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1。进气管：一条大管从温室的峰值到地下管道网络。2。内联风扇：定制大小的风扇在地下流通。3。管道歧管：定制的管道布局以目标速率移动空气，以最大程度地传热。4。排气管：附加的大型管将空气倒回温室以控制温度。5。*控件：自动控件根据室内条件操作内联风扇。6。小管：将空气从入口到出口歧管管道通过一系列小管道。
供暖季 GAHT 温室能源储存
批准人： Andrew Windham 博士 论文委员会主席 Jeremy Ferrell 博士 论文委员会成员 Brian Raichle 博士 论文委员会成员 Jeffrey Ramsdell 博士 可持续技术与建筑环境系主任 Marie Hoepfl，教育学博士 Cratis D. Williams 研究生院临时院长
1跟踪健康和衰老的表观遗传生物标志物...
性别肯定激素治疗（GAHT）是许多跨性别者的必要治疗方法，并且至关重要的是进一步改善治疗经验并减轻可能的风险。在这里，我们调查了GAHT第一年的健康和衰老的DNA甲基化（DNAM）生物标志物是否经过修饰，并且这些生物标志物是否因治疗类型而变化。队列由13名跨性别女性和13位男性组成。采样发生在基线（前GAHT），在6个月和12个月的随访中进行。我们跟踪了三个表观遗传钟（Horvath，Hannum，Phenoage），基于DNA甲基化的端粒长度（DNAMTL）和Dunedinpace的纵向动力学。在基线时，Horvath和Hannum表现出加速的表观遗传衰老，尤其是在跨性别者之间发音，而在两组中，现场和Dunedinpace的衰老均显示出较低的衰老速度。这种差异可能反映出少数族裔压力在原本健康的队列中的可能影响。尽管Gaht不影响这三个时钟，但DNAMTL和DunedInpace显示出特定的治疗模式，但在轨迹中具有显着的个体间差异。跨性别妇女增加了人民平台（估计= 0.057，p = 0.002）和轻微的DNAMTL增益（估计= 0.024，ns）；跨性别者表现出稳定的Dunedinpace（估算= -0.013，ns）的稳定下降，DNAMTL的减少（估计= -0.057，p = 0.037）。明显的异质性表示对治疗的个性化反应，并突出了将这种生物标志物纳入全面健康监测的潜在价值。我们的发现强调了对更大的长期研究的必要性，以优化性别肯定医疗保健的个性化策略。
跨性别者的心血管疾病
近年来，识别为跨性别者的人口迅速增长，导致获得性别提供性别医疗服务以使其次要性特征与性别认同保持一致的个人大大增加。这为患者确定了好处，包括改善性别烦躁不安和社会心理功能，同时减少了不良心理健康结果。尽管有这些潜在的优势，但最近的证据表明，性别表明激素治疗（GAHT）可能会增加汽车Diofast疾病的风险。然而，由于缺乏研究，对这些增加风险的基础的机制知之甚少。此外，先前的研究受到异源方法的限制，功能不足，缺乏适当的控制人群。因此，关于LGBTQ +个体心血管健康的证据的需求已被认为是未来研究的关键领域，以促进更好的医疗保健和指导。最近的研究研究了跨性腺菌（Testos Terone）Gaht对心血管疾病风险点对睾丸激素的影响，从而影响一氧化氮途径，引发炎症并促进内皮功能障碍。需要重点关注转换（雌激素）GAHT的等效研究，这代表了未来研究的关键领域。此外，在检查GAHT对脉管系统的影响时，不能忽略多种因素可能会增加跨性别人群中心血管疾病的负担。这些压力源包括重大的心理压力；不良健康行为增加，例如吸烟；歧视;并降低了社会经济地位；所有这些无疑都会影响心血管疾病的风险，并为干预提供了机会。
引用：Franz K，MarkóL，MählerA等。性激素 - 依赖性宿主 - 微生物组相互作用和心血管风险（XCVD）：朗特的设计
摘要引言心血管疾病（CVD）在男女中的表现不同，受宿主微生物组相互作用的影响。性激素在CVD结局和肠道微生物组中的作用在修饰这些作用中的作用很少。XCVD研究通过观察接受性别表明激素治疗（GAHT）的跨性别参与者（GAHT）来研究性激素对CVD风险标志物的肠道微生物组介导，预计将外推到Sisgender群体。方法并分析了这项观察性的纵向队列研究，包括基线，1年和2年的随访，跨性别参与者开始GAHT。它涉及全面的表型和微生物组基因分型，并整合了高维数据的计算分析。微生物多样性将通过肠道样品的16S rRNA和shot弹枪元基因组测序来评估肠道，皮肤和口服样品。血液测量将包括性激素，CVD风险标记，心脏代谢参数，细胞因子和免疫细胞计数。头发样品将分析用于皮质醇。参与者将完成有关体育活动，心理健康，压力，生活质量，疲劳，睡眠，疼痛和性别烦躁不安的在线问卷，跟踪药物使用和饮食以控制混杂因素。统计分析将将现象，生活方式和多摩尼克数据整合到建模健康效应，测试CVD风险的肠道微生物组介导，因为内分泌环境在顺格西格男性对女性的典型情况与反之亦然。伦理和传播研究遵守良好的临床实践和赫尔辛基的宣言。该协议得到了慈善道德委员会（EA1/339/21）的批准。将获得已签署的知情同意书。结果将在经过同行评审的期刊和会议上发布，并作为参与者，社区团体和公众的可访问摘要共享，参与者能够在公众和患者参与审查以获取可访问性之后安全地查看其数据。试验注册编号XCVD研究在临床检查中进行了注册。Gov（NCT05334888）为“性别差异宿主 - 微生物组CVD风险 - 一种纵向同类群体（XCVD）”，于2022年4月4日。数据集链接