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2025; 21(4): 1619-1631. doi: 10.7150/ijbs.101921 研究论文 氯喹通过靶向 CHKA 和 PFKM 抑制结直肠癌进展
1. 中国中医科学院中药研究所、青蒿素研究中心、道地药材质量保障与可持续利用国家重点实验室，北京 100700。2. 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中医科，北京 100730。3. 沈阳药科大学辽宁省基于计算化学的天然抗肿瘤药物研究重点实验室，辽宁 沈阳 110016。4. 河南大学药学院、抗病毒药物国家重点实验室，开封 475000。5. 河南农业大学动物科技学院，郑州 450002。6. 南方医科大学中医学院、药学院，广东 广州 510515。 7. 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，天然药物活性物质与功能国家重点实验室，北京 100193。8. 深圳市人民医院（南方科技大学第一附属医院、暨南大学第二临床医学院）重症医学科，广东省老年医学临床研究中心，深圳市老年医学临床研究中心，核医学科，广东深圳 518020。
沃伦·怀登致罗伯特·肯尼迪 (RFK) 的信
1 CBS News，“了解罗伯特·肯尼迪 (RFK) Jr. 与人身伤害律师事务所的财务关系”，凯蒂·吉布森，2025 年 1 月 31 日，https://www.cbsnews.com/news/rfk-jr-confirmation-robert-f-kennedy-merck/。2 美国参议院财政委员会，《记录中问题的答复》，2025 年 1 月，https://www.finance.senate.gov/imo/media/doc/responses_to_questions_for_the_record_to_robert_f_kennedy_jrpart 2.pdf。 3 罗伯特·F·肯尼迪致指定机构道德官员兰德尔·霍尔的信（“道德协议”），2025 年 1 月 21 日，第 3-4 页，https://extapps2.oge.gov/201/Presiden.nsf/PAS+Index/F3C8425ED335BB5685258C1A00565D57/$FILE/Kennedy%2C%20Jr.%2C%20Robert%20F.%20%20finalEA.pdf。 4 《华尔街日报》，“伊丽莎白·沃伦揭露罗伯特·肯尼迪”，编辑委员会，2025 年 1 月 29 日，https://www.wsj.com/opinion/rfk-jr-senate-hearing-health-and-human-services-drugmakers-lawsuits-elizabeth-warren-36691b47。
APHA 致信反对提名罗伯特·肯尼迪 (RFK Jr.) 领导 HHS
2025 年 1 月 23 日 尊敬的迈克·克拉波 尊敬的罗恩·怀登 主席 排名成员 参议院财政委员会 参议院财政委员会 华盛顿特区 20510 华盛顿特区 20510 尊敬的比尔·卡西迪 尊敬的伯尼·桑德斯 主席 排名成员 参议院卫生、教育委员会 参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会 劳工和养老金 华盛顿特区 20510 华盛顿特区 20510 尊敬的克拉波主席和卡西迪主席以及排名成员怀登和桑德斯： 我代表美国公共卫生协会（一个由公共卫生专业人员组成的多元化社区，致力于维护所有人和社区的健康）写信表达我们对提名罗伯特·F·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 担任美国卫生与公众服务部部长的深切关注。目前，美国面临的诸多健康挑战包括 H5 禽流感疫情、可预防的产妇死亡流行病、不断上涨的医疗费用、药品短缺和农村医院关闭等。此外，我们还面临着新出现的和重新出现的健康威胁，例如痴呆症患者人数不断增加，麻疹和百日咳等疫苗可预防传染病病例不断增加。应对这些和其他挑战需要一位拥有知识和经验、能够立即行动起来的人来领导该机构。肯尼迪先生既没有受过如此重要和复杂的职位所需的培训，也没有管理经验和判断力。在他的整个职业生涯中，肯尼迪先生表现出了糟糕的判断力和对科学证据的持续漠视，他故意做出毫无根据的断言，并宣传有关救命疫苗安全性和有效性的错误信息。他现在声称自己并不反对疫苗，只想确保疫苗安全有效。事实上，他的记录恰恰相反。他多次表明反对疫苗的立场，并经常带头破坏国内外对疫苗的信心。这导致公众对疫苗失去信心。许多专家认为，他在萨摩亚的宣传助长了反疫苗活动人士的气焰，他们传播错误信息，导致麻疹流行，导致 80 多人死亡，其中大多数是儿童，而这些死亡是可以通过疫苗预防的。他还多次声称疫苗会导致自闭症，并且没有疫苗是安全有效的，尽管没有证据。他对社区水氟化的好处有充分证据的科学依据提出质疑，声称 COVID-19 针对的是特定种族和社会经济群体，而其他群体则幸免于难，并暗示艾滋病不是由 HIV 感染引起的。所有这些说法都与我们今天掌握的和早已知道的科学证据相矛盾。任何持有这些容易被推翻的信念的人都不能被委托领导我们国家健康和福祉的改善。
非编码调控区域的大量缺失导致两个成年兄弟姐妹出现 NFKB1 单倍体不足
