关键特性应用•粘度低,无脱水•树脂输注•出色的润湿特性•流动非常好•在室温下良好疗法•耐温度高达120°C的处理性能EL-2203 EH-2203 EH-2203 EH-2203 EH-2203颜色颜色可视觉透明的清除透明混合率按100 25密度ASTM D-792 LB/FT 3(3)3(3)3(3)3(gm/ft 3(cm cm gm gm gm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm c.72.4(CA.1.16)CA。 63.7(Ca.1.02)77˚F(25˚C)ASTM D-2393 CP 1000-1500 150-300 EL-2203 / EH-2970在77˚F(25˚C)ASTM D-2-2393 CP 400-600 POT life in 7777 f(25˚F(25˚F)live时,粘度在77˚F(25˚C)时 /(mm)0.3(8)demold时间H 16固化 /机械性能治疗:RT + 14H时16H在248ºF(120°C)EL-2203 / EH-2970外观视觉透明密度ASTM D-792 lb / ft 3(g / cm 3)CA。 69.3 (ca.1.11) Glass Transition Temperature, Tg DSC °F (°C) 239-248 (115-120) Flexural strength ASTM D-790 Psi (MPa) 16,000-17,400 (110-120) Flexural modulus ASTM D-790 Psi (MPa) 406,000-464,000 (2,800-3,200)72.4(CA.1.16)CA。63.7(Ca.1.02)77˚F(25˚C)ASTM D-2393 CP 1000-1500 150-300 EL-2203 / EH-2970在77˚F(25˚C)ASTM D-2-2393 CP 400-600 POT life in 7777 f(25˚F(25˚F)live时,粘度在77˚F(25˚C)时/(mm)0.3(8)demold时间H 16固化 /机械性能治疗:RT + 14H时16H在248ºF(120°C)EL-2203 / EH-2970外观视觉透明密度ASTM D-792 lb / ft 3(g / cm 3)CA。69.3 (ca.1.11) Glass Transition Temperature, Tg DSC °F (°C) 239-248 (115-120) Flexural strength ASTM D-790 Psi (MPa) 16,000-17,400 (110-120) Flexural modulus ASTM D-790 Psi (MPa) 406,000-464,000 (2,800-3,200)
摘要:通过纳米颗粒修改聚合物基质可能是提高纤维增强聚合物(FRP)复合材料性能的有前途的方法。有机溶剂通常用于分散聚合物基质中的石墨烯(GO)。在这项研究中,开发了一种绿色,易于且有效的方法来制备环氧/GO纳米复合材料。原位聚合用于合成纳米复合材料,消除了对有机溶剂和表面活性剂的需求。通过仅加载0.6 wt%进入环氧树脂,杨氏模量,拉伸强度和韧性分别提高了38%,46%和143%。分裂分析表明,纯树脂的平滑断裂表面变为该纳米复合材料中高度强化的断裂表面。塑性变形,裂纹固定和挠度有助于改善纳米复合材料的韧性。FTIR的调查表明,酰胺键是由羧酸基团在分散过程中与固化剂中的一些胺基中的反应产生的。
Ref1 0 1,6-HDA 4 \ 2 86 4583.57 54.61 122 5.17 2,2±0,1 79±3 4.6±0,2 ER1 10 1,6-HDA 4 \ 2 91 3437.72 99 4104.29 28.96 108 2.74 2,3±0,1 81±5 4.4±0,2 ER3 30 1,6-HDA 4 \ 2 101 3917.81 25.67 108 108 25.67 108 2.43 2,4±0,1 86±0,1 86±4 4.2±4 4.2±0,2 Ref2 Ref2 Ref2 re 1,9±0,1 61±2 10.2±0,9 ER4 10 Jeff D230 4 \ 2 83 3291.53 17.75 86 1.68 2,0±0,1 66±2 9.6±2 9.6±0,6±0,6 ER5 20 JEFF D230 JEFF D230 JEFF D230 4 \ 2 83 3766.11 16.11 16.45 90 1.56 2,56.56 2,56.56 2,56 2,56 