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银杏生物托运 - JP Morgan会议 - 2024
前瞻性陈述本演示文稿，电话会议和网络广播（一起，“演示”）包含某些前瞻性陈述，其中包含联邦证券法的含义内的某些前瞻性陈述，包括有关我们的计划和策略的陈述，包括关于我们的资产负债表和现金跑道，当前的期望，期望，运营以及运营的业务和企业的成功率，包括在内包括客户的成功应用，对收入的期望以及所有这些可能导致我们的实际结果，绩效或成就，市场趋势或行业结果，从而使这些前瞻性陈述表达或暗示的那些可能导致我们的实际结果，绩效或行业趋势或行业结果可能会导致我们的实际结果，绩效或行业趋势或行业结果。这些前瞻性陈述通常由“相信”，“ can”，“ project”，“潜在”，“期望”，“预期”，“估算”，“估算”，“策略”，“未来”，“机会”，“机会”，“计划”，“五月”，“五月”，“应该”，“威尔·威尔·”威尔·威尔·威尔·威尔·威尔·威尔·威尔·威尔（“”），“”和“”可能会效果，”前瞻性陈述是基于当前期望和假设的预测，预测和其他关于未来事件的陈述，因此，风险和不确定性都受到风险和不确定性的影响。上述因素清单并不详尽。这些文件识别并解决了其他重要的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的事件相差。您应该仔细考虑在Ginkgo的“风险因素”部分中描述的上述因素以及与美国证券交易委员会（The SEC）的“风险因素”部分中所述的“风险因素”部分中所述的，以及其他文档由Ginkgo不时与SEC一起领导的文档。前瞻性陈述仅在制作之日起说话。读者被告知不要不依赖前瞻性陈述，而银杏则没有义务，并且不打算更新或修改这些前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。银杏不保证它将达到其期望。在本演讲中的行业和市场数据，银杏依赖于有关银杏竞争的市场和行业的某些信息和统计信息。此类信息和统计数据基于银杏管理的估计和/或从第三方来源获得的，包括市场研究公司和公司文件的报告。银杏认为这种第三方信息是可靠的，但不能保证指定信息的准确性或完整性，而银杏并未独立验证第三方来源提供的信息的准确性或完整性。
Ginkgo Bioworks Holdings，Inc .-反向拆分选项符号：DNA新符号：DNA1
根据OCC根据OCC细则，第VI条，第11和11A条进行调整的决心和任何调整的性质。根据OCC章程，第XII条，第3、4或4A条的规定调整期货和任何调整的性质，如适用。对于期权和期货，每个调整决定都是根据情况做出的。调整决策基于当时可用的信息，并且随着其他信息的可用信息，或者是否有实质性更改公司事件的实质性更改，以实现调整。
Ginkgo Biloba提取物EGB 761在LPS激活的BV2小胶质细胞
1神经免疫学和神经化学研究小组，精神病学和心理治疗系，弗莱堡医学中心 - 大学医学院医学院医学院，弗莱堡大学，德国79104； lusun.jane@gmail.com（l.s.）; matthias.apweiler@uniklinik-freiburg.de（M.A.）; ashwini.tirkey97@gmail.com（A.T。）; dominik.klett@uniklinik-freiburg.de（d.k.）2弗莱堡医学中心医学中心，弗莱堡大学医学院医学中心 - 弗莱堡大学，德国79104，德国弗雷堡； claus.normann@uniklinik-freiburg.de 3UniversitätsmedizinGöttingen，Robert-Koch-str。40，37075Göttingen，德国； gdietz@gwdg.de 4 Willmar Schwabe Gmbh＆Co。KG，Willmar-Schwabe-Straße4，76227 Karlsruhe，德国； martin.lehner@schwabe.de *通信：bernd.fiebich@uniklinik-freiburg.de40，37075Göttingen，德国； gdietz@gwdg.de 4 Willmar Schwabe Gmbh＆Co。KG，Willmar-Schwabe-Straße4，76227 Karlsruhe，德国； martin.lehner@schwabe.de *通信：bernd.fiebich@uniklinik-freiburg.de
