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烧结参数对ZrB2-TiO2致密化的影响...
本研究采用放电等离子烧结 (SPS) 工艺和 WC/HfB 2 改性剂烧结 ZrB 2 -SiC 超高温陶瓷复合材料，烧结温度分别为 1850、1900、2000 和 2050˚C，烧结时间分别为 8 和 25 分钟。在 SPS 过程中，还使用冲头位移-时间和温度-时间测量图检查了复合材料的致密化行为。还基于 XRD、EDS 和 FESEM 方法进行了相和微观结构评估。研究了 SPS 参数对 ZrB 2 -SiC 基复合材料致密化的影响。在这种情况下，由于硼化物粉末的可烧结性低，直到施加压力才会发生位移。在 2050˚C、30 MPa 下保温 25 分钟，获得相对密度为 90% 的 ZrB 2 -SiC 基复合材料。该样品的致密化曲线呈典型的“S”形。最佳吸水率和表观孔隙率分别为 1.3% 和 6.7%。样品的最小和最大冲压位移分别为 2.2 毫米和 3.6 毫米。使用 WC/HfB 2 改性剂导致 WB 和 HfB 副产品的形成。
TiO2/CD和TiO2/ag/cd纳米复合材料的合成及其可见光光催化活性在甲基蓝
用硅烷剂修饰生物合成的TiO 2纳米颗粒的表面，以产生与TiO 2 /β -Cyclodextrin和TiO 2 / ag / ag /β-环糊精纳米复合物的制备的化学联系。使用不同技术，包括FTIR，DRS，XRD，ICP，TGA，FESEM和EDX映射，鉴定了合成的纳米复合材料的结构。在阳光照射下（400-700 nm）下，在水溶液中甲基蓝染料的甲基蓝染料降解中研究了纳米复合材料的光催化活性。研究了研究甲基蓝染料降解的有效因素，包括纳米复合剂量，初始亚甲基蓝浓度和辐射时间。结果表明，在最佳降解条件下（0.01 g纳米复合材料，初始亚甲基蓝浓度为10 ppm和120分钟的阳光暴露时间），TIO 2 / ag /β-环糊精 - 环糊精在测试的纳米复合材料中表现出最高的光催化活性。纳米复合材料的光催化效率显示出：TIO 2 / AG /β-环聚糖素（99.38％）> TIO 2 /β-环糊精（84.1％）> TIO 2纳米颗粒（63.76％）。合成的纳米复合材料的光催化活性表明，这些材料可能是各种污染物降解的有希望的候选者。
氧化石墨烯支持的Co
摘要在这项工作中，使用简单和低成本的水热途径合成了氧化石墨烯（GO）电催化剂在氧化石墨烯（GO）上支撑的纳米颗粒，用于燃料电池中的氧还原反应（ORR）。使用现场发射扫描电子显微镜（FESEM），X-射线衍射（XRD），拉曼光谱，循环伏安弹药（CV），Lineareartamper（Lineareartamper（Lineareartamper）（Lineareartamper）（chronemetmet）（lsv）（lsovemetmet）（lsv），在碱性培养基中研究了尿素浓度对物理化学和电化学特征的影响。使用乙酸钴四氢钴和尿素制备的电催化剂，摩尔比为1：1，在0.88 V通过25°C的四电子机制在0.88 V时具有最高的ORR活性（E发作）。与PT/ C相比，合成的电催化剂也显示出提高的稳定性。与PT/ C（173.6 MWCM⁻2）相比，CN1-1表现出较低的功率密度（37.9 MWCM⁻2），但仍然有望作为质子交换膜燃料电池（PEMFC）的ORR电催化剂。关键字：电催化剂；燃料电池；氧化石墨烯；水热；氧还原反应
分析和提高纳米颗粒和天然纤维增强复合材料的弯曲强度和冲击强度
