抽象贫血是体内低铁水平,也是全球女性最常见的残疾原因。失血,复发性感染,炎症性疾病和吸收问题是贫血引起的并发症之一。可以用益生元和铁补充剂治疗贫血。人体可以在特定食物中更有效使用的铁量称为铁生物利用度。两种形式的饮食铁是可吸收的:血红素和非血红素。血红素铁在肉,鱼类和家禽中发现,并从这些食物的血红蛋白和肌红蛋白成分中获得。血红素铁的生物利用度比非血红素铁的生物利用度高15-35%。益生元有助于改善肠道的健康并改善几种矿物质的吸收,最著名的是铁。不可消化的食物称为益生元滋养益生菌,以保持肠道健康。短链脂肪酸(SCFA),例如丙酸,丁酸酯和醋酸酯,是通过肠道微生物组的发酵在大肠中产生的。可以在包括牛奶,蜂蜜,大豆,竹芽,水果,蔬菜和小麦麸皮的食物中找到益生元。低维生素D水平可能引起恶性贫血,因为维生素D通过其对肝素的影响直接与铁吸收有关。乳制品是维生素D的主要来源,治疗贫血最流行的方法是服用铁补充剂。关键词铁缺乏症,肠道健康,微生物群,饮食纤维,营养吸收。
4。Farooqi S.等。 “基于设计(QBD)的质量(基于QBD)的数值和图形优化技术,用于开发渗透泵控制释放的甲氯丙二胺HCl tab- lets”。 药物设计,开发和治疗14(2020):5217。Farooqi S.等。“基于设计(QBD)的质量(基于QBD)的数值和图形优化技术,用于开发渗透泵控制释放的甲氯丙二胺HCl tab- lets”。药物设计,开发和治疗14(2020):5217。
对我们的Cheme危险团队的出色工作,可以进入国家半决赛!我们还在本科生海报比赛中有八位学生赢家!祝贺约书亚·布朗,安娜·伯森,拉卡·查克拉伯蒂,梅胡尔·杜特,哈姆扎·法鲁基,吉安娜·库德奇亚,宾朱昌黄,Chenyu li,Jeffery Li,Jeffery Li,Lauren Mellinger,Lauren Mellinger,Lucy Nugent和Hyunjun Ryh!我们的大二学术卓越奖获得了约书亚·克拉克(Joshua Clark),唐纳德·F(Donald F.此外,GT AICHE社区服务委员会有史以来首次参加K-12 STEM外展比赛!感谢Landon Lamarca和Darasimi Jakande在这个巨大的时刻所做的工作!
1。pl beals。综合征。EUR J Genet Hum2013; 21(1):8-12。制作ti,tebi as。新娘综合征的高发病率。临床基因1989; 363-43。兴趣V,模式M,教育O,Huranova M,Stepan O.荟萃分析Mutat的Hum2019; 40:2068-24。Pomeroy J,Ad Center,Richardson JG,Berg RL,Van虫子JJ,Haws RM。新娘 - 贝斯综合征:OBES儿科。 2021; 1 5。 pl beals,Nantes AS,Woolf as,Parker D,Flinter FA。 新的批评和丰富的吟游诗人综合症:调查人员。 j with genet 1999; 36-446。 6。 Styne DM,Arslanian SA,Connect El和Al。 小儿痴迷,治疗和预防:最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。OBES儿科。2021; 15。pl beals,Nantes AS,Woolf as,Parker D,Flinter FA。新的批评和丰富的吟游诗人综合症:调查人员。j with genet1999; 36-446。 6。 Styne DM,Arslanian SA,Connect El和Al。 小儿痴迷,治疗和预防:最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。1999; 36-446。6。Styne DM,Arslanian SA,Connect El和Al。小儿痴迷,治疗和预防:最终社会内分泌。J Metab气候诊所。 2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。J Metab气候诊所。2017; 102(3):709-757。 7。 Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2017; 102(3):709-757。7。Lechech CC,Na Zaghloul,EE和Al。型肌电突变。nat Genet2008; 40:443-448。 8。 Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2008; 40:443-448。8。Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364:1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。Hildebrandt F,Belgian,N。Cilliopathies。n Engel J Med2011; 364:1533-1543。9。Mutat的Hum10。Coppieters F,Lefever S,Leroy BP,De Baere E. Cep290,一个具有许多面部的基因:突变概述和CEP290Base的表现。2010; 31(10):1097-1108。Helou J,Otto EA,Attanasio M等。乔伯特综合征和高级综合征患者的NPHP6/CEP290的突变分析。J Med Genet。2007; 44(10):657-663。 11。 li G,Vega R,Nelms K等。 Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。 PLOS基因。 2007; 3(1):E8。 12。 Marshall JD,Maffei P,Beck S,Barrett TG,Paisey RB。 临床实用程序基因卡:Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19(10):1108。 13。 Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 44(10):657-663。11。li G,Vega R,Nelms K等。Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。PLOS基因。2007; 3(1):E8。 12。 Marshall JD,Maffei P,Beck S,Barrett TG,Paisey RB。 临床实用程序基因卡:Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19(10):1108。 13。 Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 3(1):E8。12。Marshall JD,Maffei P,Beck S,Barrett TG,Paisey RB。临床实用程序基因卡:Alstrom综合征。EUR J HUM GENET。 2011; 19(10):1108。 13。 Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。EUR J HUM GENET。2011; 19(10):1108。13。Butler MG,Miller JL,Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。Butler MG,Miller JL,Forster JL。Prader -Willi综合征 - 临床遗传学,诊断和治疗方法:更新。Curr Pediatr Rev。2019; 15(4):207-244。 14。 Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a(5):1040-1049。 15。 Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020(1):20。 16。 farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2019; 15(4):207-244。14。Miller JL,Lynn CH,Driscoll DC等。Prader-Willi综合征中的营养阶段。Am J Med Genet a。2011; 155a(5):1040-1049。15。Angulo M,Abuzzahab MJ,Pietropoli A,Ostrow V,Kelepouris N,TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果:来自答案计划(R)和Nordinet(R)(R)国际成果研究的数据。