a 图卢兹传染病和炎症性疾病研究所 (Infinity)、法国图卢兹图卢兹第三大学 INSERM U1291、CNRS U5051 b 巴黎城市大学、INSERM UMR1163、Imagine 研究所、法国巴黎 c 内克尔儿童疾病医院 - 巴黎公立医院 (AP-HP) 原发性免疫缺陷研究中心、法国巴黎 d 蒙彼利埃圣埃洛伊医院内科和多器官疾病科、法国蒙彼利埃 CHU e 儿童自身免疫性疾病免疫遗传学实验室、INSERM UMR 1163 研究所、F-75015 巴黎、法国 f INSERM-UMR 1163、Imagine 研究所、法国巴黎 g 内科和肿瘤免疫学 (MedI2O) 研究所法国蒙彼利埃大学医院再生医学与生物治疗中心 (IRMB) h 法国蒙彼利埃大学再生医学与生物治疗中心、法国蒙彼利埃国家健康与医学研究院、法国蒙彼利埃大学医院再生医学与生物治疗中心 i 法国巴黎内克尔儿童医院 (AP-HP) 儿科免疫血液学和风湿病科 j 法国巴黎内克尔大学儿童医院 (AP-HP) 国家原发性免疫缺陷参考中心 (CEREDIH) k 法国巴黎想象研究所 INSERM-UMR 1163 生物信息学核心设施 l 法国巴黎国家科学研究中心、3633 号综合服务单位、法国巴黎城大学 INSERM
F:\WORK\JPP FKIP UNILA\2024\VO
摘要：基于伊斯兰教的教育领导力：文献综述。从伊斯兰教的角度来看，领导力问题受到广泛关注，因为在伊斯兰教中，领导力被认为是实现理想社会最重要的工具。目的：本文旨在从各种文献中研究伊斯兰教中领导力的紧迫性、基于伊斯兰教的教育领导力的概念以及基于伊斯兰教的教育领导力的实施情况。方法：本文采用文献综述法，通过搜索 Google Scholar 和 ScienceDirect 数据库中过去 10 年有关基于伊斯兰教的领导力的文献，找到 27 篇国际和国内文章，以找到有助于实现本文目标的科学问题的答案。结果：研究结果表明，领导力是伊斯兰教核心的重要组成部分。伊斯兰教为选择领导者和指导领导者提供了特殊的指导方针，以便他们能够履行自己的使命，获得真主 Subhanahu wa Ta'ala 的祝福。伊斯兰领导力是基于《古兰经》和圣训的领导力。在教育实践中，伊斯兰领导力效仿了先知 Shallallahu 'alaihi wa Sallam 的特点，主要特点是：shiddiq、amanah、tabligh 和 fathanah。伊斯兰教育领导力融道德、精神和专业成长于一体，将世俗目标与崇拜相结合，实现全面发展。结论：伊斯兰领导力是一个植根于古兰经和圣训原则的概念，效仿先知 Shallallahu 'alaihi wa Sallam 的品格。这种领导方式不仅注重实现组织目标，还注重寻求真主的喜悦。伊斯兰教育领导力包括三个关键维度：作为父母（关心、承诺、责任）、教育者（用知识和理解教导）和领导者（用价值观和智慧引导）。
使用机器学习预测职业足球运动员的非接触式伤害
神经退行性疾病通常以线粒体功能障碍为特征。在阿尔茨·海默（Alz Heimer）氏病中，异常的tau磷酸化破坏了线粒体，这是一种从线粒体网络中选择性去除的质量控制程序。发生这种情况的确切机制尚不清楚。以前，我们表明在THR-231突变为谷氨酸的Tau模仿疾病早期表达的阿尔茨海尔族人相关的磷酸 - 磷酸 - 磷酸 - 磷酸 - 磷酸 - 磷酸 - 磷酸 - 磷酸 - 有选择地抑制了秀丽属caenorhabditis elegans的氧化应激诱导的凝血诱导的丝质。在这里，我们使用永生的小鼠海马神经元细胞系将其扩展到哺乳动物细胞中。具体而言，我们表明在Ser-396/404（EC）或THR-231/SER-235（EM）处的磷酸化Tau部分抑制了线粒体氧化应激的有效诱导剂Paraquat。更重要的是，免疫学和生化方法的结合表明，线粒体受体FKBP8的左旋液在表达EC或EM TAU突变体的细胞中对paraquat的响应显着降低，但在表达野生型Tau的细胞中却没有。相反，在存在Wildtype Tau和Tau突变体的情况下，少量处理导致线粒体受体Fundc1和BNIP3的水平降低。有趣的是，FKBP8在氧化应激诱导的线粒体期间非批量交通于内质网，我们的结果支持了一个模型，在这种模型中，这种运输受到疾病相关的TAU的影响，也许是通过直接相互作用的。我们对阿尔茨海默氏病中TAU病理学的分子机械性提供了新的见解，并突出了FKBP8受体，这是缓解神经退行性疾病中线粒体功能障碍的潜在靶点。
FKBPL-一种针对肥胖的新目标和...
背景目前，欧洲 59% 的成年人和 33% 的儿童超重或患有肥胖症，过度肥胖每年导致欧洲 120 万人死亡。最近批准用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症的 GLP1 受体激动剂 (GLP1- RA) 药物彻底改变了治疗模式。然而，未满足的需求仍然存在。现有药物专注于降低食欲，可能会引起严重的副作用，包括胃肠道和肌肉萎缩问题。此外，一些患者对治疗没有反应，而且没有批准的生物标志物或伴随诊断来解决这个问题。
利用 DNA 条形码库发现结合 FKBP12 和新靶点的分子胶
。CC-BY-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 12 月 12 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.12.09.627499 doi：bioRxiv 预印本
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