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World File Search SystemGetinge
getinge个性化麻醉
Getinge是Getinge AB，其子公司或其他国家 /地区的分支机构的注册商标•Maquet Flow-I，Getinge Flow-E和Getinge Flow-C是Maquet Cristian Care Care AB的商标。•版权所有2022 Getinge AB或其子公司或分支机构•保留所有权利•谨慎：联邦（美国）法律限制了该设备按医生或按照医师的命令出售。请参阅指令，以供目前指示，警告，禁忌症和预防措施。
碳减少计划指导
•到2025年（范围1和2）•承诺在2030年（范围1和2范围1＆2）中降低了90％的生产（范围1和2）•到2050年到2050年（2025年范围1、2和3），Getinge的目标是在自身生产中是碳中性的。碳抵消工具（例如碳信用量）不用于减少排放，以符合基于科学的目标倡议（SBTI）的标准。定义的长期目标是到2050年成为一家净零公司。这意味着Getinge将使整个价值链的排放量减少90％，而基线2021，并通过拆卸来平衡其余的10％。与2030年中期目标一起，已提交给SBTI进行验证。我们针对2025年（范围1和2）的第一个目标是确保我们所有的生产地点都制定了减少能源计划，以提高能源效率并减少排放。下面的表概述了Getinge的全球碳中立性预测（范围1＆2）
2023 年年度报告
Getinge AB (publ) 的正式年度报告和合并财务报表包括第 50-117 页的财务报表部分（第 59-62 页的薪酬报告除外），并已由公司审计师审计。公司治理报告包括第 28-48 页的“公司治理”部分，并已由公司审计师审查。可持续发展信息整合在第 10-27 页的“战略”部分和第 122-162 页的可持续发展报告中。法定可持续发展报告的定义在第 123 页。审计师对 Getinge 可持续发展报告的有限保证报告和法定可持续发展报告的声明在第 163 页展示。Getinge 已使用人工智能 (AI) 作为工具来协助本年度报告部分内容的文本制作。最终审查和批准由公司员工进行，以确保准确性和相关性。
2024年9月供应更新执行摘要
•6月3日，FDA发布了我记得的一堂课，我记得Teleflex/Arrow International的Fiberoptix和Ultraflex Artic Artic气球（IAB）导管套件，分布在2022年5月7日，2022年至2024年4月8日之间。响应5月8日的FDA，向提供者警告提供者持续的安全和质量问题，Getinge正在暂停心脏螺旋桨的促销活动。字母还包括getinge/maquet/datascope Cardiosave混合动力和救援主动脉内气球泵（IABP）设备。Teleflex是美国IAB泵的唯一替代制造商，还为体外膜氧合（ECMO），Fresenius，Abbott，Spectrum，Spectrum和Nautilus/Medtronic的替代制造商致力于跨引用。
成熟的技术，可靠的性能
灵活的装载设备 Getinge 46 系列的装载设备将灵活性提升到了一个新的水平。易于定制的清洗车可确保完美满足个性化处理需求。清洗车可以轻松布置以满足特定的尺寸、体积或负载能力要求。重新配置架子可以快速完成 - 无需任何工具。配件可用于再处理手术器械、MIS 器械、麻醉设备、OP 鞋、实验室玻璃器皿等。
干细胞疗法非STME细胞
fbs 、细胞培养基、缓冲液（Hyclone）￭stem细胞介质（Hyclone）￭抗冻液、胰蛋白酶，hyrtryp（Hyclone）￭HPL（Aventacell）￭内毒素业界最低的细胞培养耗材（TPP）￭LUNA II II fx7（logos）single（logos）single bioreactor（Getige） （Biosigma）￭培养基分析仪（Nova）￭Blueswan（蓝光）+塑胶吸管（CAPP）
CCRM 2023 年年度报告
OmniaBio 正在扩展 CCRM 开发的临床前和早期能力，为客户提供符合良好生产规范 (GMP) 的制造，直至商业阶段。CCRM 预计 OmniaBio 将帮助加拿大成为细胞和基因治疗制造业的领导者，并提升加拿大在世界舞台上的形象。请阅读第 8-10 页有关 OmniaBio 的更多信息。OmniaBio 由一支经验丰富的专业团队领导和运营，CCRM 可以专注于工业化制造、风险投资、技术开发、培养熟练劳动力并通过效仿加拿大 CCRM 的中心建立国际合作。2023 年，我们很高兴在瑞典增加第二个 CCRM 中心。CCRM Nordic 得到了瑞典创新机构 Vinnova 的资助。它拥有令人印象深刻的董事会和强大的行业联盟，其中包括阿斯利康、CombiGene、Cytiva、Getinge、Takara Bio Europe、TATAA Biocenter 和 Verigraft，以及当地创新参与者 GoCo Health Innovation City 和 GU Ventures。有关 CCRM 中心的更多信息，请参阅第 13 页。
投资清单 PFSR 2022 年第四季度
荷兰银行 Geberit AG Plug Power Inc. abrdn Plc Gecina SA POLA Orbis Holdings Inc. 阿布扎比商业银行 Generac Holdings Inc. Pool Corp. 埃森哲 PLC 通用电气公司 保时捷汽车控股 SE 雅高集团 通用磨坊公司 意大利邮政 SpA Accton Technology Corp. Genmab A/S Power Assets Holdings Ltd. ACS, Actividades de Construcción y Servicios, SA Genuine Parts Co Power Corp. of Canada Activision Blizzard, Inc. George Weston Ltd. Powszechna Kasa Oszczednosci Bank Polski SA Adecco Group AG Getinge AB PPG Industries, Inc. Adevinta ASA Getlink SE PPL Corp adidas AG GFL Environmental, Inc. Principal Financial Group Inc Admiral Group PLC Giant Manufacturing Co., Ltd. 宝洁公司 Adobe, Inc. Gildan Activewear Inc. Progressive Corp. Advance Auto Parts Inc 吉利德科学公司 Prologis, Inc. 超微设备公司 Givaudan SA Prosus NV Advantech Co Ltd Gjensidige Forsikring ASA Proximus SA Advantest Corp. 葛兰素史克 PLC 保诚金融公司 Adyen NV Global Payments Inc. 保诚 PLC 荷兰全球芯片公司 Prysmian SpA Aena SME SA Globant SA PT Bank Central Asia Tbk Aeon Co., Ltd. Globe Life, Inc. PT Bank Tabungan Pensiunan Nasional Syariah Tbk Aeris Indústria e Comércio de Equipamentos para GLP-J REIT PTC Inc. 巴黎机场 SA GMO Payment Gateway Inc Public Storage Affirm Holdings, Inc. GN Store Nord A/S Publicis Groupe SA Aflac Inc GoDaddy Inc PulteGroup, Inc. Afterpay Ltd. 古德曼集团 Puma SE AGC, Inc. 沙特阿拉伯政府 澳洲航空有限公司