2,56 2.56 2.56 2.56 2,56 2.56 2.56 2.56 2±3 3 3 3 3 3 3 3 3.30,56 2.56 2±3 3 3.30±3 3 3 3 3.30±3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3.30,56 2±3 3 3.30±3 3 3.30 @ 0,7 ER6 30 Jeff D230 4 \ 2 80 3522.14 15.90 88 1.51 2,5±0,1 81±4 5.3±0,2 Ref3 0 Jeff D400 4 \ 2 48 3267.29 3260.82 15.00 50 1.42 1,8 ± 0,1 55 ± 2 15.9 ± 0,7 ER8 20 Jeff D400 4\2 58 3798.01 19.48 53 1.85 2,1 ± 0,1 60 ± 3 12.0 ± 0,9 ER9 30 Jeff D400 4\2 55 3934.80 22.86 54 2.17 2,2 ±0,2 76±3 10.2±0,7 Ref4 0 Jeff D230 3 \ 2 53 3661.35 10.33 60 0.98 1,8±0,1 57±2 15.4±0,8 ER10 10 JEFF D230 3 D230 3\2 60 3702.08 13.98 63 1.32 2,2 ± 0,1 66 ± 3 7.7 ± 0,6 ER12 30 Jeff D230 3\2 63 3975.90 14.14 68 1.34 2,3 ± 0,1 76 ± 3 4.5 ± 0,1 Ref5 0 Jeff D230 2\2 34 3336.79 1.86 46 0.18 1,0 ± 0,1 28 ± 1 89.2 ± 5,0 ER13 10 Jeff D230 2\2 33 3555.24 2.87 50 0.27 1,3 ± 0,1 34 ± 1 26.9 ± 0,9 ER14 20 Jeff D230 2\2 34 3795.32 4.95 52 0.47 1,6 ± 0,1 48 ± 1 13.4±0,9 ER15 30 Jeff D230 2 \ 2 39 4341.30 7.65 54 0.72 2,0±0,1 63±2 6.6±0,4
由于其多功能特性,基于环氧树脂的固体聚合物电解质的潜在应用不断扩大。这些特征包括机械刚度,不易挥发性,非易光性和电化学稳定性。然而,值得注意的是,与传统的液体电解质相比,纯基于环氧的固体聚合物电解质固有地具有较低的离子传输能力。在室温下高度机械完整性和上离子电导率之间达到平衡构成了重大挑战。鉴于这一挑战,该综述致力于阐明基于环氧树脂的固体聚合物电解质的基本概念。它将探索各种制备技术,将不同的纳米材料掺入基于环氧树脂的固体聚合物电解质中,并评估其多功能性能。这种全面的评估将涵盖机械性能和电气性能,并特别关注其在电池和结构超级电容器中的潜在应用。
在这里,我们提出了具有低纳摩尔的体外效力的明显基于环氧基酮的蛋白酶体抑制剂,可用于血恶性疟原虫和人类细胞的低细胞毒性。我们的最佳化合物在HEPG2和H460细胞上具有超过2,000倍的红细胞疟原虫的选择性,这在很大程度上是由于P3位置的D-氨基酸的适应D-氨基酸的适应性驱动,并且在P3位置的偏好以及对P1位置的difluorobenzyl群的偏好。我们从恶性疟原虫细胞提取物中分离了蛋白酶体,并确定最好的化合物在抑制恶性疟原虫蛋白酶体的β5亚基方面的有效性更高,与人类成本蛋白酶体的相同亚基相比。这些化合物还显着降低了P. berghei小鼠感染模型中的寄生虫血症,并平均将动物延长6天。当前的环氧基酮抑制剂是口服可生物利用抗疟疾药物的理想起始化合物。
摘要:对实现更可持续制造和循环经济模型的高性能生物材料的需求正在显着增长。卡夫木质素(KL)是一种丰富且功能高的芳香/酚类生物聚合物,是纸浆和造纸工业的主要侧产品,以及最近的第二代生物填充物。在这项研究中,将KL纳入了基于双苯酚A(DGEBA)的二甘油乙醚(DGEBA)和胺固化剂(Jeffamine D-230)的玻璃状环氧系统中,该系统被用作固化剂的部分替换和DGEBA前固化剂和DGEBA前添加剂或反应性添加剂。A 由原始的(未修饰)KL替换为14 wt。%,而与Neat Epoxy Polymer相比,高达30 wt的KL-氧基复合材料具有相似的热力学特性,并且具有相似的热力学特性,并且具有相似的热力学特性,并且具有显着增强的抗氧化特性。 此外,还研究了KL粒径的效果。 球铣削的牛皮木蛋白(BMKL,10 µm)和纳米林蛋白(NLH,220 nm)在球铣削和超声化后获得,并在同一环氧系统中作为添加剂进行了研究。 