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胃保留药物输送系统（GRDDS）
胃肠道药物输送系统（GRDDS）提出了一种有前途的方法，可以增强口服药物的生物利用度和治疗功效，尤其是那些吸收窗口狭窄或溶解度较低的药物。这种创新的药物输送系统旨在延长胃停留时间，从而优化药物释放和吸收。通过利用各种配方策略，例如浮动系统，粘附系统和可扩展的系统，GRDDS确保了持续的药物释放并改善了患者的依从性。此摘要提供了GRDD的概述，包括其原理，设计原理，制定方法以及药物研究与开发中的潜在应用。此外，它讨论了GRDD的优势，挑战和未来观点，强调了其对口服药物输送技术进步的重大影响。
历史，因素，机制，配方，评估，应用和进步
剂型的胃部保留时间增加，采取了不同类型的方法，一种方法是开发胃保留的药物输送。对更多口服的药物有用。grdds是一种新型药物输送系统，它增加了配方的胃停留时间，增加了药物的生物利用度，并使用了不同类型的胃有关疾病。GRDD的方法，即影响胃保留，优势和缺点的因素。开发胃的多颗粒系统的方法，常规和胃保留药物输送系统的比较，评估胃部保留剂量形式的评估，在胃部保留配方中使用聚合物材料。关键词：历史，影响因素，机制的分类，配方，评估，应用，进步，胃保留药物输送系统，GRDDS简介
评估胃滞留技术对胃癌靶向治疗的潜力
胃癌是一种多因素疾病，是全球死亡的主要原因。最初，胃癌没有相关症状；因此，患者只有在晚期才引起临床医生的注意。化疗、放疗、手术、免疫疗法等是胃癌的一些常见治疗干预措施。传统的口服化疗显示出一些局限性，包括口服生物利用度不足、重复给药、溶解度低、胃停留时间短等。为了解决这些问题，全球科学家探索了被称为胃滞留药物输送系统 (GRDDS) 的独特技术进步。GRDDS 在口服药物输送方面具有重要意义。这是一种经常使用且令人鼓舞的方法，可将剂型长时间保留在胃中并缓慢释放药物，这可以解决与传统口服给药相关的许多问题。本综述讨论了胃癌的原因、重要见解和分类以及胃癌的治疗策略。本文还重点介绍了胃滞留技术在胃癌治疗中的进展。
制备，在体外和体内特征，使用半合成和天然聚合物来增强口服
抽象背景/目的：本研究的目的是设计和准备浮动原位凝胶，以维持卡维迪尔（CVD）释放并增强口服生物利用度。通过离子凝胶法制备了CVD的各种浮动原位凝胶制剂。材料和方法：采用制剂设计中的系统方法，使用羟丙基甲基纤维素（HPMC K4M），羟丙基纤维素（HPMC 100LV），硫酸钠，含Mimosa pudica pudica seed MiCOSIMA酸酸盐酸（SODICA）与各种浓度（SODICASIMA GIMACISMA gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma gymoma，研究了碳酸氢盐的物理化学特性（体外浮动行为，药物释放概况等）。随后，基于物理化学特性涉及最终优化步骤，以实现所需的效果。结果：基于研究，HPMC K4M，HPMC 100LV，藻酸钠和Mimosa Pudica种子粘液（F17）表现出良好的浮动特性（60秒sec浮动滞后时间），药物释放的药物为96.98±2.1％，释放了12小时，该药物释放的序列均释放为ZERO，并释放了序列。在白化兔中F17的体内X射线研究表现出良好的浮动能力，最大为8小时。发现优化和对照（CARLOC）的生物利用度分别为41.95±0.8892μg.hr/ ml和26.36±1.1603μg.hr/ ml。用优化的配方进行了加速稳定性研究，并在研究期间观察到稳定。结论：得出结论，用天然聚合物开发的Carvedilol的原位原位凝胶适合GRDDS增强口服生物利用度。