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现代奴隶制法陈述2024（...
GSK的结构，商业和供应链GSK是总部位于英国的全球生物制药公司。我们使用特殊药物，疫苗和一般药物预防和治疗疾病。我们专注于免疫系统和先进技术的科学，投资于四个核心治疗领域 - 呼吸道，免疫学和炎症；肿瘤学；艾滋病病毒;和传染病 - 大规模影响健康。可以在此处找到有关我们产品范围的信息，并且在我们的年度报告中提供了GSK主要子公司的完整列表。在2024年，我们提供了17亿种药物和超过4.09亿剂的疫苗。营业额为2024年的314亿英镑。美国代表着我们最大的单一商业市场，其次是国际和欧洲。我们在75个国家 /地区雇用了68,600多名员工。我们还有工人没有被gsk直接雇用的工人，这些工人被称为补充工人，并且是我们劳动力的重要组成部分。我们进行了全球商业运营，我们的主要研发中心位于美国，英国和比利时。我们的制造网络包括17个国家 /地区的37个地点。可以在我们的年度报告中找到有关我们业务的更多信息。GSK的供应链很复杂，并且规模很大。在2024年，我们花费了超过140亿英镑，超过18,000个第三方为我们提供： - 临床试验支持以及实验室设备和用品等研究和开发活动所需的商品和服务。我们提供供应商支出，并在我们负责的业务报告中按地区分解。- 我们用来制造，存储和交付产品的商品和服务，例如原材料，药品成分，瓶子，管子和包装材料，仓库和运输。- 经营我们的业务所需的商品和服务，包括IT，营销和其他代理商支持， - 餐饮和设施管理，工程和建筑服务。- 我们还与外部合同制造组织网络合作，该组织提供成品和半成品的产品，例如gsk，例如平板电脑，吸入器和注射器。
GSK/Northeastern University奖学金计划 1 Zhihui Qin，博士学位突出教育工作... 奖学金手册'25 -'27-东北大学
在其他课程中教学：药物设计原理（PHSC5400），综合科学和治疗学1（PHSC5110），综合科学与治疗学2（PHMD5115），综合科学和治疗学5（PHMD5215），药理学和药理学和药物化学2（PHSC3802），药物学化学杂志（PHSC3802）。
股票交换公告
发布：2025年2月24日，伦敦英国gsk完成了对IDRX，Inc。GSK PLC（LSE/NYSE：GSK：GSK）的收购，今天宣布已完成对IDRX，Inc。（IDRX）的收购，这是波士顿 - 基于波士顿的，基于临床阶段的公司的专门用于制定型号的驾驶员，以制定供应范围，以开发供应范围，以开发供应范围的范围，以开发适中的范围。 （要点）。先前宣布的1，该收购包括铅分子IDRX-42，这是一种研究性的高度选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在改善GIST患者的结局。IDRX-42已证明了对所有临床相关的原始和次级试剂盒突变的活性，这是当前GIST治疗的关键医疗需求。GIST通常在胃肠道（GI）中呈现，其中80％受套件基因突变驱动的病例，导致肿瘤细胞的生长，增殖和存活（原发性突变或激活突变）。2 90％在第一线中接受治疗的患者会产生新的试剂盒突变（二次或耐药突变），通常会导致治疗途径有限。3 Hesham Abdullah，全球负责人肿瘤学R＆D高级副总裁，GSK，GSK说：“这项收购增加了GSK越来越多地针对起源于胃肠道的癌症的靶向治疗方法。我们计划促进IDRX-42进行胃肠道肿瘤的二线治疗，在那里没有批准的治疗方法可以有效解决所有耐药性突变，并在较早的环境中加速发育。”财务考虑此次收购的总价值高达11.5亿美元在GSK.com上了解更多信息。GSK查询这包括10亿美元的前期付款，并可能在基于成功的监管机构批准后额外支付1.5亿美元的里程碑付款。GSK还将负责基于成功的里程碑付款以及归功于德国达姆施塔特默克·KGaa的IDRX-42的分层特许权使用费。关于要点的要点是最普遍的软组织肉瘤形式，估计每年的全球诊断为80,000至120,000名患者。4 GIST通常在胃肠道中表现出来，大约80％的病例归因于套件基因中的突变。5这些突变，被称为外显子9和11中的原发性突变，驱动肿瘤细胞的生长，增殖和存活。在第一线治疗中，大约90％的患者在试剂盒基因的外显子13和17中出现了二次或抗性突变，从而导致治疗替代方案有限地复发。