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植物提取物对Gerbera var中花瓶寿命的影响。 pre intenzz
与Ocimum Sanctum @ 5.0％记录了最长的花瓶寿命（11.00天），CUV为30.82 g天-1，CTL为39.66 G天-1，最小微生物载荷3.15 CFU×10 -5。在植物提取物的不同组合中，在花瓶溶液中含有t 3（Mentha viridis @ 5.0％ +Ocimum Sanctum @ 5.0％）的花瓶寿命为9.35天，CUV为28.96 g天-1，CTL -1，CTL的29.19 g天-1，新鲜21.58 g -1 -1 c.58 crimiem -1 c.58 c.58 c.58 c.58 c.58 c.58 c.58 c.58 c.58 c。 。在植物提取物对Gerbera Flowers T 2花瓶寿命的影响（5.0％）最适合维持花瓶寿命及其参数，并且与T 16（8 hqs @ 0.8％）相当。t 3（Mentha Viridis @ 5.0％ +5.0％ @ 5.0％）有效。
培养基，各种NAA和蔗糖浓度对Gerbera Jamesonii的体外繁殖的影响
Gerbera Jamesonii Bolus是全球最受欢迎的观赏植物之一，其微疏力允许在短时间内生产大量的True，以质量良好。在体外繁殖Gerbera需要培养培养基，并补充特定浓度的矿物质，有机补充剂和能源。这项研究的目的是确定合适的培养基，并评估不同浓度的蔗糖和含含乙酸的含量（NAA），以便在体外发育Gerbera Epplants。在四种不同的培养基上培养了两个Gerbera品种（艺术家和光彩）的微芽，以及各种蔗糖（20和30 G L -1）以及MGSO 4 .7H 2 O和CACL 2 O和CaCl 2 .2H 2 O（0.5x，1x和1.5x）对In Vitro Expagation的影响。MS培养基提供了更好的芽发育和较低浓度的蔗糖的应用，提高了Gerbera微繁殖的效率。在艺术家品种中，通过使用20 g l -1的蔗糖以及有或没有NAA应用（每个Epplant的9.08微型芽）获得了最多的芽。相比之下，光彩通过使用20 g l -1的蔗糖和0.1 mg l -1的NaA（每位外植体7.4微型芽）产生了最高的芽。此外，MGSO 4 .7H 2 O和CaCl 2 .2H 2 O的增加或减少没有改变传播效率。结果可能有助于优化生物反应器系统以进行大规模生产。
使用牡蛎蘑菇的basidiospores准备...
在整个组织培养步骤中，恒定温度为27°C。类似的温度提供，也许允许更高或更低度的差异在商业实践中足够。在一年的时间内，从一家植物开始的Gerbera植物增加了一百万倍。这是通过每个通过和通过4周的增加5倍分层来完成的。通过时间超过4周，同时产生了更多的划分，实际上是阻碍乘法的。遗传变异（1、4、5、8）。更常见的变异是，尽管也遇到了其他形式的遗传畸变，例如颜色突变体，但组织产生的植物的染色体数量增加。在每种情况下，植物都通过浮雕作为中间步骤来指出植物是通过浮雕的。现在描述的Gerbera的程序可以通过增加腋芽引起的分裂增加植物。尚无明显的突变体。