甘氨酸转运蛋白1(Glyt1)提供细胞外甘氨酸,用于红血红素生物合成的初始步骤。4BitOpertin是Glyt1的研究性小分子抑制剂。假设Glyt1抑制
栽培大豆 ( Glycine max (L.) Merrill ) 是由野生大豆 ( Glycine soja ) 驯化而来,其种子比野生大豆更重,含油量更高。在本研究中,我们利用全基因组关联研究 (GWAS) 鉴定了一个与 SW 相关的新型候选基因。连续三年通过 GWAS 分析检测到候选基因 GmWRI14-like。通过构建过表达 GmWRI14-like 基因的转基因大豆和 gmwri14-like 大豆突变体,我们发现 GmWRI14-like 的过表达增加了 SW 和增加了总脂肪酸含量。然后我们利用 RNA-seq 和 qRT-PCR 鉴定了 GmWRI14-like 直接或间接调控的靶基因。过表达GmWRI14-like的转基因大豆比非转基因大豆株系表现出GmCYP78A50和GmCYP78A69的积累增加。有趣的是,我们还利用酵母双杂交和双分子荧光互补技术发现GmWRI14-like蛋白可以与GmCYP78A69/GmCYP78A50相互作用。我们的研究结果不仅揭示了栽培大豆SW的遗传结构,而且为改良大豆SW和含油量奠定了理论基础。
这项研究评估了利用酿酒剂的木质纤维素水解物(BSG)作为氨基酸(AA)生产的木质纤维素水解物的潜力。主要目标是使用选定的微生物探索BSG水解产物的AA产生。最初,筛选了不同的微生物在BSG水解物上的生长,并通过奶昔和生物反应剂中的培养进一步研究了选定的微生物,以进一步研究AA的生产。从这种筛查中,选择了酿酒酵母和谷氨酸杆菌。C.谷氨酰胺在奶昔和生物反应器中产生丙氨酸,脯氨酸,缬氨酸和甘氨酸。在30小时后在奶昔中发现了最高的丙氨酸产生(193.6±0.09 mg/L),而生产脯氨酸(22.5±1.03 mg/l),Valine(34.8±0.11 mg/L)和甘氨酸和甘氨酸(34.8±0.11 mg/L)和甘氨酸(18.7±1.30 mg/l)(18.7±1.30 mg/l)在Bioreactor中和val(gly)和val(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(gly)(8小时)。为了增强谷氨酸梭菌的AA产生,进行了饲喂批处理发酵实验。除甘氨酸外,在饲料批次阶段没有产生AA。S。酿酒酵母在奶昔烧瓶中产生丙氨酸,脯氨酸,缬氨酸和谷氨酸,而在生物反应器中则不会产生。在50小时产生50 h,而在60 h 60小时后,获得了50 h,而产生谷氨酸(66.2±0.49 mg/l),而谷氨酸产生(66.2±0.49 mg/l),获得了最高生产(11.8±1.25 mg/l),脯氨酸(11.8±1.06 mg/L)和Valine(4.94±1.01 mg/L)。这项研究的恶魔通过淹没发酵促进了BSG的几个AA的产生。但是,需要进一步优化以提高生产率。
•Ashita Bisht和Satish Paul(2019)在喜马拉雅山脉西北部的早期成熟和双重用途的基因型。油料研究杂志36:150-156。(NAAS得分= 4.59)•Ajay Kumar,Rahul Dev Gautam,Ashok Kumar,Ashita Bisht,Sanatsujat Singh(2020)野生万寿菊的花卉生物学(Tagetes Minuta L.)及其与精油的关系。工业作物和产品145:111996。https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2019.111996。(NAAS得分= 12.45 / if = 6.449)•Virender Kumar,Sanskriti Vats,Surbhi Kumawat,Ashita Bisht等人(2021)OMICS的进步和综合方法,用于同时改善大豆(Glycine Max L. Glycine Max L.)中种子油和蛋白质含量的同时改善种子油和蛋白质。植物科学中的批判性评论40:398-421。 https://doi.org/10.1080/07352689.2021.1954778(NaAS得分= 12.90/if = 6.90)•Ashita Bisht,Dinesh Kumar Saini,Baljeet Kaur Kaur等人(2023)多组合(2023)Multi-Omics Multi-Omics促进了生物抗性的耐生动物。分子生物学报告50:3787-3814。https://doi.org/10.1007/s11033-023-08260-4(NaAS得分= 8.80/if = 2.80)奖项/学术奖学金•B.Sc.第一分会的荣誉证书。(hons。)农业•硕士第一部门的荣誉证书农业(遗传学和
b suwignyo和c wulandari。2014。在改善毛豆大豆稻草(甘氨酸Max var ryokhoh)的质量方面增加了接种物作为动物饲料。Pastura 2(1):25-29。
