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Wafermine和IXB 401新加坡，2024年9月16日
GLP-1受体激动剂 Semaglutide在管理2型糖尿病和肥胖症方面表现出了显着的功效。 GLP-1药物市场被GlobalData预测，到本十年末，在强劲的需求驱动到十年末。 但是，现有的治疗方案，例如注射剂和口服半卢比，患者偏好的面部限制以及生物利用度和可变性。 此外，对注射GLP-1药物的需求不断增长，超越了供应量，而这些注射剂的产量增加会带来环境挑战。 IXB 401提供了一种新颖的解决方案，可以解决这些问题，同时增强患者合规性并减少环境影响。Semaglutide在管理2型糖尿病和肥胖症方面表现出了显着的功效。GLP-1药物市场被GlobalData预测，到本十年末，在强劲的需求驱动到十年末。但是，现有的治疗方案，例如注射剂和口服半卢比，患者偏好的面部限制以及生物利用度和可变性。此外，对注射GLP-1药物的需求不断增长，超越了供应量，而这些注射剂的产量增加会带来环境挑战。IXB 401提供了一种新颖的解决方案，可以解决这些问题，同时增强患者合规性并减少环境影响。IXB 401提供了一种新颖的解决方案，可以解决这些问题，同时增强患者合规性并减少环境影响。
癌细胞治疗：临床试验前景
细胞治疗药物的数据由 GlobalData 的制药情报中心收集，随后由癌症研究所 (CRI) 根据 CRI IO Analytics 对不同细胞治疗类型和药物靶点信息的定义进行整理。根据不同的作用机制，细胞疗法分为七类：(1) CAR-T，(2) T 细胞受体 (TCR)，(3) 针对未指定的肿瘤相关抗原 (TAA) 或肿瘤特异性抗原 (TSA) 的自体循环 T 细胞，(4) 肿瘤浸润 T 细胞 (TIL)，(5) 基于新技术的 T 细胞疗法（如诱导多能干细胞 (iPSC)、CRISPR 或 γδT 细胞），(6) 源自自然杀伤 (NK) 或 NKT 细胞的细胞疗法，以及 (7) 源自其他细胞类型的疗法（其他细胞疗法，如巨噬细胞或干细胞）。符合癌症疫苗条件的细胞疗法被排除在本次分析之外。临床试验数据来自 GlobalData 的临床试验数据库 (globaldata.com)，该数据库来自 50,000 多个来源，包括全球 190 多个临床试验注册中心、科学会议、公司新闻稿、投资者介绍、SEC 文件、已发布的报告和许多其他来源。在之前的报告中，临床试验信息仅来自 clinicaltrials.gov。随后分析了符合 CRI IO Analytics 定义的研究细胞疗法的试验。药物和临床试验的截止点为 2020 年 3 月 31 日，分析使用 PostgreSQL 和 Tableau 完成。
免疫肿瘤学临床试验超越 PD1/...
补充方法 数据集和分析 免疫肿瘤学 (IO) 临床试验的数据是从 GlobalData 的试验数据库收集的，随后由癌症研究所 (CRI) 根据 CRI IO Analytics 对不同免疫疗法类型和药物靶点信息的定义进行整理。数据截止日期为 2023 年 2 月。根据不同的作用机制，IO 疗法分为 6 个主要类别：(1) 针对 T 细胞的免疫疗法（“T 细胞靶向免疫疗法”或“TIM”），(2) 针对 T 细胞以外细胞类型的免疫疗法（“其他免疫疗法”或“OIM”），(3) 细胞疗法 4) 癌症疫苗 (5) 溶瘤病毒和 (6) 其他或未公开的疗法。更大的类别进一步分为针对分子类型（TIM 和 OIM）或细胞类型（细胞疗法）的子类别：
电力工业中的储能 - CentraVent
在电力行业，储能已成为创新和战略投资的重要驱动力。宁德时代和阿美特克等公司走在了前列，利用尖端技术提升其在电池加热控制、多样化电池组设计、光伏集成和风能发电等领域的能力。此外，储能相关交易和招聘趋势反映了该行业对确保战略合作伙伴关系和培养这一充满活力领域的人才的承诺。GlobalData 的《能源存储系统 (ESS) 市场规模、份额、趋势、分析和细分市场预测（至 2026 年）》报告提供了全球 ESS 市场的展望，以及历史数据的详细数据和来自技术、最终用途和区域细分市场的收入机会预测。在此处购买报告。
具有信任的数字业务建设-Telstra International
数字经济在许多国家正在蓬勃发展1。但是，任何数字业务的成功完全取决于其管理网络攻击不断威胁的能力。每年，企业面临着前所未有的网络攻击，数量，多样性和精致。不幸的是，每年似乎都创造了上一张记录。这是在攻击表面增加的时候，尤其是随着IT/OT的收敛性和物联网的扩展部署的收敛。通过AI的武器化来增强现有威胁媒介的疗效，例如勒索软件和社会工程学，例如地球政治和国家辅助攻击的兴起，例如地球政治和国家辅助攻击的兴起。基于2024年3月GlobalData的零售调查，有64％的企业非常关注AI的隐私和数据完整性风险。
抗体-药物偶联物
自 2011 年 FDA 批准首个抗体-药物偶联物 (ADC) 以来，该类别药物的获批数量急剧增加，目前已有 12 个 FDA 批准 ADC（见下图 1），还有至少 100 个处于临床试验阶段 [1]。ADC 在癌症的靶向治疗方面前景广阔，预计未来几年 ADC 市场将大幅增长，这得益于癌症发病率的上升 [2] 以及 ADC 技术的不断突破为新的肿瘤类型打开了大门。根据 GlobalData 在 2024 年 3 月的分析，全球 ADC 市场预计今年将达到 153 亿美元，到 2029 年将超过 400 亿美元 [3]。尽管不同分析师报告对 2030 年的预测存在很大差异，但很明显 ADC 市场正在达到销售的拐点 [4,5]。
