Scopus作者ID:6507111312。Orcid ID: http://orcid.org/0000-0001-6024-4718 Selected publications (* shared first/last authorship) Caserta C*, Nucera S*, […], Gentner B. miR-126 identifies a quiescent and chemo-resistant human B-ALL cell subset that correlates with minimal residual disease.白血病。2023年10月; 37(10):1994-2005。 doi:10.1038/s41375-023-02009-5。PMID:37640845 Naldini MM,[…],Gentner B.急性髓样白血病中化学疗法反应的纵向单细胞分析。nat Commun。2023 3月8日; 14(1):1285。Gentner B等人,用于hur综合征的造血茎和祖细胞基因疗法。n Engl J Med。2021 11月18日; 385(21):1929-1940。 doi:10.1056/nejmoa2106596。PMID:34788506。影响因子:91.25。引用:2。现场加权引用影响:2.27。Capo V,[…],Gentner B&Villa A.扩展了循环造血干/祖细胞,作为治疗TCIRG1骨质骨异常的新细胞来源。血液学。2021 1月1日; 106(1):74-86。 doi:10.3324/haematol.2019.238261。PMID:31949009。影响因素:9.94。引用:7。field-w。引文影响:2.90。Zonari E,[…],Gentner B.有效的离体工程和高度纯化的人造血茎和祖细胞群的基因疗法的扩展。干细胞报告。2017年4月11日; 8(4):977-990。 doi:10.1016/j.stemcr.2017.02.010。PMID:28330619。影响因素:7.77。引用:87。field-w。引文影响:5.19。Chiriaco M等人,Gentner B*,Aiuti A*。X连锁慢性
上午 10 点至下午 1 点 为巴巴多斯设定背景并介绍海洋经济与贸易战略:可持续金枪鱼价值链 由巴巴多斯渔业司和联合国贸发会议-海事与海洋事务办公室团队共同主持 - 粮农组织 Iris Monnereau 女士(加勒比地区可持续渔业发展) - 粮农组织-贸发会议-海事与海洋事务办公室顾问 Brad Gentner 先生(J OETS 联合报告的主要发现) 评论者: - 巴巴多斯渔业司代理首席渔业官 Joyce Leslie 女士 - 金枪鱼出口商代表 Dan Carter 先生 - BARNUFO 的 Henderson Inness 先生 - Shorelinz, Inc 的 David Sumpter 先生 参与价值链不同层级的利益相关者 问答
div> daniela cesana 1.22,玛丽亚·皮亚·西克西斯1.2,3,22,安德里亚·卡拉布里亚(Andrea Calabria 1),彼得罗·梅利(Pietro Merli)4,罗伯塔·卡鲁索(Roberta caruso)4,莫妮卡·沃尔平(Monica volpin)1,劳拉·鲁迪洛索(Laura Rudilosso),劳拉·鲁迪洛索1(Laura Rudilosso 1),麦达利娜(Maddalena) Andrea Ciolfi 5,Alessandro Brussels 6,Francesca Tucci 1.2 1.2 1.2 1.2,Giulio Spinozzi 1,Giulia Pais 1,Fabrizio Benedicenti 1,Matteo Barcella 1,Matteo Barcella 1.7,Ivan Merelli 1.7,Ivan Merelli 1.7 Casiraghi 1,Luisa Strocchio 4,Luciana Vinti 4,Lucia Pacillo 8,Eleonora Draghi 9,Marcella Cesana 10.11,Sara Riccardo 10,12,Chiara Colantuono 10.12,10.12,Emmanuelle SIX SIX SIX S3,Marina Cavazzana 13,Marina Cavazzana 13,Filippo Carlucci Carluci Carluci Carluci Carluci Carrelci Carrelci Carluci Carreld.2。 8.16,Fabio Ciceri 1.3.17,Luca Vago 3,9,17,Davide Cacchiarelli 10,18.19,Bernhard Gentner 1,17,Luigi Naldini 1.3,Marco Marco,Marco Tartaglia 5
