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摘要。 Rante H，Manggau MA，Alam G，Pakki E，Erviani AE，Hafidah N，Abidin HL，Ali A.2024。隔离和鉴定具有抗
摘要。Rante H，Manggau MA，Alam G，Pakki E，Erviani AE，Hafidah N，Abidin HL，Ali A.2024。在印度尼西亚Maros-Pangkep的卡丁车生态系统中隔离和鉴定具有抗真菌活性的放线菌。 生物多样性25：458-464。 放线菌产生了各种具有抗菌，抗病毒和抗癌作用（例如抗菌，抗病性和抗癌作用）的生物活性二级化合物。 这项研究旨在隔离，鉴定和筛选抗阴茎从印度尼西亚Maros-Pangkep的喀斯特生态系统收集的土壤环境样本中。 然后将活性分离物发酵，以生产次级代谢产物。 发酵过程在150 rpm的搅拌条件下使用M1培养基12天。 根据序列Gen 16S rRNA鉴定了分离株放线菌。 对白色念珠菌ATCC 10231和尼日尔ASPERGILLUS NIGIL ATCC 16404的抗真菌活性进行筛查。 使用纸盘应用扩散方法来评估抗真菌活性。 结果表明，从收集的土壤样品中纯化了8个分离株。 从获得的8种分离菌中，两个放线菌在筛选方法中表现出抗真菌活性，即用代码B11和B 17分离出。在印度尼西亚Maros-Pangkep的卡丁车生态系统中隔离和鉴定具有抗真菌活性的放线菌。生物多样性25：458-464。放线菌产生了各种具有抗菌，抗病毒和抗癌作用（例如抗菌，抗病性和抗癌作用）的生物活性二级化合物。这项研究旨在隔离，鉴定和筛选抗阴茎从印度尼西亚Maros-Pangkep的喀斯特生态系统收集的土壤环境样本中。然后将活性分离物发酵，以生产次级代谢产物。发酵过程在150 rpm的搅拌条件下使用M1培养基12天。根据序列Gen 16S rRNA鉴定了分离株放线菌。对白色念珠菌ATCC 10231和尼日尔ASPERGILLUS NIGIL ATCC 16404的抗真菌活性进行筛查。使用纸盘应用扩散方法来评估抗真菌活性。结果表明，从收集的土壤样品中纯化了8个分离株。从获得的8种分离菌中，两个放线菌在筛选方法中表现出抗真菌活性，即用代码B11和B 17分离出。分离株B11的粗提取物对白色念珠菌和尼日尔的活性为2 mg/纸盘，1.5 mg/paber Disc和0.75 mg/Paper Disc。此外，发现分离物B17仅对白色念珠菌具有活性。对16S rRNA基因序列的系统发育分析表明，B11显示出与链霉菌菌株NBRC 15617的最高相似性。
Ervia的碳捕获，利用率和存储研究
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