获取独家产品信息,尽享促销优惠!立即订阅,不容错过
* 限···时··优惠
调节性T(Treg)细胞的功能受损和Treg/Th17细胞的不平衡在发生自身免疫性疾病(如全身性狼疮红斑(SLE))中起着核心作用。Treg细胞对于维持免疫稳态和对自我抗原的耐受性至关重要。调节Treg细胞分化和功能的最重要的转录因子之一是FOXP3蛋白。异常的表观遗传修饰影响FOXP3基因表达并因此与Treg细胞的功能失调有关,与SLE的发病机理有关。因此,了解Treg细胞中FOXP3表达模式与表观遗传调节机制之间的复杂相互作用(例如,DNA甲基化,组蛋白修饰和非编码RNA,例如microRONAS和长期非编码RNA)至关重要。此外,针对这些表观遗传途径可能会提供新的治疗策略,以恢复免疫平衡并改善自身免疫性病理。本综述报告旨在提供有关SLE病中FOXP3基因表达的表观遗传控制的更新。