int J Pediatr Endocrinol。2020; 2020(1):20。16。farooqi是Keogh JM,Yeo GSH,Lank EJ,Cheetham T,O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。n Engl J Med。17。2003; 348(12):1085-1095。 Farooqi是Wangensteen T,Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356(3):237-247。 18。 Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57(9):2511-2518。 19。 Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。2003; 348(12):1085-1095。Farooqi是Wangensteen T,Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356(3):237-247。 18。 Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57(9):2511-2518。 19。 Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。Farooqi是Wangensteen T,Collins S等。瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。n Engl J Med。2007; 356(3):237-247。 18。 Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57(9):2511-2518。 19。 Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。2007; 356(3):237-247。18。Stutzmann F,Tan K,Vatin V等。欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。糖尿病。2008; 57(9):2511-2518。19。Runge P,Calver D,Marshall J,TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。br j ophthal- mol。1986; 70(10):782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9(4):506-509。1986; 70(10):782-796。20。Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。J Ophthalmic Vis Res。2014; 9(4):506-509。
综合征计划A. iolascon综合征的客观检查和临床方法-L。garavelli多能变症肾脏-L。Massella cakut综合征-S。Giglio aneuploidie和性L. bernardini分子分子和性别诊断 - M. Zollino connerno -deyndrome -A. gerale -genitory -nusdery- genuly -nusder- L. Stuppia Hepatology/Gastroenterology P. Gasparini Genetic of intestinal pathologies - F. Bonfiglio The genetics of obesity - Sadaf Farooqi The genetics of celiac disease - L. Greco Oncology M. Geguardi Somatic Genetic Tests - Mg Tibiletti Oncological predisposition - B. Precision Medicine - D. Turchetti Neonatato GB.ferrero的新生儿 - C. romano floppy婴儿-S。d'Arrigo Micro -Macrocephaly -F。Gurrieri诊断P.语法解释变体(非编码)-G。G. G. Giannuzzi指南t -F。Locatelli基因组编辑-S。Rivella Gene疗法-Me Bernardo细胞遗传学S. Giglio的镶嵌性诊断 - O. Zuffardi稀有常染色体三体菌 - F. grati遗传性易感性,对血液中X和Chromosome X的镶嵌物损失 - X和Chromosose y -Genoese
创作者的创作者克里斯汀·加尔布雷思(Kristyn Galbraith),瓦西尼·瓦苏德瓦拉贾(Varshini vasudevaraja),乔纳森·塞拉诺(Jonathan Serrano),瓜莫亚奥·山(Guomiao Shen),艾维·特兰(Ivy Tran),南希·阿卜杜勒(Nancy Abdallat),曼迪萨·韦恩(Mandisa Wen),梅萨·帕特尔,比萨和比萨。 Ono,P。Gono。 ,克里斯托弗·克里斯托弗(Christopher Christopher),daughter妇,西尔维亚·C·库尔兹(Sylvia C.
Authors: Julio S. Solís Arce, Shana S. Warren, Niccolò F. Meriggi, Alexandra Scacco, Nina McMurry, Maarten Voors, Georgiy Syunyaev, Amyn Abdul Malik, Samya Aboutajdine, Opeyemi Adeojo, Deborah Anigo, Alex Armand, Saher Asad, Martin Atyra, Britannia Aug, Manchester, Ashbourg yesiga, Antonella Bancalari, Martina Björkman Nyqvist, Ekaterina Borisova, Constantin Manuel Bosancianu, Magarita Rosa Cabra García, Ali Cheema, Elliott Collins, Filippo Cuccaro, Ahsan Zia Farooqi, Tatheer Fatima, Mattia Fracchia, Mery Len Gallo, Andrea Guaria, Alia Sofia, Hami , Sellu Kallon, Anthony Kamwesigye, Arjun Kharel, Sarah Kreps, Madison Levine, Rebecca Littman, Mohammad Malik, Gisele Manirabaruta, Jean Léodomir Habarimana Mfura, Fatoma Momoh, Alberto Mucauque, Imamo Mussa, Jean Aime Nsabimana, Isaac Ochira, Mariana Ochira, Julia Oudrami go, Touba Bakary Pare, Melina R. Platas, Laura Polanco, Javaeria Ashraf Qureshi, Mariam Raheem, Vasudha Ramakrishna, Ismail Rendrá, Taimur Shah, Sarene Eyla Shaked, Jacob N. Shapiro, Jakob Svensson, Ahsan Tariq, Achille Miwana Tchibo, Hamid Trigno, Bhardi, Trive not, Pedro C. Vicente, Laurin B. Weissinger, Basit Zafar, Baobao Zhang, Dean Karlan, Michael Callen, Matthieu Teachout, Macartan Humphreys, Ahmed Mushfiq Mobarak & Saad B. Omer. Laura Burke、Luciana Debenedetti、Julia Liborio、Jeffrey Mosenkis 和 Emilie Yam 对本文做出了贡献。