Galletti

如何引用本文：Mukhtar E, Worroll D, Galletti G, Schuster S, Piha-Paul SA, Giannakakou P. 紫杉烷药物靶点的定量分析

结果：我们在 3 名转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 7 个时间点收集了 CTC。对于具有可测量疾病的患者，使用实体肿瘤疗效评价标准 (RECIST) v.1.1 标准评估临床反应。在纳入的 3 名患者中，1 名对 CRXL301 有部分反应 (-50%)，2 名患者因仅有骨骼疾病而无法评估。然而值得注意的是，这2 名患者根据骨扫描显示临床病情稳定。所有时间点的 MT-DTE 显示，与基线相比，给药后 4 小时内和 24 小时内的早期时间点表现出最高水平的药物参与 (MT-DTE)。然而，这些早期时间点与临床反应无关。我们观察到，在有反应的患者中，在第一剂或第二剂 CRXL301 治疗一周后收集的 CTC 的 MT-DTE 水平在数值上高于另外2名患者。