第 1 部分
---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DePuy Ireland UC 地址：Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork - Ireland 申请人：Johnson &Johnson do Brasil Industry and Trade of Health Products Ltda. CNPJ：54,516,661/0001-01 经营许可证：8.01.459-0 营业时间：1030240/24-8 卫生产品良好生产规范证书：III类、IV类医用材料。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Diros Technology Inc. 地址：120 Gibson Drive, Markham, Ontario, L3R 2Z3 - Canada 申请人：CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médicos Hospitalares e Odontológicos Ltda CNPJ：13.532.259/0001-25 运营许可证：8.08.598-4 记录：1069667/24-2 保健产品良好生产规范证书：III 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DIXI Medical 地址：2A Route de Pouligney, Chaudefontaine, 25640, Marchaux-Chaudefontaine - France 申请人：Micromedical Implantes do Brasil Ltda CNPJ：07.326.871/0002-20 经营许可证：8.02.995-7 营业时间：0986675/24-5 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Fresenius Vial SAS 地址：Le Grand Chemin, 38590, Brezins - France 申请人：Fresenius Kabi Brasil Ltda CNPJ：49.324.221/0001-04 经营许可证：8.01.451-1 记录：0927037/24-6 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料和设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Innolatex (Thailand) Limited 地址：89/3 Village 4, Chalung Sub-district, Hatyai District, Songkhla, 90110 - Thailand 申请人：Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda CNPJ：59.557.124/0001-15 经营许可证：8.07.749-0 记录：1756114/24-2 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料。原因：已发布批准，得到 Anvisa 认可的监管机构和第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Maquet Cardiopulmonary GmbH 地址：Neue Rottenburger Strasse 37, Hechingen, Baden-Wüttemberg, D-72379 - Germany 申请人：Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda CNPJ：06.028.137/0001-30 经营许可证：8.02.591-1 记录：1030374/24-4 卫生产品良好生产规范证书：IV 类医用材料和 III 类医用设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：MicroPort CRM Srl 地址：Via Crescentino SN, Saluggia (VC), 13040, Italy 申请人：MicroPort Scientific Vascular Brasil Ltda. CNPJ：29.182.018/0001-33 经营许可证：8.16.671-0 营业时间：1097717/24-1 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：青岛海拓普生物科技有限公司 地址：中国山东省青岛市高新技术产业开发区河东路369号 邮编：266112 申请人：Biosul Produtos Diagnosticos Ltda - ME CNPJ：05.905.525/0001-90 经营许可证：8.04.748-7 营业时间：1765439/24-8 卫生产品良好生产规范证书：用于 III 类和 IV 类体外诊断的产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Rad Source Technologies, Inc. 地址：4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518 - 美国 申请人：Medintec Latin America Ltda EPP. CNPJ：03.916.159/0001-49 经营许可证：8.01.868-2 营业时间：1056366/24-9 卫生产品良好生产规范证书：III类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Randox Laboratories Ltd 地址：55 Diamond Road, Crumlin, County Antrim, BT29 4QY, Northern Ireland - United Kingdom 申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Ltda CNPJ：01.449.930/0001-90 经营许可证：1.03.451-6 营业时间：1749798/24-7 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Seegene Inc. 地址：Taewon Bldg., 91 Ogeum-ro, Songpa-Gu, Seoul, 05548 - South Korea 申请人：Seegene do Brasil Comercio de Produtos Medicos e Hospitalares Ltda. CNPJ：27.870.531/0001-91 经营许可证：8.15.977-1 记录：1756002/24-0 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 地址：500 GBC Drive, POBox 6101, Newark, Delaware, 19714 - 美国 申请人：Roche Diagnóstica Brasil Ltda CNPJ：30.280.358/0001-86 经营许可证：1.02.874-1 记录：1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。