Mensur Dlakic - Vitae Montana州立大学课程电话:(406)994-6576微生物学和细胞生物学系部:(406)994-4926 109 Lewis Hall电子邮件:Mdlakic@montana.edu bozeman,MT 59717-35520 USA MDLAKIC@Montana.edu Bozeman https://orcid.org/0000-0003-4315-1514教育与培训1987-1991 B.Sc.由拉克汉姆跨学科研究所赞助1999-2000密歇根大学博士后奖学金。由AACR-SYDNEY KIMMEL癌症研究基金会2000 - 2003年特别奖学金,密歇根大学的特殊奖学金。Sponsored by Leukemia & Lymphoma Society SCIENTIFIC ACTIVITIES 1997- Reviewer for Biochemistry, Bioinformatics, Biophysical Journal, BMC Bioinformatics, BMC Structural Biology, FEBS Journal, Frontiers Journals, Genome Research, Journal of Biological Chemistry, Journal of Molecular Biology, Microbial Pathogenesis, Nucleic Acids Research, PNAS, Proteins, Protein Science, RNA(分子生物学),贝尔格莱德大学,贝尔格莱德1993- 1997年博士学位。 (生物化学),内华达大学,里诺大学,1998- 2003年,博士后(生物化学与生物信息学),密歇根大学,安阿伯大学,安阿伯2003年,爱丁堡大学,爱丁堡大学,遗传学和细胞生物学)内华达州,里诺,1998 - 1999年,密歇根大学HHMI的博士后研究助理,Ann Arbor,Ann Arbor 2000-2003,白血病与淋巴瘤学会专业研究员,密歇根大学生物化学系Ann Arbor大学生物化学系,Ann Arbor大学,Ann Arbor大学,2003年细胞和分子生物学研究所,MSSUolob,MSSUILE,MSSUINU,MSSUIU,MSEROB,2004年3010年,高级研究员。 2011-present Associate Professor, Department of Microbiology, MSU, Bozeman 2005-present Member, Thermal Biology Institute, MSU, Bozeman 2006-present Faculty, Molecular Biosciences Program, MSU, Bozeman 2007-2013 Faculty, IGERT, MSU, Bozeman 2008-2013 Advisory Board Member, IGERT, MSU, Bozeman 2009-2013 Advisory Board Member,分子生物科学计划,MSU,Bozeman学术荣誉1994 - 1998年纽约开放社会研究所的补充赠款1995年研究生学生协会卓越科学写作卓越科学写作奖,1996年研究生学生协会生物医学科学学术成就奖,1999年,米歇尔大学的后交流学会。
1. Kuehnast, T.、Kumpitsch, C.、Mohammadzadeh, R.、Weichhart, T.、Moissl-Eichinger, C. 和 Heine, H. 2024.《探索人类古生物组:其与健康和疾病的相关性及其与人类免疫系统的复杂相互作用》,FEBS 杂志。 10.1111/febs.17123 2. Zamyatina, A., Strobl, S., Zucchetta, D., Vasicek, T., Alessandro, M., Ruda, A., Widmalm, G. 和 Heine, H. 2024.《非还原糖支架能够开发具有皮摩尔效力的免疫调节 TLR4 特异性 LPS 模拟物》,Angew Chem Int Ed Engl:e202408421。 10.1002/anie.202408421 3. Heine, H.、Adanitsch, F.、Peternelj, TT、Haegman, M.、Kasper, C.、Ittig, S.、Beyaert, R.、Jerala, R. 和 Zamyatina, A. 2021.《使用二糖脂质 A 模拟物定制调节细胞促炎反应》,Front Immunol,12:631797。10.3389/fimmu.2021.631797 4. Vierbuchen, T.、Stein, K. 和 Heine, H. 2019.《RNA 正在造成损害:RNA 特异性 Toll 样受体对健康和疾病的影响》,Allergy,74:223-35。 10.1111/all.13680 5. Stein, K., Brand, S., Jenckel, A., Sigmund, A., Chen, ZJ, Kirschning, CJ, Kauth, M. 和 Heine, H. 2017.“树突状细胞对乳酸乳球菌 G121 及其 RNA 的内体识别是其抗过敏作用的关键”,《过敏与临床免疫学杂志》,139:667-78 e5。 10.1016/j.jaci.2016.06.018 6. Vierbuchen, T.、Bang, C.、Rosigkeit, H.、Schmitz, RA 和 Heine, H. 2017. “与人类相关的古细菌 Methanosphaera stadtmanae 通过其 RNA 被识别并诱导 TLR8 依赖的 NLRP3 炎症小体激活”,Front Immunol,8:1535。10.3389/fimmu.2017.01535 7. Bang, C.、Weidenbach, K.、Gutsmann, T.、Heine, H. 和 Schmitz, RA 2014. “肠道古细菌 Methanosphaera stadtmanae 和 Methanobrevibacter smithii 激活人类树突状细胞”, PloS one, 9: e99411。10.1371/journal.pone.0099411 8. Debarry, J.、Hanuszkiewicz, A.、Stein, K.、Holst, O. 和 Heine, H. 2010.《鲁氏不动杆菌 F78 的过敏保护特性是由其脂多糖赋予的》,过敏,65:690-7。 10.1111/j.1398-9995.2009.02253.x 9. Debarry, J.、Garn, H.、Hanuszkiewicz, A.、Dickgreber, N.、Blumer, N.、von Mutius, E.、Bufe, A.、Gatermann, S.、Renz, H.、Holst, O. 和 Heine, H. 2007.“从农场牛棚中分离出的鲁氏不动杆菌和乳酸乳球菌菌株具有很强的过敏保护特性”,过敏与临床免疫学杂志,119:1514-21。 10.1016/j.jaci.2007.03.023 10. Heine, H.、Kirschning, CJ、Lien, E.、Monks, BG、Rothe, M. 和 Golenbock, DT 1999.《切割