生物复合材料面临的巨大挑战之一是提高弯曲强度和冲击强度。因此，本研究的重点是优化和参数研究天然混合纤维增强纳米复合材料。聚丙烯中的红麻/玄武岩/纳米石墨烯纤维用于增强生物复合材料样品。采用响应面法 (RSM) 研究并根据包括玄武岩纤维重量百分比、红麻纤维以及纳米石墨烯在内的多个参数提出了生物复合材料性能的数学模型。在弯曲和冲击试验下讨论了样品的性能，并使用 FESEM 图像解释了结果。根据弯曲强度和能量吸收的增加、样品重量的减轻，将参数的最优值设置为多目标，并考虑到设计目标绘制了帕累托图。研究结果表明，弯曲性能最佳的复合材料试件弯曲强度为 51.2558 MPa，由 0.8723 wt% 的玄武岩纤维、15% 的洋麻纤维和 0.76881% 的石墨烯纳米颗粒组成。此外，冲击性能最佳的试件能量吸收率为 116,809 J / m，由 8.23% 的玄武岩纤维、0.808% 的石墨烯纳米颗粒和 15% 的洋麻纤维组成。
五苯甲烷的形态，结构和电性能
研究了五苯薄膜在氧化锡（ITO）涂层玻璃上的物理和结构特性。使用20、30和60分钟的沉积时间的热蒸发方法沉积了五苯薄膜。现场发射扫描电子显微镜（FESEM）图像显示，膜厚度随沉积时间的增加而增加，在60分钟时出现了散装相位层。通过五射线衍射（XRD）模式证明了与15.5Å晶格间距相对应的薄膜相位的存在，其沉积时间为20和30分钟。同时，在沉积时间为60分钟，晶格间距为14.5Å，在五苯甲酸膜中验证了散装相的存在。原子力显微镜（AFM）的五苯甲烷膜结晶度的图像显示，沉积在Ito涂层玻璃上的五苯甲烯膜表现出具有模块化晶粒的相似岛屿的形成，从而产生了细晶体结构。从电流 - 电压（I-V）和电流密度 - 电压（J-V）特性中，五苯甲烯薄膜是欧姆的，并且随着五苯苯乙烯的厚度的降低而增加。五苯甲烯膜在透明底物上的宽带和窄带光电设备的发展中显示出潜力。
文章
萨拉哈丁大学理学院物理系，伊拉克Erbil 44001。doi：https：//doi.org/10.47011/17.5.5.9接收到：07/06/2023;接受：20/09/2023摘要：在这项研究中，使用TICL 4作为泰坦尼亚前体的水热技术，在氟掺杂的氧化锡（FTO）底物上生长了良好的金红石TIO TIO 2纳米棒阵列。检查了水热反应（生长）时间对纳米结构制备过程中纳米结构形状和大小变化的影响。研究使用各种分析技术（例如X射线衍射（XRD），田间发射扫描电子显微镜（FESEM），拉曼光谱和UV-Vis-vissible分光光度计）研究了制备的TIO 2纳米棒的特性。通过在优化的生长温度，前体浓度和酸度等优化生长因子（例如生长温度，前体的浓度和酸度）上改变水热反应时间，从而获得了TIO 2纳米棒的不同结构，形态和光条间隙。组成仍然是金红石，尽管纳米棒的粒径和平均直径随生长时间变化。观察到吸收边缘转移到更长的波长（红移），并且随着生长时间的增加，TIO2的预测带隙减小。此外，通过拉曼光谱分析确认金红石相。
将氧化石墨烯功能化碳泡沫的表征为电势
由于其廉价的生产，高电导率，掺杂的简单性以及增强的亲水性特性，多孔碳泡沫具有很大的潜力用于储能和转换应用。在这项研究中，氧化石墨烯（GO）被成功地嫁接到碳泡沫上，并在接头的帮助下使用简单的浸入涂层技术。3D多孔碳泡沫是使用商业三聚氰胺泡沫的一步碳化产生的。使用XRD，FTIR，BET，TGA，XPS，RAMAN和FESEM来表征该材料，以确认其结构，功能组，表面积，热稳定性和形态特征。样品的应力应变测试是在电子通用测试机上进行的。这些泡沫具有足够的表面积（99 m 2 /g），高水平的C含量（79.15％）和出色的可压缩性。此外，作为针对不同应用的建议材料，这种独特的GO移植多孔碳泡沫也倾向于在不同的研究领域提供出色的性能。总而言之，由于直接的准备过程和引人入胜的特性，GO移植的多孔碳泡沫在不同应用方面具有出色的前景。关键字：储能；氧化石墨烯；三聚氰胺泡沫；多孔碳泡沫
nr）纳米复合材料和
