欢迎参加Epic Expo:点燃您的潜力嘿,大家,我很高兴欢迎您参加Epic Expo,年度充满活力的学生成功庆祝活动和Earlham体验学习的变革力量。今年的博览会具有创新性,比以往任何时候都更加独特,同时仍展示我们的学生通过大学的同学课程,史诗般的优势,夏季协作研究等令人难以置信的工作!为什么史诗般的博览会有所不同?我们已经对博览会进行了改进,以更好地强调学生在课堂上获得的多样化和有影响力的体验。从沉浸式项目和全球冒险到职业生涯的机会和个人成长,您会亲眼看到厄尔勒姆如何塑造未来。您甚至可以在全新讲故事的街区中体验校友旅行,其中包括'83,94和2005的班级。期望什么:
美国芝加哥卢里儿童医院,美国伊利诺伊州60611,美国B Biophysical Sciences计划,芝加哥大学,芝加哥大学,伊利诺伊州60637,美国芝加哥大学,芝加哥大学,芝加哥大学,芝加哥大学,芝加哥大学,伊利诺伊州60637,美国芝加哥大学,芝加哥大学,芝加哥大学芝加哥,芝加哥,伊利诺伊州60637,美国F有机体和生态系统,Earlham Institute,Norwich,NR4 7UZ,英国G G12 8QQ,G12 8QQ,G12 8QQ,G12奥尔登堡大学环境,26129,德国奥尔登堡,J Alfred-Wegener海洋与极地研究所,27570德国Bremerhaven,德国K Helmholt k Helmholtz功能性海洋生物多样性研究所,德国26129德国Oldenburg,德国Oldenburg,德国,德国,作者: 60611,美国。电子邮件:jrunde@ luriechildrens.org; A. Murat Eren,博士,Helmholtz功能海洋生物多样性研究所,德国奥尔登堡26129。电子邮件:meren@hifmb.de电子邮件:meren@hifmb.de
理论和一般讲师:KarolinaBąCela-Spychalska(KBS),Lodz大学,波兰托马斯·富特顿·布朗(TB) (PG),洛兹大学,波兰Marcin Kami可能Ski(MK),波兰科学院博物馆和动物学博物馆,波兰科学院,波兰托马斯·马莫斯(TM),波兰·乔阿纳·帕皮里奥大学,洛德斯大学,欧洲分子生物学实验室,hinxton lyndall pere lyndall da conce concorira英国桑格学院,托马斯·雷维兹(TR),波兰福兰大学福利克斯大学(FS),英国厄尔汉姆研究所,英国伊戈尔·西德莱克(Igor Siedlecki) Sobalska-Kwapis(MSK),Lodz大学,Biobank,Poland
剑桥)△沃里克综合合成生物学中心(WISB)哺乳动物合成生物学,Synthsys Edinburg,Edinburg,nottingham合成生物学研究中心合成生物研究中心(SBRC)已建立Synbiochem生物基础。
隶属关系:1个肠道微生物与健康计划,Quadram Institute Bioscience,Norwich Research Park,Norwich,NR4 7AU,英国。2伯爵研究所,诺里奇研究公园,诺里奇,NR4 7UZ,英国。3东安格利亚大学医学与健康科学学院,诺里奇研究园,诺里奇,NR4 7TJ,英国。4当前隶属关系:谢菲尔德大学生物医学科学系,英国S10 2TN。5感染,免疫与炎症研究所免疫生物学中心,医学院,兽医医学与生命科学学院,格拉斯哥大学,G12 8TA,英国。6 Department of Microbiology, Immunology, and Cancer Biology, University of Virginia, Charlottesville, VA, 22908, USA 7 Molecular Targeting Unit, Department of Research, Fondazione IRCCS Instituto Nazionale di Tumori, Milan, 20133, Italy 8 Department of Internal Medicine, Division of Molecular Oncology, Washington University in St Louis, St. Louis, MO, 63110, USA.9 ZIEL生命科学学院肠道微生物组主席 - 慕尼黑技术大学食品与健康研究所,德国85354,德国弗莱里10号生物科学学院,东安格利亚大学,诺里奇研究公园,诺威奇,诺里奇,NR4 7TJ,英国NR4 7TJ。9 ZIEL生命科学学院肠道微生物组主席 - 慕尼黑技术大学食品与健康研究所,德国85354,德国弗莱里10号生物科学学院,东安格利亚大学,诺里奇研究公园,诺威奇,诺里奇,NR4 7TJ,英国NR4 7TJ。