Patrick COUVREUR-Short 简历 Carreer 1972 年:比利时鲁汶天主教大学 (UCL) 药剂师 1975 年:伦敦大学学院制药科学博士 1976-1977 年:苏黎世联邦理工学院(瑞士)博士后研究职位 1978-1983 年:伦敦大学学院副教授 1980 年:《伦敦大学学院高等研究院 自 1984 年起:巴黎南大学(法国)药学正教授 2009-2010 年:著名的“法兰西学院”教授,“创新技术 Liliane Bettencourt”主席 2010 年起:“法国大学研究所”(IUF) 高级会员 职位 - 1998-2010: 董事“物理化学、制药技术和生物制药”系(UMR CNRS 8612),一个多学科研究机构,专门从事药物输送和靶向研究(110 名研究人员)。 - 1999-2006 年:“治疗创新”博士学院院长(300 名博士生) - 2005-2010 年:负责竞争力极“MEDICEN”内的“药物发现” 研究和主要研究成果 所进行的研究旨在发现和设计新的纳米药物,用于治疗肿瘤学、神经科学和细胞内耐药感染中的严重疾病。这项研究已取得以下成果: - 发表 578 篇国际出版物,其中一些发表在著名期刊上(2 篇《Nature Nanotechnology》、2 篇《Nature Materials》、2 篇《Nature Communications》、1 篇《Nature Reviews Bioengineering》、2 篇《Science Advances》、1 篇《PNAS》、3 篇《Angewandte Chemie》、7 篇《ACS Nano》、1 篇《Cancer Research》等), - 121 篇评论文章和书籍章节, - 94 项专利, - 在国际和国家会议的 385 次全会和受邀演讲, - 撰写了 8 本书, - 以及 98 篇博士论文 Patrick COUVREUR(Google Scholar H 指数 131;引用 78,000 和 Web of Science H 指数 105;引用 53,000)是高引用研究人员之一(Web of Science)。主要研究成果: - 1977年发现纳米技术可用于细胞内药物输送(Febs Letters 1977) - 1978年发现聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子,这是第一种可供人体使用的可生物降解纳米粒子(J. Pharm. Pharmacol. 1979 及美国和欧洲专利 1978) - 首次发现可使用纳米胶囊口服胰岛素(Diabetes 1988) - 发现将阿霉素负载于聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子上可克服多药耐药性并进行首次临床试验(British Journal of Cancer 1997、J. Hepatol 2005) - 用于药物输送的新型功能聚合物(Macromol.1997、JCR 2006、Macromol. 2008 a 和 b 及 ACS Nano 2012a) - 纳米粒子用于递送抗体寡核苷酸和 siRNA(BBRC 1992、Pharm Res 1992;BBA 1996;BBRC 2001;JCR 2005、Nucl. Ac. Res. 2008 和 J Med Chem 2011)- 使用 PEG 涂覆的聚烷基氰基丙烯酸酯纳米粒子进行眼部和脑部输送(IOVS 2002、Europ. J Neurosci. 2002;JPET 2002;Europ. J Immunol. 2004;CMLS 2005;Bioconj. Chem. 2005 a、J. Neurochem. 2005;CMLS 2007;J. Neurosci., 2009,ACS Nano 2012a 和 ACS Nano 2012b) - 立方体 (J Phys. Chem. B Letters 2005; JACS, 2006; JACS 2007 a 和 Accounts in Chem Res, 2011)
•衍生E,Sousa C,Gautier JJ,Lombard B,Loew D,Gautreau A.ARP2/ 3活化剂洗涤器通过大型多蛋白结合体控制内体的裂变。DEV单元格。2009年11月; 17(5):712-23。 doi:10.1016/j.devcel.2009。 09.010。 引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875)•djinovic-carugo K,Gautel M,Ylanne J,Ylanne J,Young P.光谱蛋白重复:cytoskeletallion:cytoskemeptrin percontrial:cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。 febs lett。 2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。2009年11月; 17(5):712-23。 doi:10.1016/j.devcel.2009。09.010。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875)•djinovic-carugo K,Gautel M,Ylanne J,Ylanne J,Young P.光谱蛋白重复:cytoskeletallion:cytoskemeptrin percontrial:cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。febs lett。2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。2020年1月23日。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。Biochim Biophys Acta。2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。Epub 2012年10月23日。