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对富氏微动物的内在抗性机制对japonicum感染的内在抗性机制
Microtus Fortis（M。Fortis）是中国唯一对Japonicum（S. japonicum）感染具有本质上抗性的哺乳动物。尽管如此，富氏杆菌对血吸虫的潜在抵抗机制仍不清楚。在这项研究中，我们使用液相色谱 - 质谱法（LC -MS）检测并比较了富氏菌和ICR小鼠之间的结肠水性提取物和血清代谢特征。We identified 232 specific colon aqueous extract metabolites and 79 specific serum metabolites of M. fortis infected with or without S. japonicum at two weeks compared with those of ICR mice, which might be closely correlated with the time-course of schistosomiasis progression and could also be used as indicators for the M. fortis against S. japonicum , for example, nonadecanoic acid, hesperetin, glycocholic酸，2-氨基苯甲酸，6-羟基二氮蛋白酶和精子定。和富集的途径得到了进一步的识别，我们的发现表明，japonicum链球菌感染诱导了各种代谢途径中涉及的代谢变化，包括氨基酸代谢，脂质代谢，ABC转运蛋白，中央碳代谢中的癌症和胆汁分泌。这些结果表明，在Japonicum S. japonicum感染前后，结肠水提取物和血清代谢特征在M. fortis和ICR小鼠之间显着差异，并将为fortis M. fortis抗性链球菌感染的潜在抗性机制提供新的见解，并确定有希望使用药物抗结杆菌的候选者。
2024 年英国生物奥林匹克竞赛试卷 1 和 2
第 1 部分（共 6 部分） *Cataglyphis fortis* 是一种生活在突尼斯沙漠的蚂蚁。科学家研究了蚂蚁的导航方式。他们抓到正在返回巢穴的蚂蚁，要么剪掉它们的腿的末端（左），要么给它们装上支柱（中），要么让它们保持原样（右），然后再将它们放回原处。*C. fortis* 的腿长超过巢穴。*树桩长低于巢穴。*腿正常的蚂蚁成功找到了巢穴。
智能系统研究与创新研究所
采矿业，特别是钻石钻探行业，涉及重复、几乎持续的手动操作任务，这通常会导致某种形式的肌肉疼痛或损伤。对当前辅助设备和手动操作任务的评估发现，即使有了额外的创新，肌肉拉伤和损伤仍然存在。然而，IISRI 的研究人员认为，FORTIS 的改造可以帮助减少这些手动操作任务对操作员身体的影响。改造 FORTIS 需要完成一系列流程，以确保其安全、移动并将任务负荷转移到地面，而不是操作员的身体。
创新保护：与Fortisx MDR
升级为Sentinel的专家网络运营中心（NOC）。在高度影响攻击中，Sentinel的ActivereCovery™事件响应专家Fortis与我们的大型技术团队扩展了您组织的防御能力，该团队带来了20,000多个独特的技术技能，以产生更快，更高的
建立一个现场建筑飞行员，用于人类与重型机器人之间的合作
摘要 - 本文介绍了Fortis欧盟项目中的开创性飞行员，旨在增强建筑环境中自主重型机器人的整合。已经建立了飞行员，以评估这些机器人对革命行业标准的潜力，特别是在涉及运输和集会的任务中。本文提供了有关在动态结构设置中与人类机器人相互作用（HRI）相关的富挑战的洞察力，在安全性，安全性，效率和适应性至关重要的情况下。通过考虑使用自主装载机和伸缩式手机的应用，本研究为未来的建筑机器人技术研究和开发奠定了基础。我们通过开发特定用例的开发以及现有的HRI分类法以对人类与机器人之间的相互作用进行分类来强调该研究对该领域的贡献。该立场论文旨在告知听众正在进行的重要飞行员，而不是提出结论性的结果，为正在进行的科学探索和行业中的实际应用奠定了基础。
太阳能指南
电气检查是在系统安装时进行的。理想情况下，检查员将能够接触到屋顶组件，最好在安装当天进行检查。CEC 要求所有电气系统（包括太阳能光伏系统）遵守最新 CEC 中的所有相关法规条款。第 84 节涉及公用事业交互系统和与供应机构系统互连的电力生产源的安装规则。第 64 节专门涉及可再生能源和太阳能光伏系统。同样，其他 (CEC) 章节适用于导体、过流保护、接地和接地。所有组件必须经过批准才能在加拿大使用。电气许可证和检查流程旨在监控所有这些的遵守情况。操作新系统 - 获得 Fortis Alberta 的授权后，您就可以操作系统。在安装双向电表之前，Fortis 可能需要您提供最终电气检查报告的副本和您向电力零售商提交的申请副本。
帕金森病早期检测人工智能系统中的偏见调查：叙述性评论
1 东北山大学生物医学工程系，西隆 793022，印度；sudip.paul.bhu@gmail.com（SP）；mahesh.nehu.333@gmail.com（MM） 2 国际信息技术学院 CSE 系，布努内什瓦尔 751003，印度；sanjay@iiit-bh.ac.in 3 卡利亚里大学放射学系，意大利卡利亚里 09121；lucasabamd@gmail.com 4 马里博尔大学医学中心神经病学系，斯洛文尼亚 1262 马里博尔；monika.turk84@gmail.com 5 哈佛医学院放射学系，美国马萨诸塞州波士顿 02115；MKALRA@mgh.harvard.edu 6 富通医院神经病学系，班加罗尔 560010，印度； pudukode.krishnan@fortisheakthcare.com 7 中风监测和诊断部，AtheroPoint™，罗斯维尔，加利福尼亚州 95661，美国 * 通讯地址：jasjit.suri@atheropoint.com；电话：+1-(916)-749-5628
