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董事会决议：2024 年 4 月 – 2024 年 5 月
a. Cleanergy Solutions Namibia (Pty) Ltd - 5MWp 发电许可证申请。董事会批准了指示性电价 N$0.84/kWh，FAER 为 2%；b. Mirach Energy (Pty) Ltd - 发电许可证，用于 16.20MWdc，生产 10MWac 并为 4MWh BESS 充电。董事会批准了指示性电价 N$0.99/kWh，FAER 为 2.5%，每 5 年审查一次；c. 修改 Greenco Renewable Energy (Pty) Ltd 的出口许可证条件，使其仅反映与出口活动相关的条件；d. 修改所有已颁发的出口许可证条件，使其仅反映与出口活动相关的条件。 (ii) 不向部长推荐以下许可证申请：a. Renex Energy (Pty) Ltd - 贸易许可证申请
2025职业发展奖 - 专业心脏每日
该赠款支持高度有希望的医疗保健和学术专业人士，在一个人的第一个专业任命的早期，探讨了创新的问题或试点研究，这些问题将提供必要的初步数据和培训，以确保申请人作为研究科学家的未来成功。该奖项将发展研究技能，以支持并大大提高获奖者获得和保留高质量职业职位的机会。在该奖项中，加利福尼亚核桃委员会，麻醉教育与研究基金会（FAER）和AHA/VIVA医师研究奖已经指定了其他合作资金。请参阅共同资助的机会细节。在申请时的资格，申请人必须拥有MD，博士学位，DO，DVM，DDS或同等学历后博士学位。
CDK4/6药物诱导的肝损伤
依赖细胞周期蛋白的激酶4/6抑制剂（CDK4/6IS），例如palbociclib，ribociclib和abemaciclib，已被批准用于治疗激素受体阳性和人类表皮生长因子受体受体受体2-乳腺癌2-乳腺癌的患者（Finn et al an an an an an and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and。 Hortobagyi等人，2016年，Goetz等人，2017具有第一线转移性患者超过2年的无进展生存期（PFS），表明长期使用，评估CDK4/6IS在乳腺癌治疗中的持久安全性（Gao等，2020; Harbeck等，2021）。尽管这些药物表现出相似的临床效率，但它们的不良事件（AE）光谱明显不同（Asghar等，2015； Desnoyers等，2020； George等，2021）。为了评估CDK4/6IS的安全性，必须评估其罕见不良反应的风险，例如药物诱导的肝损伤（DILIS），其范围从轻度测试结果异常到严重的肝衰竭（David and Hamilton，2010;Bøttcher等人，2019年； Desnoyers等，2019; Desnoyers等，2020202020202020年）。尽管DILI的发生率很低，但这种疾病的严重程度令人担忧。CDK4/6IS的当前不良药物反应（ADR）数据主要来自短期临床试验和队列研究，并且可能不会捕获罕见的DILI事件（Bøttcher等，2019; Desnoyers等，2020）。因此，为准确衡量DILI风险而言，必须从现实世界设置中收集其他数据并扩展后续持续时间。自发性不利事件报告是现实世界证据的宝贵来源，是由食品和药物管理局不利事件报告系统（FAERS）等数据库促进的（Goldman，1998； Toki and Ono，2018）。不成比例的方法通常用于自动从大数据库中获取有关药物安全的信号（Montastruc等，2011）。为了确定DILI是否与CDK4/6IS相关，我们使用不成比例的分析分析了FAERS数据库。为了告知临床实践，我们比较了不同CDK4/6IS引起的肝损伤信号。对药物的探索 - 基因相互作用已经提高了我们对药物毒性的理解（Hahn and Roll，2021）。最近的研究提出了使用FAER和药物 - 基因相互作用数据的合并分析，以增强我们对不良事件的了解（AES）（Tanaka等，2021）。然而，CDK4/6I-6-i诱导的肝损伤的机制尚不清楚。为了解决这一差距，我们利用了与CDK4/6抑制剂相互作用的人类基因数据集构建了一个药物 - 基因相互作用网络和与肝损伤相关的基因。功能富集分析，以确定CDK4/6抑制剂相关肝损伤的潜在毒理学机制。