放到细胞质[II]中。 (b)使用纳米脂肪系统对电动汽车的总摄取和膜融合进行定量。 在这项研究中,EV的“细胞摄取”被定义为包括内体[I]中的EV和与内体膜融合的EV [II]。 (c)隔离SEV和LEV。 evs,细胞外囊泡; Sevs,小的细胞外囊泡; LEV,大型细胞外囊泡。1方案说明了EV的研究概念和隔离。在获得货物生物活性之前,(a)EV被细胞吸收,将其封装在其水泡室(即内体)[I] [I],然后与内体膜融合,以将葡萄球菌释放到细胞质[II]中。(b)使用纳米脂肪系统对电动汽车的总摄取和膜融合进行定量。在这项研究中,EV的“细胞摄取”被定义为包括内体[I]中的EV和与内体膜融合的EV [II]。(c)隔离SEV和LEV。evs,细胞外囊泡; Sevs,小的细胞外囊泡; LEV,大型细胞外囊泡。
摘要 公共交通电气化被誉为减少全球温室气体排放和对不可持续能源依赖的解决方案。自 2011 年以来,电动汽车 (EV) 的年销量持续上升,2019 年全球电动汽车销量为 210 万辆。销量增长主要归因于商用电动汽车成本和性能的持续改善、消费者可用的电动汽车选项增加以及环保意识的增强。然而,尽管前景乐观,但电动汽车仍然面临阻碍其快速广泛采用的重大挑战:行驶里程有限、充电时间长以及缺乏足够的充电基础设施。本评论概述了电动汽车及其相关基础设施的最新进展,主要是来自人工智能 (AI),这使得电动汽车成为更具吸引力的消费者选择。严格分析和回顾了人工智能在改进电动汽车、促进电动汽车充电站以及电动汽车与智能电网集成方面的应用。最后,讨论了该领域的未来趋势和前景。
今天在车辆周围的对话中最嗡嗡的流行语无疑是“电气化”。虽然有很多值得关注的事情,但可能会让休闲观察者感到惊讶的是,在撰写本文时,美国道路上只有不到1%的车辆是电动汽车(EV)。有兴趣的利益相关者和政府机构在EVS取代传统的内燃机(ICE)动力汽车和卡车时继续推动未来,提供了慷慨的政府补贴,激励措施和税收抵免,同时提倡最终的授权,但在2022年全国销售的近2亿辆汽车中,只有大约8亿辆EVS。尽管该数字在2023年的第一次迅速增长,并且可能会在整个十年剩余的十年中引入新的型号和期权,但在2023年首次将其黯然失色,但它仍将不到全年出售的所有汽车的5%。
电子和电信系,国际信息技术研究所(I2IT),印度浦那摘要:通用控制单元(UCU)代表电动汽车(EVS)的尖端创新(EVS),为对关键子系统提供了统一的控制,以增强能源效率,热管理和整体安全性。通过促进与电池管理系统(BMS)和其他车辆组件的实时通信,UCU有效地降低了诸如过度充电和热失控之类的风险。此外,它支持与智能电网无缝集成,从而有效利用可再生能源。本文研究了UCU的架构,其在提高EV性能,可持续性和可靠性方面的关键作用,并探讨了新兴趋势和未来的发展方向。关键字:电动汽车,通用控制单元,电池管理系统,电机控制,罐头协议,EV架构
细菌细胞外囊泡(EV)是脂质班,在毒力,种间竞争以及诱导宿主免疫反应中起着作用。尽管它们主要是在动物 - 细菌相互作用中进行了研究的,但有关植物细菌电动汽车的知识仍然有限。最近的发现表明,羟基苯甲酸等各种生物因素可以调节电动汽车的产生。羟基霉素(例如阿魏酸)是在植物环境中大量释放的木质素成分,它们会影响许多植物杆菌的生态。azospirillum sp。b510,一种植物素细菌,诱导植物中羟基霉素衍生物的积累,并可以将其代谢为碳源。我们假设在氮杂硫酸属的环境中,阿魏酸的存在。b510将在规模,数量和货物方面影响其电动汽车生产。相反,我们还提出,该植物杆菌的电动汽车会影响植物代谢产物和防御基因表达。我们的结果表明,阿魏酸(模仿植物环境)会影响Azospirillum sp。释放的电动汽车的含量。b510和细菌电动汽车还根据其货物在全身性水平上影响植物生理。这项研究提供了第一个证据,证明了细菌电动汽车对植物的全球作用,并突出了电动汽车介导的植物 - 细菌相互作用的动力学。
第一个且最研究的类别是外泌体。这些外泌体是通过入侵内体膜形成多个物体(MVB)来得出的,后者包围了许多腔内囊泡。MVB与质膜融合后释放为外泌体,大小为50–150 nm。第二个主要类型的囊泡是微泡(MV),其大于外泌体,大小为100–1000 nm。evs通过直接向外萌芽和质膜的裂变释放。第三类EV是由经历编程细胞死亡并变成碎片的细胞形成的凋亡人物。这些囊泡较大,范围从500 nm到几微米的大小[11]。evs携带蛋白质,脂质和不同类型的RNA货物,可以从供体细胞转移到受体细胞[12,13]。开创性研究表明,电动汽车货物中的功能性信使RNA(mRNA)转移到受体细胞中,可以转化为蛋白质[14,15]。这个概念得到了各种研究人员的支持[16-19]。evs还可以将microRNA(miRNA),蛋白质和脂质转移到靶细胞[20,21]。先前的研究表明,源自替代β细胞的EV可以将幼稚的MSC调节到IPC中[22]。这项研究的目的是优化源自替代β细胞和幼稚MSC的EV的共培养条件。评估了细胞/EV的比率和共培养的持续时间。
肾细胞癌 (RCC) 是最常见的肾癌类型。越来越多的证据表明,细胞外囊泡 (EV) 协调了 RCC 的肿瘤发生、转移、免疫逃避和药物反应中的多个过程。EV 是纳米大小的脂质膜结合囊泡,几乎所有类型的细胞都会分泌到细胞外环境中。大量生物活性分子(如 RNA、DNA、蛋白质和脂质)都可以通过 EV 传递,以进行细胞间通讯。因此,EV 的丰富内容是通过计算分析和实验验证进行生物标志物识别的诱人资源库。具有出色生物相容性和生物分布的 EV 是天然平台,可以对其进行设计以提供可行的 RCC 治疗药物输送策略。此外,EV 在 RCC 进展中的多方面作用也提供了实质性目标并促进了基于 EV 的药物发现,这将通过使用人工智能方法加速。本文综述了EVs在肾细胞癌发生、转移、免疫逃避、耐药等方面的重要作用,并展望了EVs在肾细胞癌中的应用前景,包括生物标志物识别、药物载体开发、药物靶标发现等。