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Gardasil 9，INN-人乳头瘤病毒9价疫苗（重组，吸附）
*PPI 人群包括在预定的天数内接种所有 3 种疫苗的个体，未在很大程度上偏离研究方案，在第 6 个月和第 7 个月就诊间隔内符合预定标准，在第 1 剂之前对相关 HPV 类型（6、11、16 和 18 型）血清呈阴性，并且在 16 至 26 岁女性中，在第 1 剂之前至第 3 剂后一个月（第 7 个月）对相关 HPV 类型的 PCR 呈阴性。 § mMU=毫默克单位。 ¶ p 值 < 0.001。 # 证明非劣效性需要 GMT 比率的 95% CI 的下限高于 0.67。 CI=置信区间。 GMT=几何平均滴度。 cLIA=基于 Luminex 的竞争性免疫测定。 N=随机分配到相应疫苗接种组并接受至少一针注射的人数。 n=参与分析的人数。
AD26.COV2.s COVID-19疫苗的1-2A阶段试验的临时结果 不断发展的NAFLD护理模型和未来观点 糖尿病对HIV病毒学控制的影响 出现糖尿病的风险，体重增加和
在805名参与者的第1和3参与者服用第一批疫苗剂量后，在队列1中的第二次剂量后，最常见的不良事件是疲劳，头痛，肌痛和注射点疼痛。最常见的系统不良事件是发烧。全身不良事件在队列3中的普遍性比在同类1中少，而接受低疫苗剂量的人比接受高剂量的人少。第二剂量后的反应生成性较低。在第一个疫苗剂量（几何平均滴度[GMT]，224至354）之后的第29天，在第29天的90％或更多参与者中检测到对野生型病毒的中和 - 抗体滴度，并在第57天达到100％，并进一步增加滴度（GMT，288至488），无效或无效。滴度至少在第71天之前保持稳定。第二剂量的滴度增加了2.6至2.9（GMT，827至1266）。尖峰结合抗体反应类似于中和抗体反应。在第14天，在队列1中的76％至83％的参与者中检测到CD4+ T细胞响应，而在队列3中的60％至67％的参与者中检测到，朝向1型助手T细胞的偏斜偏斜。CD8+ T细胞的响应总体强大，但在队列中较低。
已报告 ^.report ..about^^toya^ii^pdek^a^dia^^nya
瑞典营在第二个小时报告了这一情况。21 GMT 埃及军队向其阵地 II2I (PKK 7^50-8965) 西北 800 米处现有前沿据点前进了约 50 米 1/•
ConvideciaTM 吸入疫苗说明书 - BPOM
一项随机、开放、平行对照（灭活新冠疫苗和吸入式康维德西亚 TM 疫苗）临床试验NCT05043259（Ⅱ期）在18岁及以上健康成人中评估了吸入式康维德西亚 TM 疫苗异源加强免疫的免疫原性。受试者在完成2剂灭活新冠疫苗初次免疫后，于3-9个月接种1剂吸入式康维德西亚 TM 疫苗或灭活疫苗。与同源初次免疫和灭活疫苗加强免疫相比，灭活疫苗加吸入式康维德西亚 TM 疫苗异源免疫可诱导更高的抗体水平。康维德西亚 TM 吸入疫苗的免疫原性终点主要包括S-RBD IgG抗体几何平均滴度（GMT）、中和抗体GMT和细胞免疫参数（IFN-γ）应答水平。中和抗体采用微量细胞生理学方法测定，IFN-γ采用酶联免疫斑点法测定。详细信息见表1。
入职职业发展委员会 - 海军预备役
预计 GMT 完成日期：_________________________________ 13. 对海军预备役的正面看法：________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ 14. 对海军预备役的负面看法：________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ 15. 您希望讨论的任何领域。 (个人问题、工作相关问题等)：________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ 领导意见：16. 部门主管评论：________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ 17. 部门官员评论：________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________
儿童积极行动基金会