6值得注意的是，目前尚无批准的TKI，能够有效地靶向试剂盒中临床上具有重要意义的原发性和次要突变。大约IDRX-42 IDRX-42是一种高度选择性的研究小分子TKI，旨在针对GIST中的所有关键套件突变。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准IDRX-42快速轨道名称，用于治疗疾病进展或对伊马替尼的不耐受性的GIST患者，以及孤儿药物名称以治疗GIST。关于IDRX IDRX是一家临床阶段的生物制药公司，致力于使用智能设计的精确疗法来改变癌症护理。IDRX旨在通过高度有效和选择性的靶向疗法来解决当今精确癌症药物的局限性，以阻止关键肿瘤逃生机制并延长对治疗的反应。关于GSK GSK是一家全球生物制药公司，其目的是将科学，技术和人才团结在一起，以共同领先于疾病。
发行：2024年6月26日，英国伦敦声明：美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会更新compom
辅助，含有在聚集构象中稳定的重组RSV糖蛋白（RSVPREF3）。该抗原与GSK的专有AS01 E辅助剂结合使用。在2023年5月，FDA批准了60岁及以上的个体中的GSK RSV疫苗，以预防RSV-LRTD。在2024年6月，FDA还批准了50-59个人的疫苗，他们的RSV-LRTD风险增加。该疫苗的使用应符合官方建议。与任何疫苗一样，所有疫苗都可能不会引起保护性免疫反应。该疫苗也已被批准用于预防40多个国家 /地区60岁以上的个人的RSV-LRTD。在60岁及以上的个人中使用疫苗的监管审查以及风险增加的50-59岁的人在多个国家正在进行。拟议的商品名称仍在其他市场中获得监管批准。GSK专有的AS01辅助系统包含Agenus Inc. Agenus Inc.的全资子公司抗原学公司许可的刺激QS-21辅助。Please see the full US Prescribing Information: https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/en_US/Prescribing_Information/Arexvy/pdf/AREXVY.PDF About RSV in adults RSV is a common contagious virus affecting the lungs and breathing passages.由于合并症，免疫损害状态或高龄而导致的RSV疾病风险增加。在GSK.com上了解更多信息。GSK查询rsv可能会加剧包括COPD，哮喘和慢性心力衰竭在内的情况，并可能导致严重的结局，例如肺炎，住院和死亡。4每年，估计RSV在美国3岁及50-64岁的成年人中65岁及5和42,000的成年人中约有177,000例住院3。关于GSK GSK是一家全球生物制药公司，其目的是将科学，技术和人才团结在一起，以共同领先于疾病。
克隆、基因改造和干细胞技术
GSK 的生物伦理和行为准则要求遵守所有外部法律、法规和指南，这些法律、法规和指南适用于将克隆、基因改造和干细胞技术应用于药物研发。以下框架适用于我们代表 GSK 进行的所有内部和外部研究的行为准则，并概述了持续开发和提供有效和更安全药物的标准。克隆、基因改造和干细胞技术继续快速发展。现在，出于研究目的，对整个生物体（细菌、真菌、植物和动物）进行基因编辑已很常见。近年来，使用干细胞（见附件）治疗疾病和病症的情况也大幅增加。这些发展，加上从人类胚胎干细胞分离中产生的其他科学进步，已引起公众和监管机构对克隆、再生医学、干细胞研究和基因编辑方面的大量关注。本文概述了 GSK 对其中一些技术在医学研究中的重要性的看法，以及我们在适当情况下如何利用这些技术为尽可能多的人提供高质量且急需的医疗保健产品，以治疗和预防疾病。GSK 的看法是什么？
母体RSV疫苗
在GSK研究中的安全信号浮出水面后，专家就其试验中出现早产风险增加的可能性提出了质疑。在2022年10月9日和2023年3月10日在投资者电话中10史蒂夫·斯卡拉（Steve Scala）是制药行业研究分析师兼前药剂师史蒂夫·斯卡拉（Steve Scala），描述了辉瑞（Pfizer's）和gsk的疫苗为“可乐和百事可乐”，并说他“想知道辉瑞会继续和舒适的理由是在两次preters birters of Preterm of Preters of Freaters of Freters of Freters of Ferterm of Ferterm of preters of Preterm a compertif s of Preterm birts的疾病的理由。10在两种情况下，辉瑞代表的季节都会与gsk的表现不同。
