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Fuchs营养不良
在大量的眼睛和耳朵上，我们是美国Fuchs营养不良症的最高量治疗计划之一。在过去的十年中，我们的研究人员开发了研究计划来了解疾病机制并开发了新颖的手术技术，从而减少了角膜移植后的恢复时间。虽然对Fuchs营养不良的治疗曾经需要进行全厚的角膜移植，但大量的眼睛和耳外科医生采用了内皮性角膜成形术，First DSAEK，然后是DMEK，以治疗紫红色的营养不良，并具有微不足道的手术性手术干预措施。dmek是一种最先进的技术，具有减少的移植排斥，更快的恢复时间和更好的视力结果。另一种创新的外科手术方法，只有descemet的剥离（DSO），该方法可以消除患病的内皮细胞，而无需供体组织植入，以大量眼睛和耳朵的培养基治疗而无需移植的Fuchs营养不良而无需移植。
Fuchs-Gerhard-E.-09.2023.pdf
GERHARD E. FUCHS，博士 摘要 Fuchs 博士是一位资深科学家，在材料和机械领域拥有 50 多年经验，专门从事航空航天、赛车、结构和生物医学部件以及飞机研究。多年来，Fuchs 博士对高温和高性能材料（包括超级合金、金属间化合物和复合材料）的微观结构和性能的研究和应用非常精通。在担任学术教授期间，Fuchs 博士教授了大量与结构金属的物理和机械冶金学、结构材料的连接、相稳定性、环境抗性、失效分析和计算材料科学相关的课程。 教育经历 伦斯勒理工学院材料工程博士学位，辅修机械工程；1986 年加州大学统一工程理学学士学位； 1982 专业协会 ASM International 材料、金属和矿物学会 (TMS) 美国机械工程师学会 (ASME) 继续教育 其他课程和认证如下：
使用 CRISPR/Cas9 破坏起始密码子可预防小鼠 Fuchs 角膜内皮营养不良症
摘要 VIII 型胶原蛋白 α2 链 (COL8A2) 基因的错义突变导致早发性福克斯内皮性角膜营养不良 (FECD)，这种疾病通过角膜内皮细胞的丢失逐渐损害视力。我们证明基于 CRISPR/Cas9 的出生后基因编辑在 FECD 小鼠模型中实现了结构和功能挽救。单次眼内注射编码 Cas9 基因和向导 RNA 的腺病毒 (Ad-Cas9-Col8a2gRNA) 可有效降低角膜内皮细胞中突变型 COL8A2 的表达，防止内皮细胞丢失，并挽救成年 Col8a2 突变小鼠的角膜内皮泵送功能。组织学或视网膜电图没有不良后遗症。Col8a2 起始密码子破坏是一种非手术策略，可防止早发性 FECD 中的视力丧失。由于这证明了 Ad-Cas9-gRNA 具有恢复成人有丝分裂后细胞表型的能力，因此该方法可能广泛应用于成人发病的疾病，甚至适用于受非生殖细胞疾病影响的组织。
航空工业人体工程学 Dipl. Ing. Klaus Fuchs ...
但就像 50 年前一样，工人负责以安全负责的方式可靠地生产每架飞机。人们凭借其个人能力、技能和能力在生产过程中发挥着重要作用。正是他们能够掌握机器无法解决的任务。让这些工人在整个工作生涯中保持健康和高效是一项挑战。空中客车公司提供了这种环境，并已为人口结构变化做好准备。现有工作环境中良好的人体工程学流程和早期 PDP 中人体工程学的整合是确保我们未来的推动力。