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使用类型癌症分析GAPP中的致癌作用
研究成果の概要（英文）：我们在分析中包括了7个GAPP家族（16名患者）。中位年龄为43.5（18-84）岁，男性为7。8例患者患有胃癌（I/II/IV期= 3：1：4）。 用直接测序方法对APC基因进行了种系分析，因此14例患者的点突变为APC外显子1b。 基因组癌变分析分析正常粘膜，发育异常和腺癌的活检标本表明，基因A，B和C基因与GAPPS患者的致癌作用有关。 特别是在每个标本中都会散布基因A，因此揭示了与癌变的关系。 另一方面，染色体分析表明，染色体异常也与癌变有关。 建立了具有特定生长因子的类器官。8例患者患有胃癌（I/II/IV期= 3：1：4）。用直接测序方法对APC基因进行了种系分析，因此14例患者的点突变为APC外显子1b。基因组癌变分析分析正常粘膜，发育异常和腺癌的活检标本表明，基因A，B和C基因与GAPPS患者的致癌作用有关。特别是在每个标本中都会散布基因A，因此揭示了与癌变的关系。另一方面，染色体分析表明，染色体异常也与癌变有关。建立了具有特定生长因子的类器官。
教授的简历迪内什·兰加帕
Dinesh Rangappa 博士 教授 应用科学系（纳米技术） VisvesvarayaTechnological 大学，研究生研究中心，班加罗尔地区 Muddenahalli，Chikkballapura562101 电子邮件：dineshrangappa@gmail.com，dineshrangappa@vtu.ac.in 手机：+91 9632764659，+91 8660168030 Google Scholar：https://scholar.google.co.in/citations?user=OfBeF6MAAAAJ&hl=en VTU IRINS：https://vtu.irins.org/profile/111394 ORCID ID：0000-0001-7756-0266 研究员 ID：AAA-1150-2020