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摘要:Glypican-3(GPC3)在肝细胞癌和肝细胞内瘤中过表达,并且代表了一个重要的治疗靶点,但是GPC3在肝癌中的生物学重要性尚不清楚。迄今为止,有限的数据表征了GPC3敲除(KO)在肝癌中的生物学意义,这些数据本质地按照此目标。在这里,我们报告了GPC3-KO肝癌细胞系的开发和表征,并将其与父母线进行比较。GPC3-KO变体。我们评估了GPC3缺乏症对体外和鼠异种移植模型中致癌作用的影响。通过RNASEQ和Western blot检查了由GPC3缺乏引起的下游细胞信号通路变化。为了确认模型对GPC3靶向药物开发的有用性,我们评估了GPC3选择性抗体GC33的目标参与,该抗体gc33与野生型(Wt Type type(Wt)和Ko liver cancer cancer cystron hir-hir-type-type Xenografts concy-potitronsmemittron-Ememittron-Ememittron-Ememittron-Ememittron-Ememittron-Emejugation。缺失显着降低了肝癌细胞的增殖,迁移和侵袭。此外,与对照异种移植物相比,GPC3-KO肝癌异种移植物的肿瘤生长明显慢。RNA测序分析还显示,GPC3-KO导致与细胞周期调节,侵袭和迁移相关的基因表达降低。 相反,PMAPK/ERK1/2上调,表明具有自适应的补偿性响应。RNA测序分析还显示,GPC3-KO导致与细胞周期调节,侵袭和迁移相关的基因表达降低。相反,PMAPK/ERK1/2上调,表明具有自适应的补偿性响应。具体而言,我们观察到Akt/NFκB/Wnt信号通路中的组件的下调以及与GPC3-KO细胞周期调节有关的分子的下调。KO线表现出对ERK的敏感性提高(GDC09994),而AKT(MK2206)抑制在WT线上更有效。使用基于抗体的正电子发射断层扫描(Immunopet)成像,我们确认
摘要:Glypicans与肿瘤行为的各个方面有关,并且在不同的癌症中提出了它们的治疗价值。在这里,我们通过功能基因组学和转录组分析在广泛的癌症中系统地评估了GPC4对癌症进展的影响。使用TCGA癌症患者数据的生存分析揭示了GPC4表达在各种癌症类型中的不同作用,发现GPC4表达水平升高,与癌症依赖性的较差和有利的预后相关。通过遗传扰动研究对GPC4在胶质母细胞瘤和非小细胞肺腺癌中的作用的详细研究表现出对这些癌症的影响,其中GPC4与CRISPR/CAS9的敲除gpc4降低了胶质母细胞瘤的增殖,并增强了Lung adenaCarcarcarcarcarcarcarcarcarcarcincarincarcarcarcincarncarcarcarcarcarcinsy and and Crignct andc runge的效果。此外,在GPC4敲除胶质母细胞瘤细胞中GPC4的过度表面恢复了增殖,表明其在这种癌症类型中的有丝分裂作用。此外,对TCGA患者数据的生存分析证实了这些发现,揭示了GPC4水平升高与胶质母细胞瘤预后不良之间的关联,同时表明肺癌患者的结果有利。最后,通过转录组分析,我们试图将作用机理分配给GPC4,因为我们发现它与细胞周期控制和生存核心途径有关。分析表明,肿瘤基因的上调,包括FGF5,TGF-β超家族成员和ITGA-5在胶质母细胞瘤中的上调,它们在肺腺癌患者中被下调。我们的发现阐明了GPC4在癌症中的多效效应,强调了其作为推定的预后生物标志物的潜力,并以依赖癌症的方式表明其治疗意义。
摘要:胰腺导管腺癌 (PDAC) 占所有胰腺癌的 90%,5 年生存率为 7%,80% 的患者被诊断为晚期或转移性恶性肿瘤。尽管诊断检测、手术技术和全身治疗方面取得了最新进展,但有效治疗 PDAC 的选择仍然有限。迫切需要开发能够区分癌细胞和非癌细胞的靶向疗法,以减少副作用并更好地抑制肿瘤生长。抗体靶向策略是引入创新疗法的潜在有效选择。可以提出基于抗体的免疫疗法和基于抗体偶联纳米颗粒的靶向疗法,其中抗体靶向特定的肿瘤相关抗原 (TAA)。在此背景下,在 PDAC 中高表达而在非恶性病变和健康胰腺组织中不表达或表达水平非常低的磷脂酰肌醇聚糖-1 (GPC1) 是一种有用的 TAA,可通过基于特定抗体的免疫疗法和基于抗体偶联纳米颗粒的靶向疗法实现。在这篇综述中,我们描述了 PDAC 的主要临床特征。我们提出蛋白聚糖 GPC1 是用于 PDAC 靶向疗法的有用 TAA。我们还对可用于靶向 GPC1 的基于抗体的免疫疗法和基于抗体偶联纳米颗粒的靶向疗法的主要开发方法进行了概述。
