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两用出口管制背景下的新兴技术 - 概况介绍
增材制造工艺起源于原型制造，并被称为快速原型制造，因为它们可用于快速制造样品部件。这意味着，除了现有工艺外，增材制造工艺还提供了另一种制造选择。每种制造工艺都有其特定的优势和劣势。在传统的制造工艺（例如机械加工）中，这些优势和劣势是已知的，并在设计和选择制造工艺时得到了适当的考虑。在增材制造工艺中，设计师在很大程度上仍然缺乏这种丰富的经验。与任何制造技术一样，增材制造也需要某些框架条件，以实现最佳的成本效益比。在未来，工业 3D 打印也将成为传统制造技术在技术上合理且经济的替代方案，用于某些制造任务。AM 尤其适用于小批量生产的复杂几何组件。
地面源热泵和混合系统 - 事实表
GSHP通常被外部热交换系统的类型细分。这包括接地耦合的热泵（GCHP），它们是钻孔或沟槽中的闭环管道系统，地下水热泵（GWHP），它们是带有水井和地表水热泵（SWHP）的开环管系统，它们是封闭式管道管道或开放式式式式旋风或开放式式旋转式或开放式旋风或热量的弹跳弹跳弹跳。
欧洲的市场和监管改革的事实表，以确保供应链的可用性和弹性
欧洲药品致力于改善所有欧洲人获得药物的机会。然而，欧洲各地的许多患者都面临限制损害公共卫生的药物的机会。2019-2024欧盟立法机关应通过优先考虑所有欧洲人获得基本药物的优先级，重塑制药政策。公平访问是一个可实现的目标，因为大多数基本药物已经是通用或生物仿制药。量身定制监管途径以维护，批准和监管学习，并在参考药物的排他性丧失时实现多源竞争。修订了变化法规和变化分类指南，以反映科学和远程信息处理工具，以优化调节过程，避免重复并对短缺或紧急情况（通过目标操作模型）产生更快的反应。应删除更广泛使用CP，DP和RUP的当前限制。为了防止持续整合市场和制造业，应通过采购改革来增强供应链弹性，该改革包括价格以外的标准，并鼓励多家制造商提供市场。对供应和随后的罚款施加更强大的义务，将增加对制造商的需求，而没有奖励，从而增加了整合。任何药品的库存都必须合理地进行：清晰的需求，融资和管理库存，以防止制造能力压力和潜在的浪费无用药物处置。目录不协调的国家库存需求应被拒绝，因为这将分布内部市场，增加成本并破坏欧盟的团结。本文档为欧洲开发药物的主要优先事项，应反映在欧洲的药物策略中。
ENTSO-E - 技术情况说明书
这些表格将帮助您了解每项技术、它们的优势、应用和研究的最新进展，并展示它们的技术就绪水平 (TRL)。TRL 是特定技术成熟度的指标，本报告中使用的定义遵循“地平线 2020 工作计划”中提供的定义。这样，TRL 指示系统提供了对技术状态的共同理解，并解决了整个创新链。技术就绪水平有九个；TRL 1 最低，TRL 9 最高。有关 TRL 的完整描述，请参阅“地平线 2020 工作计划 2016/17”总附件的附件 G。
整理资料
在申请基金份额之前，应当先查阅当前的招股说明书和关键信息文件（“KID”）或关键投资者信息文件（“KIID”），这些文件有英文版和基金授权分销国家的语言版本，可在摩根士丹利投资基金网页上在线获取，或从注册办事处免费获取，地址为欧洲银行和商业中心，6B route de Trèves，L-2633 Senningerberg，RCS Luxemburg B 29 192。投资者权利摘要以上述语言提供，网站位置位于一般文献部分。有关基金可持续性方面的信息以英文在线获取，网址为：可持续金融披露条例。如果相关基金的管理公司决定终止在该基金注册销售的任何欧洲经济区国家营销该基金的安排，则其将根据 UCITS 规则进行。