指导委员会 P. Amler | 维也纳(奥地利) M. Aufl ege r 教授 | 因斯布鲁克(奥地利) TR Bajracharya 教授 | 加德满都(NPL) M. Barnes | 塔尔萨(美国) MA dos Santos 教授 | 里约(巴西) W. Gawlik 教授 | 维也纳(奥地利) Ch. Gentner 博士 | 伯尔(瑞士) O. Haupt | 法兰克福(德国) St. Heimerl 教授 | 斯图加特(德国) 圣科尔布 | 巴登(瑞士) J. Koutnik 博士 | 海登海姆(德国) S. Liu 教授 | 北京(中国) K. Miyagawa 教授 | 东京(日本) S. Muntean 博士 | 蒂米什瓦拉(罗马尼亚) Ch. Nicolet 博士 | 洛桑(瑞士) H. Nilsson 教授 | 哥德堡(瑞典) G. Pavesi 教授 |帕多瓦 (ITA) P. Pelz 教授 |达姆施塔特(德国)J. Prost 博士 | Eisenstadt(奥地利)S. Riedelbauch 教授 |斯图加特(德国)P. Rudolf 教授 |布尔诺 (CZE) R. Schiling 教授 |慕尼黑(德国)K. Schneider 博士 | Laufenburg(德国)R. Schürhuber 教授 |格拉茨(奥地利)T. Staubli 教授 |卢塞恩 (CHE) R. Willinger 教授 |维也纳(奥地利)G. Zenz 教授 |格拉茨 (奥地利)
Daniela Cesana 是一名生物技术专家,也是 SR-Tiget 安全性和插入诱变部门的项目负责人,在载体安全性和整合研究方面拥有丰富的经验。她开发了用于液体活检中整合位点检索、腺相关病毒载体 (AAV) 表征和基因编辑应用中脱靶检测的新技术。Maria Ester Bernardo 是 SR-Tiget 骨髓移植部门的医生,领导 MPSIH 的基因治疗临床项目 [ 8 ]。Bernhard Gentner 是 SR-Tiget 的医师科学家和血液学家,在造血干细胞操作和基因治疗临床开发方面拥有长期经验,是 Hurler 综合征研究(I 型黏多糖贮积症,Hurler 变体 - MPSIH)的首席研究员 [ 8 ]。 Eugenio Montini 是一位生物学家,SR-Tiget 安全性和插入诱变部门负责人,在基因治疗的载体设计和遗传毒性方面拥有长期经验。Andrea Calabria 负责分子表征和克隆追踪研究,以评估所有机构基因治疗临床试验的安全性和有效性。他的研究重点是破译移植后体内造血重建的动态。收到日期:2022 年 9 月 27 日。修订日期:2022 年 11 月 10 日。接受日期:2022 年 11 月 14 日 © 作者 2022。牛津大学出版社出版。这是一篇根据知识共享署名许可条款分发的开放获取文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),允许在任何媒体中不受限制地重复使用、分发和复制,前提是正确引用原始作品。
Austin Knudsen,蒙大拿州总检察长办公室总检察长,Christian B. Corrigan,副总检察长,Peter M. Torstensen, Jr.,副总检察长,Jason S. Miyares,弗吉尼亚州总检察长办公室总检察长,Erika L. Maley,总检察长,Kevin M. Gallagher,首席副总检察长,Steve Marshall,阿拉巴马州总检察长办公室总检察长,Treg Taylor,阿拉斯加州总检察长办公室总检察长,Tim Griffin,阿肯色州总检察长办公室总检察长,Ashley Moody,佛罗里达州总检察长办公室总检察长,Christopher M. Carr,佐治亚州总检察长办公室总检察长,Raúl R. Labrador,爱达荷州总检察长办公室总检察长,Theodore E. Rokita ,印第安纳州总检察长办公室总检察长,Brenna Bird,爱荷华州总检察长办公室总检察长,Russell Coleman,肯塔基州总检察长办公室总检察长,Liz Murrill,路易斯安那州总检察长办公室总检察长,Lynn Fitch,密西西比州总检察长办公室总检察长,Andrew Bailey,密苏里州总检察长办公室总检察长,Michael T. Hilgers,内布拉斯加州总检察长办公室总检察长,John M. Formella,新罕布什尔州总检察长办公室总检察长,Gentner F. Drummond,俄克拉荷马州总检察长办公室总检察长,Alan Wilson,
