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博士恩斯特·洛普尔·克利普斯坦基金会
- 董事会决定基金会收入的分配。同样，基金会委员会决定了上述资金选择和/或任何资金扩展的例外（仅在有理的例外情况下才有可能）。- 如果批准了奖学金，则在批准通知书中指定的期限内，赞助人员有义务向基金会的董事会提交有关工作进度的书面报告；必须将德语和英语的摘要作为附录附加 - 有关赠款的一般信息（授予的赠款数量，资助项目的主题等）将在基金会的主页上发布；在受赠人的同意下，有关赞助人员的信息也是可能的。通过上述申请表制作相应的声明。- 基金会的资金没有法律权利；由于申请而产生的费用无法偿还。
最初发表于：Amweg, Austeja；Tusup, Marina；Cheng, Phil；Picardi, Ernesto；Dummer, Reinhard；Levesque, Mitchell P；French, Lars E；Guenova
摘要 RNA 编辑是指在转录后和核糖体翻译之前发生的非瞬时 RNA 修饰。RNA 编辑在癌细胞中比在未转化细胞中更广泛，并且与各种癌症组织的肿瘤形成有关。然而，RNA 编辑也可以产生新抗原，使肿瘤细胞暴露于宿主的免疫监视。目前，黑色素瘤中的全局 RNA 编辑及其与临床结果的相关性仍未得到很好的表征。本研究比较了黑色素瘤患者（无转移生存期短或长）、免疫和靶向治疗后复发或未复发的患者以及携带 BRAF 或 NRAS 突变的肿瘤）的肿瘤细胞系中的 RNA 编辑和基因表达。总体而言，我们的结果表明 NTRK 基因表达可以作为对 BRAF 和 MEK 抑制的抗性的标志，并为作为潜在生物标志物的候选基因提供了一些见解。此外，这项研究还发现，Alu 区域和非重复区域中腺苷到肌苷的编辑有所增加，包括靶向治疗期间复发肿瘤样本中 MOK 和 DZIP3 基因的过度编辑以及 NRAS 突变黑色素瘤细胞中 ZBTB11 基因的过度编辑。因此，RNA 编辑可能是一种有前途的工具，可用于识别预测标记、肿瘤新抗原和可靶向通路，从而有助于预防免疫或靶向治疗期间的复发。