背景:ERBB2是多种癌症的原型癌基因,包括乳腺癌和胃癌,具有HER2蛋白过表达或基因扩增,在临床上已被证明是这些癌症的有效靶标。靶向HER2靶向剂,例如Herceptin rr⃝,Kadcyla r⃝和Enhertur⃝,用于治疗乳腺癌,但这些药物仍然面临获得临床使用中获得的耐药性和/或严重不良反应的挑战。因此,对于开发新的药物,对于患有晚期HER2阳性实体瘤的患者(包括乳腺癌和胃癌)的患者而言,有明显的未满足医疗需求。方法:我们在这里报告MRG002(一种新型的HER2靶向抗体药物共轭物(ADC))和临床前表征,包括药理学,药效学和毒理学,并讨论了其作为治疗HER2阳性实质性抗性固肿的患者的新型药物的潜力。结果:MRG002与曲妥珠单抗相比,抗体依赖性细胞毒性(ADCC)活性大大降低,但抗体依赖性细胞毒性(ADCC)表现出相似的抗原结合。除了有效的体外细胞毒性外,MRG002在表达体内异种移植模型的高和中低HER2中还显示出肿瘤的消退。此外,当与抗PD-1抗体结合使用时,MRG002显示出增强的抗肿瘤活性。MRG002对HER2阳性实体瘤患者的I期临床研究正在进行中(CTR20181778)。来自毒理学研究的主要发现与有效载荷有关,并且与其他ADC的文献报告是一致的。