2 启示 3 4 5 Evgeny S. Gerasimov a# 、 Dmitry A. Afonin a# 、 Oksana A. Korzhavina a 、 Julius Lukeš b,c 、 Ross Low d 、 Neil Hall d 、 6 Kevin Tyler e 、 Vyacheslav Yurchenko f * 、 Sara L. Zimmer g * 7 8 9 a 分子生物学系,罗蒙诺索夫莫斯科国立大学,莫斯科 119234,俄罗斯 10 jalgard@gmail.com (ESG)、afoninmsu@outlook.com (DAA)、korzhavina.oksana.bio.msu@gmail.com 11 (OAK) 12 13 b 寄生虫学研究所,生物中心,捷克科学院,370 05 捷克布杰约维采,捷克14 jula@paru.cas.cz (JL) 15 16 c 南波西米亚大学科学学院,370 05 捷克布杰约维采,捷克 17 18 d 厄尔汉姆研究所,诺维奇研究园区,诺维奇 NR4 7UZ,英国 19 Ross.Low@earlham.ac.uk(RL),neil.hall@earlham.ac.uk(NH) 20 21 e 诺维奇医学院,东英吉利亚大学,诺维奇 NR4 7TJ,英国 22 K.Tyler@uea.ac.uk(KT) 23 24 f 生命科学研究中心,俄斯特拉发大学科学学院,710 00 俄斯特拉发,捷克 25 vyacheslav.yurchenko@osu.cz(VY) 26 27 g 明尼苏达大学医学院,德卢斯校区,明尼苏达州德卢斯,55812,美国 28 szimmer3@d.umn.edu (SLZ) 29 30 # 平等贡献 31 * 通信地址 32 33
Thiolutin has complex effects in vivo but is a direct inhibitor of RNA Polymerase II in 1 vitro 2 Chenxi Qiu 1,6 , Payal Arora 1,2 , Indranil Malik 1,7 , Amber J. Laperuta 3,8 , Emily M. Pavlovic 4,9 , Scott 3 Ugochukwu 5 , Mandar Naik 1,10 , Craig Kaplan 2 4 5 1 Department德克萨斯州A&M大学生物化学与生物物理学,德克萨斯州大学站6 77843,美国7 2宾夕法尼亚州匹兹堡大学生物科学系15260,美国8 3 Stevenson大学,Stevenson University,Stevenson,Stevenson,Stevenson,Stevenson,MD 21153,MD 21153,M. 9 4 44 HAM HAM HAM HAM MARCOS,SAN RICHOND,美国4774,4774,10 55.4774,10 55.47344,10 55.47344.4774 78666美国11 6现在的地址:哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州02115,美国12 7现在的地址:生物技术系印度印度技术研究所海得拉巴,海得拉巴13号,桑加里德迪,塔兰加纳,印度TERANGANA,印度14 8现在地址:生物科学系:匹兹堡,匹兹堡,帕特斯堡,帕特斯堡,帕特斯堡,帕特斯堡,帕特斯堡,帕特斯堡,1522117,922117, Duluth,MN 55812,USA 17 10当前地址:分子药理学,生理学和生物技术部,布朗大学18号,普罗维登斯,RI 02912,美国19 20 21摘要22硫醇素是一种自然产物转录抑制剂,具有未解决的作用方式。硫醇蛋白23和相关的二硫代吡咯酮纯霉素螯合Zn 2+和先前的研究得出结论24,RNA聚合酶II(POL II)在体内抑制是间接的。在这里,我们提出了化学遗传学25和生化方法,以研究硫醇蛋白在糖疗法中的作用方式26酿酒酵母。我们识别出改变对硫四醇素敏感性的突变体。31抑制作用需要MN 2+,并且由于多余的DTT消除了其32个影响,因此需要适当的硫醇素。我们提供了遗传证据27硫醇素在体内引起硫氧还蛋白的氧化,并且硫醇素都诱导氧化28胁迫,并与包括Mn 2+和Cu 2+在内的多种金属在功能上相互作用,而不仅仅是Zn 2+。29最后,我们在体外表现出直接抑制RNA聚合酶II(POL II)转录起始,以支持经典研究,硫四醇素可以直接在体外抑制转录。易于停止,如果绕过抑制作用,可以在体外观察到缺陷。33硫四列霉素对体内POL II占用率的影响广泛,但主要影响与34个先前的TOR途径抑制和胁迫诱导的观察结果一致,这表明硫四醇素的使用35在体内应限于其作用模式的研究,而不是作为实验工具。36 37