共识还是争议？临床研究者提供了有关前列腺癌当前和未来管理的观点
Arvinas, Astellas, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Bayer HealthCare Pharmaceuticals, BioXcel Therapeutics Inc, Bristol Myers Squibb, Calithera Biosciences, Caris Life Sciences, Corcept Therapeutics, Corvus Pharmaceuticals, Daiichi Sankyo Inc, Eisai Inc, Exelixis Inc, F Hoffmann-La Roche Ltd, Five Prime Therapeutics Inc, Fortis Therapeutics, Gilead Sciences Inc, GSK, Harpoon Therapeutics, Infinity Pharmaceuticals Inc, iTeosTherapeutics, Janssen Biotech Inc, Merck, Mirati Therapeutics Inc, Modra Pharmaceuticals, MSD, Novartis, Oncolys BioPharma, Peloton Therapeutics Inc, a wholly-owned Merck＆Co Inc，Pfizer Inc，Pharmacyclics LLC的子公司，Abbvie Company，Point Biopharma，Seagen Inc
CERKL基因突变看到的创始人突变效应在北印度人口Mayank Bansal*（1,2,3），Debojyoti Chakraborty
通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*（1,2,3），debojyoti chakraborty（1）（1）（1）CSIR-基因组学和综合生物学研究所，德里，（2）景点研究，fortis Indiperies，fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies，Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征，CERKL基因突变的基因型表型相关性，这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者的最常见基因突变之一。 材料和方法：研究包括临床诊断患有IRD的患者。 患者进行了超广阔的菲尔德（UWF）眼底照片，眼底自动荧光（FAF），光学相干断层扫描（OCT）。 完成了谱系图表。 下一代测序（NGS）进行遗传测试，分析了临床外显子组。 结果：我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现（在我们的62名22名IRD患者中）。 年龄从17至45岁（中位数25岁）不等。 视觉范围从logmar 0.18到1.8。 OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度（CMT）。 多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化，其萎缩，消除或有限的周围视网膜色素变化；轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。 在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现，视网膜周围的低自露倍率最小。通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*（1,2,3），debojyoti chakraborty（1）（1）（1）CSIR-基因组学和综合生物学研究所，德里，（2）景点研究，fortis Indiperies，fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies，Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征，CERKL基因突变的基因型表型相关性，这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者的最常见基因突变之一。材料和方法：研究包括临床诊断患有IRD的患者。患者进行了超广阔的菲尔德（UWF）眼底照片，眼底自动荧光（FAF），光学相干断层扫描（OCT）。完成了谱系图表。遗传测试，分析了临床外显子组。结果：我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现（在我们的62名22名IRD患者中）。年龄从17至45岁（中位数25岁）不等。视觉范围从logmar 0.18到1.8。OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度（CMT）。多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化，其萎缩，消除或有限的周围视网膜色素变化；轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现，视网膜周围的低自露倍率最小。所有患者的遗传测序均显示出相同的突变，在CERKL基因的外显子7（CHR2：G.181548785_181548786DEL）中是2个碱基对缺失。偶然，所有患有CERKL基因突变的患者均来自一个族裔群落，提示创始人突变效应。结论：CERKL基因结果中的突变是印度北部IRD的最常见原因之一。受影响的患者显示出明确的早期黄斑受累。这项研究报告了在印度北部一个大种族社区中Cerkl基因中的创始人突变效应的存在。关键词：创始人突变，CERKL基因突变，基因型表型相关，遗传性视网膜营养不良（IRD），色素性视网膜炎（RP）