银杏氏鸡尾酒补充剂和Acai提取物对帕金森氏病认知症状的影响
帕金森氏病（PD）是一种神经退行性疾病，其特征是运动和非运动症状，包括认知障碍。当前的治疗通常涉及具有显着副作用的合成药物，并且具有依赖性。这项研究研究了银杏鸟和Acai提取物对77岁男性PD的认知症状的自然补充剂组合的影响。参与者接受了三个月的补充方案，并在干预之前和之后使用蒙特利尔齿轮评估（MOCA）测试评估了认知功能。结果表明认知评分有所提高，表明银杏叶和Acai提取物的组合可能提供了常规PD处理的有希望的替代方案或辅助手段。这项研究强调了自然补充剂在管理PD症状中的潜力，并呼吁使用较大样本量的进一步研究以确认这些发现。人类数据是根据Roxbury District IRB董事会（IRB编号：IRB00011767）对赫尔辛基宣言进行的。
原始研究定量蛋白质组学揭示了β1-42诱导的N2A神经母细胞瘤细胞中Ginkgolide B的神经保护机理
目的：Ginkgolide B（GB）具有抗炎，抗氧化剂和抗凋亡特性，抗淀粉样蛋白β（Aβ）引起的神经毒性（Aβ），但GB在阿尔茨海默氏症治疗中的潜在神经保护作用仍然难以捉摸。我们旨在通过GB预处理对β1-42诱导细胞损伤进行蛋白质组学分析，以发现GB的潜在药理机制。方法：串联质量标签（TMT）标记为液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）方法，用于分析β1-42诱导的小鼠神经母细胞瘤N2A细胞中的蛋白质表达，或者没有GB预处理。折叠变化> 1.5且来自两个独立实验的p <0.1的蛋白质被视为差异表达的蛋白质（DEPS）。进行基因和基因组（KEGG）富集分析的基因本体论（GO）和京都百科全书，以分析DEP的功能注释信息。使用Western blot和定量实时PCR在另外三个样品中验证了两个关键蛋白骨座蛋白（SPP1）和铁蛋白重链1（FTH1）。结果：我们在GB处理的N2A细胞中确定了总共61个DEP，包括42个上调和19个下调的蛋白质。生物信息学分析表明，DEPS主要通过下调SPP1蛋白和上调FTH1蛋白来调节细胞死亡和铁铁作用。结论：我们的发现表明，GB治疗对β1-42诱导的细胞损伤提供了神经保护作用，这可能与细胞死亡和铁毒性的调节有关。该研究为治疗阿尔茨海默氏病（AD）的GB潜在蛋白质靶标提供了新的见解。
原始文章Ginkgo Biloba提取物通过减少5×FAD小鼠的Aβ病理来提高认知功能并增加神经发生
摘要：先前的研究表明，在阿尔茨海默氏病（AD）的早期阶段，新生儿海马神经元的产生受损。为AD治疗而采取的一种潜在的治疗策略正在增加成人海马中的新生神经元数量。最近的研究表明，银杏提取物（EGB 761）通过防止许多神经退行性疾病的记忆力丧失而起着神经保护作用。但是，EGB 761在AD过程中的保护作用的程度尚不清楚。在这项研究中，对5×FAD小鼠进行了测试，每天每天一次注射不同剂量的EGB 761（0、10、20和30 mg/kg；腹膜内注射一次）。在连续4个月注射后，在海马的齿状回（DG）中测试了记忆任务，Aβ和神经原质，以及海马DG中神经元的形态特征。结果表明EGB 761（20和30 mg/kg）可以改善记忆缺陷。进一步的分析表明，EGB 761可以减少5倍FAD小鼠中Aβ阳性信号的数量，增加新生神经元的数量，并增加与未经处理的5×FAD小鼠相比，在5×FAD小鼠中树突状刺和树突状棘的密度。可以得出结论，EGB 761在5×FAD小鼠的记忆缺陷中起保护作用。