创建统一的安全企业网络方法
企业使用数字解决方案的转型正在如火如荼地展开。这正在成为生存的必需品，尤其是对于 B2C 公司而言。根据 GlobalData 的研究，企业的最高战略重点是以客户为中心：78% 的受访者表示，他们的首要任务是通过既定计划在客户群体中建立信任和忠诚度并改善客户体验。技术现在在增强客户互动方面发挥着关键作用，允许客户根据自己的偏好通过不同的渠道与品牌互动。客户的期望也在发生变化，他们现在要求更快的响应，以及通过移动应用、电子邮件、联络中心、网站、短信和聊天应用（例如 WhatsApp）等一系列方式联系企业的能力。这使得企业必须收集有关其客户的信息并通过不同的渠道和接触点（例如店内互动、在线销售、外向营销和客户服务）进行互动。
癌细胞疗法的不断变化的景观：临床试验和现实世界数据
补充方法：数据集和分析肿瘤学临床试验中细胞疗法的数据是从GlobalData的试验数据库中收集的，随后由CRI IO研究所（CRI）基于CRI IO分析的定义对不同的免疫疗法类型和药物目标信息进行了策划。数据截止是2024年3月。自身免疫性疾病中的细胞治疗试验来自GlobalData的试验数据库，其截止日期为2024年。Cell therapies were classified into 9 main modalities based on the cell type and mechanisms of action being leveraged: (1) CAR-T cells, (2) Other T cells, (3) Cell-based Cancer Vaccines, (4) CAR-NK cells, (5) Other NK cells, (6) Bacteria, (7) Stem cells, (8) Other cell types and (9) Undisclosed cell therapy type.“其他T细胞”类别已进一步分为这些资产的可用信息的子类别：GAMA/DELTA TCR T细胞，TCR T细胞，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）和其他/未指定的T细胞。按身体位置/系统按身体位置/系统进行分类：https：//www.cancer.gov/types/by-body-location real-world数据是从IQVIA前专用数据库中获得的“ CAR T-Cell Monitor”（Car t-cell Monitor）（中心Insights insights and Insights insights insights insights insights and corseiral Insignss）。该数据库提供了有关从参考肿瘤学家到管理这些疗法的高级治疗中心的患者旅程的见解。这项全球联合研究提供了有关沿该连续体的关键接触点的定量数据。美国数据来源是季度主要研究（治疗模块：n = 51个肿瘤学家，参考模块：n = 100个肿瘤学家）和公开可用的数据（销售，定价，中心）。在补充图12中，Q4 2023调查数据与https://doi.org/10.10.10.10.1038/d41573-022-00095-1中提出的Q4 2021调查结果进行了比较，这些调查结果是通过IQVIA使用可比方法收集的。2014年至2023年之间有关肿瘤学细胞疗法交易的数据是从2024年1月截至2024年1月的IQVIA专有数据库“ IQVIA Pharma Deals”获得的。分析，表和图形表示是通过使用Tableau进行的，除了补充图12、13和14中的表格和图形表示，这些图12、13和14是用功率点生成的。
癌细胞治疗的临床管线
cPR，临床部分缓解；HNSCC，头颈部鳞状细胞癌；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观缓解率；SD，病情稳定；uPR，未经证实的部分缓解补充方法数据集和分析细胞免疫治疗药物的数据是从 GlobalData 的药物数据库收集的，随后由癌症研究机构 (CRI) 根据 CRI IO Analytics 对不同细胞免疫治疗类型和药物靶标信息的定义进行整理。根据不同的作用机制，细胞免疫疗法分为七类：（1）CAR-T，（2）T 细胞受体（TCR），（3）针对未指明的肿瘤相关抗原（TAA）或肿瘤特异性抗原（TSA）的自体循环 T 细胞，（4）肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），（5）基于新技术（如诱导多能干细胞 (iPSC)、CRISPR 或 γδT 细胞）的 T 细胞免疫疗法，（6）源自自然杀伤 (NK) 或 NKT 细胞的细胞免疫疗法，以及 (7) 源自其他细胞类型（其他细胞免疫疗法，如巨噬细胞或干细胞）的疗法。符合癌症疫苗条件的细胞免疫疗法被排除在分析之外。临床试验数据来自 clinicaltrials.gov。随后分析了符合 CRI IO Analytics 定义的细胞免疫疗法试验。数据提取于2020年4月，分析使用PostgreSQL和Tableau完成。CAR-T细胞临床应用的真实世界数据来自IQVIA专有数据库，该数据库包含来自1.1亿患者的美国医疗和处方索赔数据库，其中76%来自私人保险索赔，21%来自医疗保险索赔，4%来自医疗补助索赔。