XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemFolmer
Thomas B. Long 博士，博士教育奖和荣誉......
去增长的时代，以及向后增长经济的过渡。共同召集人（林雪平大学：Karin Wigger；格罗宁根大学弗里斯兰校区：Emma Folmer；诺德大学：Marit Breivik-Meyer、Siri Jakobsen、Marianne Steinmo 和 Iselin Mauseth Steira）。2024 年 1 月 24 日。2. Long，TB，《可持续创业教育：系统文献综述》，RISEBA 大学
可耗竭资源与经济
写论文是一段孤独的旅程。要继续前进，就需要鼓励。幸运的是，就我而言，这种鼓励是充分存在的。我要感谢 H. W. G. M. Peer 教授、J. J. Krabbe 博士和 H. Folmer 教授当时的支持。如果没有与他们进行的激动人心的讨论以及他们的建议，我就无法完成这项研究。我要感谢 P. van Mouche 博士在为大量经济模型寻找最佳数学形式方面提供的宝贵帮助。此外，他还阅读并评论了手稿的几个草稿。我要感谢 Ir R. Jongeneel 给我有用的建议并检查了一些计算。此外，我要感谢普通经济学系的同事们的友好合作；在良好的氛围中写论文会更容易。我还要感谢“LEB fonds”基金会对这篇论文的出版提供的资金支持。纠正我的英语是 Rigg-Lyall 女士的任务。在此，我要感谢她的贡献以及 Kooyman-Timmer 女士将荷兰语文本翻译成英语的贡献。最后，我必须感谢我的妻子 Antoinette 和 Jeroen 有耐心忍受我急于完成这篇论文的急躁。
了解目标蛋白质降解
1. 什么是蛋白质？它们有什么作用？：MedlinePlus Genetics。访问日期：2021 年 5 月 3 日。https://medlineplus.gov/genetics/understanding/howgeneswork/protein/ 2. Klaips CL、Jayaraj GG、Hartl FU。衰老和疾病中的细胞蛋白质稳态途径。J Cell Biol。2017；217(1):51-63。doi:10.1083/jcb.201709072 3. Ciechanover A。蛋白水解：从溶酶体到泛素和蛋白酶体。Nat Rev Mol Cell Biol。2005；6(1):79-87。doi:10.1038/nrm1552 4. Oprea TI、Bologa CG、Brunak S 等人。人类基因组中未探索的治疗机会。天然药物发现评论。2018；17(5):317-332。doi:10.1038/nrd.2018.14 5. Hopkins AL、Groom CR。可用药基因组。天然药物发现评论。2002；1(9):727-730。doi:10.1038/nrd892 6. Collins I、Wang H、Caldwell JJ、Chopra R。通过调节泛素-蛋白酶体途径进行靶向蛋白质降解的化学方法。Biochem J。2017；474(7):1127-1147。doi:10.1042/BCJ20160762 7. Ito T、Ando H、Suzuki T 等人。确定沙利度胺致畸性的主要靶点。Science。 2010;327(5971):1345-1350。doi:10.1126/science.1177319 8. Krönke J、Udeshi ND、Narla A 等。来那度胺可导致多发性骨髓瘤细胞中 IKZF1 和 IKZF3 选择性降解。Science。2014;343(6168):301-305。doi:10.1126/science.1244851 9. Lu G、Middleton RE、Sun H 等。骨髓瘤药物来那度胺可促进 cereblon 依赖性 Ikaros 蛋白破坏。Science。2014;343(6168):305-309。 doi:10.1126/science.1244917 10. Gandhi AK、Kang J、Havens CG 等。免疫调节剂来那度胺和泊马度胺通过调节 E3 泛素连接酶复合物 CRL4(CRBN.) 诱导 T 细胞阻遏物 Ikaros 和 Aiolos 降解，从而共刺激 T 细胞。Br J Haematol。2014；164(6):811-821。doi:10.1111/bjh.12708 11. Chamberlain PP、Lopez-Girona A、Miller K 等。人类 Cereblon–DDB1–来那度胺复合物的结构揭示了对沙利度胺类似物反应的基础。Nat Struct Mol Biol。2014；21(9):803-809。 doi:10.1038/nsmb.2874 12. Ito T, Handa H. Cereblon 及其下游底物作为免疫调节药物的分子靶点。Int J Hematol。2016；104(3):293-299。doi:10.1007/s12185-016-2073-4 13. Matyskiela ME, Lu G, Ito T 等人。一种新型 cereblon 调节剂将 GSPT1 募集到 CRL4 CRBN 泛素连接酶中。Nature。2016；535(7611):252-257。doi:10.1038/nature18611 14. Chamberlain PP, Cathers BE。Cereblon 调节剂：低分子量蛋白质降解诱导剂。Drug Discov Today Technol。 2019；31：29-34。doi：10.1016/j.ddtec.2019.02.004 15. Baek K、Schulman BA。分子胶概念固化。Nat Chem Biol。2020；16(1)：2-3。doi：10.1038/s41589-019-0414-3 16. Scheepstra M、Hekking KFW、van Hijfte L、Folmer RHA。药物发现中用于蛋白质降解的双价配体。Comput Struct Biotechnol J。2019；17：160-176。doi：10.1016/j.csbj.2019.01.006