引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。Am J Hum Genet。1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。脑道路道。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9973294) or Free article on PubMed Central (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377766/) • Meijer IA, Valdmanis PN, Rouleau GA.痉挛性截瘫8。2008年8月13日[2020年5月21日更新]。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,编辑。genereviews(r)[Internet]。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB. 遗传性痉挛性截瘫8:神经病理学发现。 2018年3月; 28(2):292-294。 doi:10.1111/bpa.12494。 没有抽象可用。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。 Am J Med Genet。 2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80(西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB.遗传性痉挛性截瘫8:神经病理学发现。2018年3月; 28(2):292-294。 doi:10.1111/bpa.12494。没有抽象可用。Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。Am J Med Genet。2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80(2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。Am J Hum Genet。2007jan; 80(
出版物 Liebing AD, Rabe P, Krumbholz P, Zieschang C, Bischof F, Schulz A, Billig S, Birkemeyer C, Pillaiyar T, Garcia-Marcos M, Kraft R, Stäubert C (2025) 琥珀酸受体 1 信号转导相互依赖于亚细胞定位和细胞代谢。 FEBS J doi:10.1111/febs.17407 Röthe J, Kraft R , Ricken A, Kaczmarek I, Matz-Soja M, Winter K, Dietzsch AN, Buchold J, Ludwig MG, Liebscher I, Schöneberg T, Thor D (2024) 小鼠粘附 GPCR GPR116/ADGRF5 在胰岛调节中具有双重功能生长抑素释放和胰岛发育。共同生物学7:104。 Kaczmarek I、Wower I、Ettig K、Kuhn C、Kraft R、Landgraf K、Körner A、Schöneberg T、Horn S、Thor D (2023) 使用创新的 RNA-seq 数据库 FATTLAS 识别参与脂肪组织功能的 GPCR。iScience 26:107841。Peters A、Rabe P、Liebing AD、Krumbholz P、Nordström A、Jäger E、Kraft R、Stäubert C (2022) 羟基羧酸受体 3 和 GPR84 – 两种在先天免疫细胞中具有相反功能的代谢物感应 G 蛋白偶联受体。Pharmacol Res 176:106047。 Rabe P、Liebing AD、Krumbholz P、Kraft R、Stäubert C (2022) 琥珀酸受体 1 抑制对谷氨酰胺上瘾的癌细胞的线粒体呼吸。Cancer Lett 526:91-102。Peters A、Rabe P、Krumbholz P、Kalwa H、Kraft R、Schöneberg T、Stäubert C (2020) 羟基羧酸受体 3 和 G 蛋白偶联受体 84 的自然偏向信号传导。Cell Commun Signal 18:31。Röthe J、Kraft R、Schöneberg T、Thor D (2020) 探索原发性胰腺胰岛中的 G 蛋白偶联受体信号传导。Biol Proced Online 22:4。 Stegner D, Hofmann S, Schuhmann MK, Kraft P, Herrmann AM, Popp S, Höhn M, Popp M, Klaus V, Post A, Kleinschnitz C, Braun A, Meuth SG, Lesch KP, Stoll G, Kraft* R , Nieswandt* B (2019) Orai2 介导的电容性 Ca 2+ 条目的丢失具有神经保护作用急性缺血性中风。笔画 50:3238-3245。 Röthe* J、Thor* D、Winkler J、Knierim AB、Binder C、Huth S、Kraft R、Rothemund S、Schöneberg T、Prömel S (2019) 粘附 GPCR 卵白蛋白参与调节胰岛素释放。 Cell Rep 26:1573-1584。Kraft R (2015) 神经系统中的 STIM 和 ORAI 蛋白。Channels (Austin) 9:235-243。Michaelis M、Nieswandt B、Stegner D、Eilers J、Kraft R (2015) STIM1、STIM2 和 Orai1 调节钙池操纵的钙内流和小胶质细胞的嘌呤能激活。Glia 63:652-663。Kallendrusch S、Kremzow S、Nowicki M、Grabiec U、Winkelmann R、Benz A、Kraft R、Bechmann I、Dehghani F、Koch M (2013) G 蛋白偶联受体 55 配体 L-α-溶血磷脂酰肌醇在兴奋毒性损伤后发挥小胶质细胞依赖性神经保护作用。 Glia 61:1822-1831。Wegner F、Kraft R、Busse K、Härtig W、Leffler A、Dengler R、Schwarz J(2012 年)分化的人类中脑衍生神经祖细胞表达含有 α2β 亚基的兴奋性士的宁敏感甘氨酸受体。PLoS One 7:e36946。