摘要:制药和化学工业提供社会大部分日常使用的材料,但是它们是主要污染者,对碳排放量产生了重大贡献,并且产生了比产品多5-100倍。在这种情况下,生物催化成为一种有前途的方法,可以发展出蓝细菌作为当前使用的异养费用的替代底盘的绿色,更可持续和更便宜的化学制造。旨在表达与工业相关的异源酶,例如氢化酶和单加氧化酶[1],产生了几种具有流线性光合电子流量的综合囊体突变体。我们的目标包括编码推定竞争电子水槽的基因,例如:双向氢化酶HOX,Flavodiiron蛋白FLV1/3,NDH-1复合物的NDHD2亚基,Cox终端氧化酶和天然CYP120A1。当前,这些底盘的有效性,从电子流向氧化还原酶方面,正在通过P450传感器蛋白(CYP1A1)通过乙氧基resorufin-O-二甲基酶(EROD)测定进行评估。初步结果表明,与野生型相比,突变体的CYP1A1活性更高。并行,生成并测试了合成装置的合成装置,并生成了合成装置,并生成了并测试并测试了合成装置,并具有合成装置,并测试了。 与野生型相比,该装置在综合囊体突变体中缺乏生产的生产中缺乏天然兼容溶质葡萄糖基甘油(δGGP)增强了3%NaCl的生长[2,3]。 参考文献1。 Mascia等。 Ferreira等。 (2018)Synt。。与野生型相比,该装置在综合囊体突变体中缺乏生产的生产中缺乏天然兼容溶质葡萄糖基甘油(δGGP)增强了3%NaCl的生长[2,3]。参考文献1。Mascia等。Ferreira等。(2018)Synt。通过将AHBET装置引入EPS生产中的突变体中,评估了推定碳竞争途径的损害,即细胞外聚合物(EPS)对甘氨酸甜菜碱的产生的影响。Δkpsm_AHBET突变体比δGGPS_AHBET产生的甘氨酸蛋白甜味蛋白多2倍,并增加了前体甘氨酸的可用性,从而产生了更高的甘氨酸菜碱的产生。然而,作为δGGPS_AHBET,δkpsm_AHBET突变体在3%NaCl以下的生长没有增加。因此,针对海水中的大规模培养,例如AHBET被引入染色体中性位点[4]。(2022)绿色化学,doi.org/10.1039/d1gc04714k 2。biol。,doi.org/10.1093/synbio/ysy014 3。Ferreira等。(2022)正面。Bioeng。Biotechnol。,doi.org/10.3389/fbioe.2021.821075 4。Pinto等。(2015)DNA res。,doi.org/ 10.1093/dnares/dsv024
这项工作旨在作为先前主张的讨论中的声音,即基于变压器模型体系结构的验证大型语言模型(LLM)可能是一种陈述。已经对LAMDA模型提出了此类主张,也是关于LLM驱动的聊天机器人(例如Chatgpt)的当前浪潮的。如果确认,由于广泛使用类似模型,该主张将在自然语言处理(NLP)社区中产生严重的影响。但是,在这里,我们认为这样的大语言模型无法意识到,尤其是LAMDA比其他类似的模型没有任何进步。我们通过通过综合信息理论分析变压器架构来证明这一点。我们将感性的主张视为在NLP报告中使用拟人化语言的更广泛倾向的一部分。不管主张的真实性如何,我们认为这是一个合适的时机,可以盘点语言建模的进步并考虑任务的道德含义。为了使这项工作对NLP社区以外的读者有所帮助,我们还提出了语言建模的必要背景。
风险土著年度5 Euchiton Collinus 2004 5 Exocarpos cupressiformis 2003 Funaria Hygrometric 2004 Gahnia Radula 2004 DD Galium Australia 2004 E Gardneri 2003 5 Geranium Potentilloides 2004 2004 5 Geranium sp。 div>2 2003 5 Glycine Clandestine 2004 Gonocarpus microphylla 2003 Gonocarpus tetragon 1985 c gratiola Peruviana 2004 5 Hypericola peruviana 2004 out of the commanded cylindrical 2003 e indigo cylindrical 2003 e indigo southern 2003 Juncns Juncus Gregiflora 2004 c 1986 Juncns holoschoenus 1986 Juncns pale 2004 e Juncus Planifolius 1986 Kunzea Ericoides spp。 div> agg。 div> 2003 5 Lagenophora sp。 div> 1985 Lepidosperma Elatius 1985 5 Lepidosperma横向2004 Lepidosperma纵向2004年Lepidosperma sp。 div> 1985年卵生1986年E Leptospermum riscarium 2004 div>2 2003 5 Glycine Clandestine 2004 Gonocarpus microphylla 2003 Gonocarpus tetragon 1985 c gratiola Peruviana 2004 5 Hypericola peruviana 2004 out of the commanded cylindrical 2003 e indigo cylindrical 2003 e indigo southern 2003 Juncns Juncus Gregiflora 2004 c 1986 Juncns holoschoenus 1986 Juncns pale 2004 e Juncus Planifolius 1986 Kunzea Ericoides spp。 div>agg。 div>2003 5 Lagenophora sp。 div> 1985 Lepidosperma Elatius 1985 5 Lepidosperma横向2004 Lepidosperma纵向2004年Lepidosperma sp。 div> 1985年卵生1986年E Leptospermum riscarium 2004 div>2003 5 Lagenophora sp。 div>1985 Lepidosperma Elatius 1985 5 Lepidosperma横向2004 Lepidosperma纵向2004年Lepidosperma sp。 div>1985年卵生1986年E Leptospermum riscarium 2004 div>