Alice Giustacchini小组负责人,人类技术,米兰大学学院伦敦大学学院爱丽丝·乔斯塔克基尼(Alice Giustacchini)是一名干细胞生物学家,她的研究重点是干细胞在白血病中的异质性及其对治疗耐药性的影响。 在纳尔迪尼教授的监督下,在米兰的Telethon基因治疗研究所的博士学位期间,她在识别MicroRNA-126在使用静脉管病载体系统中的造血干细胞(HSC)的维持和恶性转化方面发挥了关键作用。 (Lechman*,Gentner*,Van Galen*,Giustacchini*等,细胞干细胞,2012年,引用:226。 *第一作者(nucera*,giustacchini*et al。,癌细胞,2016年,引用:67。 *First author) In her postdoctoral research at the University of Oxford, in the labs of Prof Sten Eirik Jacobsen and Prof Adam Mead, Alice applied single-cell transcriptomics to dissect Chronic Myeloid Leukaemia stem cells (CML-SCs) from normal HSCs in patients, by developing a novel approach for the high sensitivity detection of mutations at the single cell level. 这项工作为与治疗耐药性有关的CML-SC的基因表达程序提供了宝贵的见解。 (Giustacchini等人,自然医学2017。 引用:383)。 。 她接下来成为伦敦大奥蒙德街儿童健康研究所(GOS ICH)的首席调查员,目前她被任命为副教授。 在这里,爱丽丝组应用了单细胞多组学来表征低亲和力抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞。Alice Giustacchini小组负责人,人类技术,米兰大学学院伦敦大学学院爱丽丝·乔斯塔克基尼(Alice Giustacchini)是一名干细胞生物学家,她的研究重点是干细胞在白血病中的异质性及其对治疗耐药性的影响。在纳尔迪尼教授的监督下,在米兰的Telethon基因治疗研究所的博士学位期间,她在识别MicroRNA-126在使用静脉管病载体系统中的造血干细胞(HSC)的维持和恶性转化方面发挥了关键作用。(Lechman*,Gentner*,Van Galen*,Giustacchini*等,细胞干细胞,2012年,引用:226。*第一作者(nucera*,giustacchini*et al。,癌细胞,2016年,引用:67。*First author) In her postdoctoral research at the University of Oxford, in the labs of Prof Sten Eirik Jacobsen and Prof Adam Mead, Alice applied single-cell transcriptomics to dissect Chronic Myeloid Leukaemia stem cells (CML-SCs) from normal HSCs in patients, by developing a novel approach for the high sensitivity detection of mutations at the single cell level.这项工作为与治疗耐药性有关的CML-SC的基因表达程序提供了宝贵的见解。(Giustacchini等人,自然医学2017。引用:383)。。她接下来成为伦敦大奥蒙德街儿童健康研究所(GOS ICH)的首席调查员,目前她被任命为副教授。在这里,爱丽丝组应用了单细胞多组学来表征低亲和力抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞。他们的发现表明,这种低亲和力汽车观察到的功能性增强可能是由通过细胞因子多功能串扰的自我增强电路驱动的(Michelozzi等人,Star Protocols 2022和Michelozzi等,Michelozzi等人,血液Adv 2023)。他们目前的研究将重点扩展到双特异性CD22/CD19 CAR T细胞。自2023年以来,爱丽丝(Alice)在米兰的人类技术台上担任团体领导者的角色。她的实验室正在针对儿科急性髓样白血病(AML)(Sanchez-Corrales等人,Front Oncol 2021)中治疗靶向白血病干细胞的复杂挑战。采用多素单细胞技术和干细胞功能测定,她的组致力于识别潜在的治疗靶标,特别是专注于在AML干细胞(AML-SCS)上表达的表面抗原。这种方法有可能通过更有效地消除AML-SC并改善患者预后来改善AML的处理。