XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemFarrell
Max H. Farrell
在统计和机器学习方面进行裁决：应用统计的年鉴，统计年鉴，生物特征，生物特征，计算统计和数据分析，熵，IEEE关于人工智能协会的IEEE交易，《人工统计协会杂志》，《随意推断》，《机器统计研究杂志》，《统计杂志》，杂志，统计杂志，杂志，《统计杂志》，杂志，杂志，杂志，杂志，杂志Metrika，《斯堪的纳维亚统计杂志》，统计中心，统计学和应用，统计科学。
Maxwell J. Farrell
2024 CVR-HZI Collaborative Development Fund ( co-lead ) £44,990 2022 Ontario Arts Council - Music Creation Projects $3,000 Project: “natural cycles: music of ecological process” 2021 – 2023 Postdoctoral Research Fellowship, NSERC $90,000 2021 – 2022 RBC Post-Doctoral Fellowship $25,000 2021 Toronto Arts Council – Music创建和音频记录$ 4,000项目：“自然周期：生态过程” 2019 - 2021年生态与进化生物学博士后奖学金，多伦多U $ 90,000 2017 2017 Vineberg vineberg Frestwater Biology in Freshwater Biology in Frestwater Biology，McGill University，McGill University，McGill University，10,025 2015年伊丽莎白少年少女朱诺级奖学金$ 6,000 2014年，2014年，2014年，2014年，2014年，2014年，2014年，2014年，2014年， $ 150,000 2014 - 2017 Alexander Graham Bell CGS D，NSERC（拒绝）$ 105,000 2013 - 2015年系统生物学培训计划，CIHR $ 28,560
Madden, Stephen; Cremona, Mattia; Farrelly, Angela; Low, Weng Hei; McBryan, Jean (2023): 乳腺癌细胞的蛋白质组学时间进程突显增强
为了防止内分泌耐药性乳腺癌的发展，越来越多的人尝试将额外的靶向疗法与内分泌疗法相结合。促进癌细胞在内分泌治疗期间存活的分子机制仍然未知，但可以帮助直接选择额外的靶向疗法。我们提出了一个新的蛋白质组学时间进程数据集，分析了 1 年他莫昔芬治疗期间 MCF7 细胞群中的潜在药物靶点。反相蛋白阵列分析了 30 个时间点的 70 多种蛋白质。对他莫昔芬的双相反应很明显，这与生长率的变化相吻合。他莫昔芬在前 160 天强烈阻碍细胞生长，随后逐渐恢复生长并最终产生耐药性。生长受阻期以 Stat3 (y705) 和 Src (y527) 的磷酸化为特征。接受新辅助内分泌治疗 (<4 个月) 的患者的肿瘤组织也显示出 Stat3 和 Src 信号传导增加。 Stat3（napabucasin）和 Src（达沙替尼）抑制剂可有效杀死经他莫昔芬治疗的 MCF7 和 T47D 细胞。一旦他莫昔芬诱导生长受阻阶段，对这两种药物的敏感性就会显著增强。这种新颖的蛋白质组学资源确定了在他莫昔芬治疗期间使细胞存活的关键机制。它为可能阻止内分泌耐药性发展的潜在药物组合和时机提供了宝贵的见解。