公开征集提案，Momentum 2024 社区减害国家：肯尼亚、毛里求斯、莫桑比克、尼泊尔、南非、坦桑尼亚、泰国、越南。 资助金额：三年总计 300,000 英镑（每年 100,000 英镑） 指导说明 请仔细阅读本文档，因为它解释了 ViiV Healthcare 积极行动基金的申请标准以及您应在申请中包含的内容。请检查您的申请是否清楚地反映了本指南。 征集提案 本次公开征集提案的重点是扩大循证方法，以提供基于社区和社区主导的减害服务，包括针对吸毒者 (PWUD) 的艾滋病毒预防、护理和治疗计划。欢迎以下国家/地区提出申请：肯尼亚、毛里求斯、莫桑比克、尼泊尔、南非、坦桑尼亚、泰国和越南，每位申请人将获得最高 300,000 英镑的资助，用于在三年内实施项目（每年 100,000 英镑）。Positive Action 邀请从 2024 年 2 月 12 日（格林威治标准时间 00:00）到 2024 年 3 月 1 日（格林威治标准时间 23:59）提交申请，并将在申请期间举办两次网络研讨会，为申请人提供更多信息。第一次网络研讨会于 2024 年 2 月 14 日上午 8 点（格林威治标准时间）举行，第二次网络研讨会于 2024 年 2 月 21 日上午 8 点（格林威治标准时间）举行。ViiV Positive Action 技术审查委员会将于 2024 年 3 月审查申请。作为申请的一部分，受助人必须说明哪些活动将获得 ViiV Positive Action 的支持。融资轮次信息 可用资金和融资期限 将提供高达 300,000 英镑的资助，用于三年内实施（每年 100,000 英镑）。
标签 AIR III 重力计 - Micro g LaCoste
来自测量飞机和 GPS 基站的原始现场数据可以立即处理，以产生沿测量线的自由空间和布格重力异常。处理后的数据可以导出到地图绘制软件包（例如 geosoft oasis montaj）或通用地图绘制工具 (gmt)，以执行诸如测量线水准测量、网格化和地图绘制等任务。通过快速的数据周转，可以识别数据质量问题和可能的系统问题，并及时处理操作问题。
莫桑比克的矿产工业 - IDS OpenDocs
= 梅蒂卡尔），而出口额不到该值的一半，格林威治标准时间 5.54。无形资产占格林威治标准时间的 3.5%，负差额为格林威治标准时间的 -2.4。大部分无形资产来自南非，形式包括旅游、交通（港口和铁路）和矿工工资汇回国。1973 年，马普托港处理了 660 万吨货物，主要运往南非，但到 1983 年，这一数字下降到 110 万吨，
1。“新加坡能源大挑战赛（青年）2023 - 初级和高级
要详细介绍您的视频，以解决挑战声明：“设想在2050年的典型一天，在一个净零世界中，可持续实践被根植于日常工作中。展示了个人和社区如何通过注册表（www.go.gov.sg/segc2023）在2023年8月25日，下午5:00 PM（新加坡GMT +8 Time）。
世卫组织公共评估报告（WHOPAR）
在该临床开发项目中，25 μg 剂量的 Vi-DT 1 伤寒结合疫苗表现出可接受的安全性和免疫原性，可用于 6 个月至 45 岁的婴儿、儿童和成人。两个国家（尼泊尔和菲律宾）的 3,300 名婴儿、儿童和成人疫苗接种者证明了其安全性。Vi-DT 1 在所有年龄组中均具有免疫原性，其反应高于比较剂 Vi 多糖伤寒疫苗 (Typhim Vi®)，并且不劣于已获许可的伤寒结合疫苗 Vi-TT (Typbar TCV®)。该项目证明，使用多剂量或单剂量配方，在 3 个不同批次中单剂量接种 Vi-DT 1 是安全且具有免疫原性的。 Vi-DT 1 疫苗对 2 岁至 45 岁年龄段的所有接种者均具有免疫原性，在第 1 阶段研究 (IVI-T001) 中显示出比对照 Vi 多糖疫苗 (Typhim Vi®) 更高的结合抗体和杀菌抗体滴度。在 6 至 23 个月大的婴幼儿这一直接目标人群中，免疫原性数据尤其引人注目。Vi-DT 1 疫苗在单剂接种后诱导高水平血清转化 (> 99%)，并持续到第 2 阶段 (IVI-T002) 的第 28 周。就抗 Vi IgG GMT 而言，单剂疫苗不劣于两剂疫苗，并且抗 Vi IgG GMT 显著高于所有年龄段的对照疫苗接种者。在 3 期研究（IVI-T003 和 IVI-T004）中，Vi-DT 1 的抗 Vi IgG GMT 在 6 个月至 45 岁的综合年龄组中不劣于 Vi-TT（Typbar TCV®），并且证明了 3 种不同批次之间以及单剂量 (SD) 和多剂量 (MD) 制剂之间的免疫等效性。