氧化锌纳米颗粒（ZnO NP）使用甲状腺素叶叶提取物合成，作为碱性培养基中的还原和封盖剂。UV-visible (UV-Vis) spectroscopy, Fourier transforms infrared (FTIR) spectroscopy, Brunauer– Emmett–Teller (BET), and X-ray diffraction (XRD) were used for the evaluation of the synthesized ZnO NPs, scanning electron microscope (SEM) was further used for analyzing the morphology, size, and thermal stability of the颗粒。通过使用微型（标准）ZnO研究了苯乙烯丁二烯橡胶/天然橡胶/天然橡胶（SBR/NR）规律的固定时间和机械特征，包括ZnO NPS。具有0.5 PHR的SBR/NR硫酸盐（每一百个橡胶）ZnO NPS具有增强的固化和机械特性，与SBR/NR Vulcanizate具有5 phR标准ZnO相关。fesem图像显示了ZnO NP在纳米复合材料中的均匀分布和良好的分布。结果，增强了堆积ZnO NPS堆积的SBR/NR的机械特征。因此，ZnO NP充当固化激活剂，以增加SBR/NR硫化物的所得特性。值得注意的观点是，与氧化锌的量相比，所消耗的ZnO NP的数量显着下降，这是环境问题之一。
抑制营地通道是阿尔茨海默氏病的潜在治疗策略
摘要：在本研究中，通过化学共沉淀法成功合成了聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒（PAM-MNP），并被用来通过批处理实验从水溶液系统中去除最消耗的Imidacloprid杀虫剂。FTIR，FESEM，XRD，TGA，VSM和UV-VIS分析用于分析合成的纳米颗粒的生理化学特征。研究了影响因素，包括pH，杀虫剂浓度，吸附剂剂量，接触持续时间和温度，以有效地去除咪二藻。结果表明，在100分钟后，消除了96.71％的米达普里德。吸附动力学的实验结果与伪第二阶动力学模型非常匹配。此外，Temkin吸附等温线模型比Freundlich和Langmuir模型更好地拟合吸附等温线。基于热力学研究（自由能的变化，焓变和熵变化），IMC杀虫剂吸附过程到PAM-MNP的表面上是放热的和自发的。使用解吸测试进一步研究了这些纳米吸附剂的可重复性。这些研究的结果表明，聚丙烯酰胺涂层的磁铁矿纳米颗粒具有良好的吸附能力，并且可以使用这些纳米添加剂来处理包括杀虫剂咪二氯氯氯酸作为致死污染物的废水。
Kalaiarasi S.，J Adv Sci Res，2020 年； 11 (4): 155-160
1 化学系，APCMahalaxmi 学院，Thoothukudi，泰米尔纳德邦，隶属于 Manonmaniam Sundaranar 大学，Tirunelveli，泰米尔纳德邦，印度 2 化学系，VOChidambaram 学院，Thoothukudi，泰米尔纳德邦，印度 *通讯作者：kalaponpriya@gmail.com 摘要 三氧化钨 (WO 3 ) 已被证明具有可见光光活性，并提供了一种克服光催化剂（如二氧化钛）对紫外光依赖性的方法。在本研究中，通过化学共沉淀法成功制备了镉离子掺杂的 WO 3 纳米粒子。以氯化镉和钨酸钠溶液为前体。通过 UV、XRD、FESEM、EDAX 和 PL 光谱技术表征了 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的晶体结构和光学特性。 Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子的形貌研究揭示了晶体状形貌。能量色散分析证实了 Cd 离子在掺杂的 WO 3 晶格中的存在。从 WO 3 的紫外-可见光谱来看，Cd 离子掺杂的 WO 3 纳米粒子在 310 nm 和 320 nm 处表现出吸收。XRD 光谱显示衍射峰对应于结晶氧化钨的晶面。使用 Debye scherrer 公式，还计算了未掺杂和 Cd 离子掺杂的氧化钨纳米粒子的尺寸。通过 PL 光谱研究了制备的纳米粒子的光学特性。