EtR：在所有 ≥75 岁的成年人和 60-74 岁患有严重 RSV 疾病风险较高的成年人中使用蛋白亚单位 RSV 疫苗（GSK Arexvy 或 Pfizer Abrysvo）| CDC
关于慢性疾病患者的风险，CDC 使用了来自呼吸道合胞病毒住院监测网络 (RSV-NET) 的某些疾病患者的呼吸道合胞病毒相关住院数据和来自行为风险因素监测系统 (BRFSS) 的美国普通人群中这些疾病的流行情况，对特定慢性疾病进行了分析，以评估其作为呼吸道合胞病毒住院的潜在风险因素。在社区居住的年龄 ≥ 50 岁的成年人中，与没有患每种疾病的成年人相比，患有慢性肾病 (CKD)、慢性阻塞性肺病 (COPD)、严重肥胖（体质指数 [BMI] ≥40 kg/m ）、哮喘、糖尿病和当前吸烟的人，呼吸道合胞病毒相关住院发生率增加（调整后的发病率比 >1.0）。
证券交易所公告
2018 5 葛兰素史克公司 (LSE/NYSE: GSK) 今天宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已接受审查 Shingrix（葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗，简称 RZV）预充式注射器的监管申请，该申请用于预防带状疱疹。新型预充式注射器无需在注射前重新配制单独的小瓶，为医生、药剂师和其他负责接种疫苗的医疗保健专业人员提供了一种便捷的选择。该疫苗的当前形式由冻干（粉末）抗原和液体佐剂组成，医疗保健专业人员在注射前将它们混合在一起。新形式与重新配制的疫苗成分相同，提交申请基于证明两者可比性的数据。5 此次欧洲监管审查是在美国 FDA 于 2025 年 1 月 8 日接受新型预充式注射器申请之后进行的，这延续了葛兰素史克致力于提供解决方案以提高成人免疫接种率的承诺。 GSK 还在研究将此演示文稿提交给其他市场。自 2018 年起，GSK 的带状疱疹疫苗已在欧盟获批用于预防 50 岁及以上成人的带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)；自 2020 年起，用于预防 18 岁及以上患有 HZ 风险较高的成人。6 关于带状疱疹 带状疱疹通常表现为皮疹，胸部、腹部或面部出现疼痛的水疱。7 皮疹出现后，多达 30% 的人会出现 PHN，8 这是一种长期的神经痛，可持续数周或数月，有时可持续数年。1 带状疱疹还会造成巨大的医疗保健和人力成本，57% 的带状疱疹患者报告平均缺勤 9.1 天。9 带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 重新激活引起的，该病毒也是导致水痘的病毒。 1 到 50 岁时，大多数成年人都会感染 VZV 10，有些成年人可能会随着年龄的增长而重新激活。 7 随着年龄的增长，免疫系统对感染的反应强度会减弱，这会增加患带状疱疹的风险。 7 关于 Shingrix（重组带状疱疹疫苗，或 RZV） Shingrix（GSK 的重组带状疱疹疫苗，或 RZV）是一种非活体重组亚单位疫苗，适用于预防 50 岁及以上的成年人患上带状疱疹。它结合了抗原糖蛋白 E 与佐剂系统 AS01B，可能有助于克服与年龄相关的免疫反应的自然下降，这种下降加剧了保护 50 岁及以上的成年人免受带状疱疹的挑战。11,12 RZV 不适用于预防原发性水痘感染（水痘）。在一些国家，RZV 也被批准用于 18 岁或以上患带状疱疹风险较高的成年人。 RZV 的使用应符合官方建议和当地产品标签。请参阅产品信息 (PI) 了解重要的剂量、用法、在欧洲，可通过以下链接获取有关药物安全性的信息：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/shingrix 关于葛兰素史克 葛兰素史克是一家全球生物制药公司，其宗旨是联合科学、技术和人才，共同战胜疾病。更多信息请访问 gsk.com。