显着改善的分散体和热机械特性,主要用纳米林蛋白获得,这些纳米林蛋白表现出完全透明的木质素 - 环氧复合材料,张力强度较高,储存模量和玻璃转变温度,即使在30wt。%的载荷下也是如此。 最后,KL木质素是糖基化(GKL)并用作基于生物的环氧前聚合物,可达到高达38 wt的基于化石的DGEBA的38 wwt。%替代。 GKL复合材料表现出改善的热机械性能和透明度。由原始的(未修饰)KL替换为14 wt。%,而与Neat Epoxy Polymer相比,高达30 wt的KL-氧基复合材料具有相似的热力学特性,并且具有相似的热力学特性,并且具有相似的热力学特性,并且具有显着增强的抗氧化特性。此外,还研究了KL粒径的效果。球铣削的牛皮木蛋白(BMKL,10 µm)和纳米林蛋白(NLH,220 nm)在球铣削和超声化后获得,并在同一环氧系统中作为添加剂进行了研究。显着改善的分散体和热机械特性,主要用纳米林蛋白获得,这些纳米林蛋白表现出完全透明的木质素 - 环氧复合材料,张力强度较高,储存模量和玻璃转变温度,即使在30wt。%的载荷下也是如此。最后,KL木质素是糖基化(GKL)并用作基于生物的环氧前聚合物,可达到高达38 wt的基于化石的DGEBA的38 wwt。%替代。GKL复合材料表现出改善的热机械性能和透明度。使用NMR,TGA,GPC和DLS技术对所有木质素进行了广泛的表征,以相关并证明环氧聚合物表征的结果。
产品可能具有或可能具有危险性。买方应从亨斯迈获取材料安全数据表和技术数据表,其中包含有关产品危害和毒性的详细信息,以及产品的正确运输、处理和储存程序,并应遵守与产品的处理、使用、储存、分销和处置以及接触有关的所有适用政府法律、法规和标准。买方还应采取一切必要措施,充分告知、警告并让可能处理或接触产品的员工、代理商、直接和间接客户和承包商了解与产品有关的所有危害和正确安全处理、使用、储存、运输和处置及接触产品的程序,以及可能处理、运输或储存产品的容器或设备。
摘要:需要添加到有机涂层中的填充剂的官能化石墨烯(GO)的复合材料,以实现对碳钢的长期腐蚀保护。在这里,通过环境友好的耐腐蚀抑制剂4-氨基抑制剂(AAP)开发了基于ZIF – 90 – AAP/GO的pH-响应式二维/三维(2D/3D)的复合(ZIF – 90 – AAP/GO)开发了固定在Zeolite Imidazy Imidazel frameworkworkworks frame trife – 90 – 90(ZIF-90)上的Zef-90(ZIF – 90)上的Zef-90(Zif – 90)的90(ZIF – 90)上的90(ZIF – 90)(Zif – 90)的90(ZIF – 90)。将活性填充物(ZIF – 90 – AAP/GO)掺入环氧涂层(EP)中,以在碳钢表面获得高性能的自我修复涂层。ZIF – 90 - AAP可以大大改善EP中GO的分散和兼容性。40天后,ZIF – 90 – AAP/GO – EP的低频阻抗模量仍然可以达到1.35×1010Ω·CM 2,这比依赖于其被动和主动腐蚀保护的EP(GO-ep)的EP(GO-EP)高三个数量级。同时,ZIF – 90 – AAP/GO-EP表现出出色的自我修复性能。ZIF – 90 – AAP/GO的自我修复速率从24小时后从阴性变为阳性,这是由于基于pH触发的AAP受控释放的ZIF – 90-AAP的有效腐蚀抑制活性。开发的pH响应2D/3D GO基复合涂层对碳钢的腐蚀保护非常有吸引力。
在介电绝缘的超导磁体中需要聚合物[1],以及浸渍由NB 3 SN等脆性导体制成的磁铁线圈[2]。在未来的粒子加速器中,例如未来的圆形对撞机(FCC)项目[3,4],磁体将暴露于日益高的辐射剂量。为例,HL-LHC [5]内三重线圈中的预测峰剂量为30 mgy [6]。环氧树脂是具有良好的介电和机械支撑物的热固性聚合物,这些聚合物通常用于磁铁的大管浸没,用于电动机和发电机的线圈绕组,以及作为纤维增压组合的基质材料。这种环氧树脂的辐射损伤已被广泛研究[7]。以前,我们已经描述了不同环氧树脂系统在环境空气中辐射期间潜在用于超导磁体的老化[8]。由于超导磁体中的聚合物在没有氧气的情况下在低温温度下被照射,因此在本研究中,我们研究了辐射温度和大气的影响。为此,我们在三种不同的环境中辐射了相同的环氧树脂:在20℃,在环境空气或惰性气体中,并浸入4.2 K的液态氦气中。为了评估衰老过程并确定衰老率,我们采用动态机械分析(DMA)。DMA存储和损耗模量演变揭示了交联和链分裂对玻璃过渡温度(T G)的竞争影响以及大分子交联之间的分子量。辐照环境,尤其是辐射温度,可能会大大影响辐射引起的环氧树脂衰老。