阿斯特里德·伯恩(AstridBöhne)。德国; 6 a.boehne@lili.de,orcid。9玫瑰。 塞维利亚,西班牙,西班牙。 。研究所,诺里奇研究公园,诺里奇,诺里奇,NR4 7UZ,mcectggart@earlham.uk。 Porto,4485–661 19Vairão,葡萄牙; (2)生物学系,港口波尔图20号大学; 。 239玫瑰。塞维利亚,西班牙,西班牙。。研究所,诺里奇研究公园,诺里奇,诺里奇,NR4 7UZ,mcectggart@earlham.uk。 Porto,4485–661 19Vairão,葡萄牙; (2)生物学系,港口波尔图20号大学; 。2325 r.monteiro@leibniz-lib.de,orcid 0000-0003-1374-4474。26 Rebekah A. Oomen,(1)奥斯陆大学生态与进化合成中心,27 Blindernveien,挪威奥斯陆0371 31,(2)奥斯陆大学自然历史博物馆,P.O。28 Box 1172,Blindern,0318,挪威奥斯陆,(3)(3)沿海研究中心,阿格德大学,29 Universitetsveien 25,4630 Kristiansand,挪威,挪威4)生物科学系30 New Brunswick Saint University of New Brunswick Saint John,Taucker Park Road 100 Hättebäcksvägen745296。Rebekahoomen@gmail.com,32 OrcID 0000-0002-2094-5592。33 Olga Vinnere Pettersson,生命实验室科学 - 瑞典(SCILIFELAB),国家34基因组基础设施,Uppsala University,P.O。Box 815,SE-752 37 Uppsala,瑞典。 35 olga.pettersson@scilifelab.uu.se,orcid 0000-0002-5597-1870。 36 Torsten H. Struck,自然历史博物馆,奥斯陆大学,P.O。 Box 1172,Blindern,37 0318 OSLO,挪威。 t.h.struck@nhm.uio.no orcid 0000-0003-3280-6239。 38Box 815,SE-752 37 Uppsala,瑞典。35 olga.pettersson@scilifelab.uu.se,orcid 0000-0002-5597-1870。36 Torsten H. Struck,自然历史博物馆,奥斯陆大学,P.O。Box 1172,Blindern,37 0318 OSLO,挪威。t.h.struck@nhm.uio.no orcid 0000-0003-3280-6239。38
我们感谢ERGA SSP委员会的所有成员和委员会的会议参与者40对SSP和ERGA任务的支持。尤其要感谢Copo的Alice Minotto和Felix 41 Shaw,Ebi/Embl的Josephine Burgin和Joana Pauperio,以及Luisa 42 Marins(Leibniz动物园和野生动物园研究所),以帮助实施43 ERGA宣言。我们感谢Darwin Life Project的样本工作组,以在元数据收集和标准上进行44次富有成果的交流。我们感谢Erga的数据分析45委员会访问图1中使用的问卷数据。我们承认ERGA PILOT项目协调47团队的成员Giulio Formenti和Alice Mouton的基本工作,通过为这项工作做出贡献,以构建必要的样本元数据48收集基础设施,包括ERGA SUPTEST 49 PROCEST 49 PROCTEST GITHUB ESTERTER ERATER ERATER ERATER ERATER ERATER ERATER ERISTA和ER ERATER ERATER ERATER ER ORERATER ER ORFORT ER ORERATER ER ERISTARES以及他们的ERS努力提供努力,从而使这项工作成为可能。我们特别感谢Erga Chairs 51在ERGA建立阶段的富有成果的交流及其持续的支持。52 R. Oomen was supported by the James S. McDonnell Foundation 21st Century Postdoctoral 53 Research Fellowship, the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada 54 Postdoctoral Research Fellowship, and the Research Council of Norway (Earth BioGenome 55 Project Norway; Project no.326819)。R.Fernández认可以下56个资金来源的支持:RamónY Cajal奖学金(授予协议号 948281)。R.Fernández认可以下56个资金来源的支持:RamónY Cajal奖学金(授予协议号948281)。RYC-2017-22492由McIn/AEI/AEI/10.13039/501100011033和ESF资助57,ESF和“未来投资”),PID2019-58 108824GA-I00资助了McIn/10.13039/501100011033,在欧洲欧盟的20日,由MCIN/AEI/AE IN CORMINE COUNTING MCIN/AEIS INCOM INCOR IER CORNION(ERC)。和创新60计划(授予协议号O. Vinnere Pettersson得到RFI/VR和61 Science for Sweden的Science。S. McTaggart was supported by the Biotechnology and 62 Biological Sciences Research Council (BBSRC), part of UK Research and Innovation, through 63 the Core Capability Grant BB/CCG1720/1 and the Earlham Institute Strategic Programme 64 Grant Decoding Biodiversity BBX011089/1 and BBS/E/ER/230002B.J. Melo-Ferreira 65承认FCT,FCT,FUNDAçãoParaaciênciae a tecnologia 66(2021.00150.Ceecind合同和Project HybridChange,ptdc/bia-evl/bia-evl/1307/2020T. H. Struck承认挪威68研究委员会的资金(项目编号300587)。69A.Böhne感谢德国研究基金会DFG的支持(赠款数字70 DFG 497674620和DFG 492407022)和莱布尼兹协会。71A.Böhne,R。Monteiro,R。Oomen,T。Struck,R。Fernandez,S。Mctaggart,J。Melo-Ferreira,J.72 A. Leonard和O. Vinnere Pettersson由Horizon Europe在生物多样性,73循环经济和环境下资助(Rea.B.3);由瑞士国家秘书处共同资助了74份教育,研究与创新(SERI)的合同编号22.00173;并由英国75研究与创新(UKRI)在商业,能源和工业76战略的Horizon Europe担保计划下。72 A. Leonard和O. Vinnere Pettersson由Horizon Europe在生物多样性,73循环经济和环境下资助(Rea.B.3);由瑞士国家秘书处共同资助了74份教育,研究与创新(SERI)的合同编号22.00173;并由英国75研究与创新(UKRI)在商业,能源和工业76战略的Horizon Europe担保计划下。我们还要承认生物多样性基因组学计划的77个贡献,这些计划贡献了有关其78
Chromosome-scale genome assembly of bread wheat's wild relative Triticum timopheevii 1 2 Surbhi Grewal 1 , Cai-yun Yang 1 , Duncan Scholefield 1 , Stephen Ashling 1 , Sreya Ghosh 2 , David 3 Swarbreck 2 , Joanna Collins 3 , Eric Yao 4,5 , Taner Z. Sen 4,5 , Michael Wilson 6 , Levi Yant 6 , Ian P. King 1和4 Julie King 1 5 6 1。麦片研究中心,植物与作物科学系,生物科学学院,诺丁汉大学7号大学,拉夫堡,LE12 5rd,英国8 2。伯爵研究所,诺里奇研究公园,诺里奇NR4 7UZ,英国9 3。基因组参考信息学团队,惠康桑格学院,惠康信托基因组10校园,欣克斯顿,CB10 1RQ,英国11 4。加利福尼亚大学加利福尼亚大学,加利福尼亚州伯克利生物工程系,美国94720,美国12 5。 美国农业部 - 农业研究服务局,西部地区13研究中心,农作物改善与遗传学研究部门,布坎南街800 诺丁汉大学,大学公园,诺丁汉,NG7 2rd 16通讯作者:Surbhi Grewal(surbhi.grewal@nottingham.ac.uk)17 18摘要19 20 20小麦(Triticum aestivum)是最重要的食物作物之一,迫切需要增加生产的生产,以养活生长的世界。 triticum timopheevii(2n = 4x = 28)是一种同种二磷酸22小麦野生物种,其中包含在许多23个先前的小麦改善育种计划中利用的A T和G基因组。 在这项研究中,我们报告了基于PACBIO 25 HIFI读取和染色体构象捕获(HI-C)的24个染色体尺度参考基因组组装PI 94760。 ex asch。加利福尼亚大学加利福尼亚大学,加利福尼亚州伯克利生物工程系,美国94720,美国12 5。美国农业部 - 农业研究服务局,西部地区13研究中心,农作物改善与遗传学研究部门,布坎南街800诺丁汉大学,大学公园,诺丁汉,NG7 2rd 16通讯作者:Surbhi Grewal(surbhi.grewal@nottingham.ac.uk)17 18摘要19 20 20小麦(Triticum aestivum)是最重要的食物作物之一,迫切需要增加生产的生产,以养活生长的世界。 triticum timopheevii(2n = 4x = 28)是一种同种二磷酸22小麦野生物种,其中包含在许多23个先前的小麦改善育种计划中利用的A T和G基因组。 在这项研究中,我们报告了基于PACBIO 25 HIFI读取和染色体构象捕获(HI-C)的24个染色体尺度参考基因组组装PI 94760。 ex asch。诺丁汉大学,大学公园,诺丁汉,NG7 2rd 16通讯作者:Surbhi Grewal(surbhi.grewal@nottingham.ac.uk)17 18摘要19 20 20小麦(Triticum aestivum)是最重要的食物作物之一,迫切需要增加生产的生产,以养活生长的世界。triticum timopheevii(2n = 4x = 28)是一种同种二磷酸22小麦野生物种,其中包含在许多23个先前的小麦改善育种计划中利用的A T和G基因组。在这项研究中,我们报告了基于PACBIO 25 HIFI读取和染色体构象捕获(HI-C)的24个染色体尺度参考基因组组装PI 94760。ex asch。组件的总尺寸为26 9.35 GB,具有42.4 Mb的重叠元素N50和166,325个预测的基因模型。DNA甲基化27分析表明,G基因组的平均甲基化碱基比A T基因组更多。28 g基因组也与aegilops speltoides的S基因组更紧密相关,而不是与六倍体或四倍体小麦的B 29基因组。总而言之,T。timopheevii基因组组装为30发现了对食品31安全性的农艺重要基因的基因组发现的宝贵资源。32 33背景和摘要34 35人物属包括许多野生和栽培的小麦种类,包括二倍体,四倍体36和六倍体形式。多倍体物种起源于甲状腺素和37个相邻的Aegilops属(山羊草)之间的杂交。四倍体物种,毛triticum triticum tricum torgidum(2n = 4x = 28,38 aabb),也称为emmer小麦,三质体timopheevii(2n = 4x = 4x = 28,a t a t gg)是39多态的。triticum urartu thum。ex gandil(2n = 2x = 14,aa)是这两个物种1的基因组供体1,而B和G基因组与Aegilops 41 Speltoides 2的S基因组密切相关。两种四倍体物种均具有野生和驯化的形式,即T. turgidum L. ssp。42 dicoccoides(Körn。&graebn。)Thell。和SSP。dicoccum(schrankexschübl。)thell。,分别为43,T。Timopheevii(Zhuk。)Zhuk。 ssp。 armeniacum(jakubz。) slageren和ssp。 分别为44 timopheevii。 durum(desf。) 45 HUSN。Zhuk。ssp。armeniacum(jakubz。)slageren和ssp。分别为44 timopheevii。durum(desf。)45 HUSN。45 HUSN。此外,四倍体硬质小麦T. turgidum L. ssp。(2n = 4x = 28,AABB),用于意大利面的生产,六倍层面包小麦triticum aestivum aestivum 46 L.(2n = 6x = 42,aabbdd)从驯养的emmer小麦中进化而成,后者与aegilops tauschii(d tauschii donore hybridations the the the the the bentertiationally the tauschii donore(d genuschii donor)(d donore)6,000,000,000,000,000,000。十六世纪48个Triticum Zhukovskyi(Aagga M a M)源自培养的Timopheevii杂交和49个培养的Einkorn triticum单球菌3(2n = 2x = 2x = 14,A M A M)。50 51