XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemGoodpasture
下一代流感疫苗
过去、现在和未来的流感疫苗 1931 年，Shope 报告发现了猪流感的病原体 (Shope 1931)，随后 Smith 等人于 1933 年很快发现了人流感病毒 (Smith 等人 1933)。1931 年，Woodruff 和 Goodpasture 取得了另一项重大病毒学突破，他们记录了一种利用受精鸡胚培养病毒的方法 (Goodpasture 等人 1931)。1936 年，Smorodintseff 使用受精卵开发出第一种减毒流感病毒疫苗，不久之后，Francis 和 Salk 进一步完善了这种方法 (Francis 和 Salk 1942)。值得注意的是，索尔克于 1952 年开发出有效的脊髓灰质炎疫苗，这得益于他在流感疫苗研究方面的经验。第一种基于鸡蛋的流感疫苗于 1945 年获得许可，令人惊讶的是，它至今仍是
解开肠道微生物组和自身免疫性肾脏疾病之间的联系：一种潜在的新治疗方法
摘要：肠道菌群和短链脂肪酸（SCFA）与免疫调节和自身免疫性疾病有关。自身免疫性肾脏疾病是由于对抗原的耐受性的丧失，通常是触发不清的。在这篇综述中，我们探讨了肠道微生物组的作用以及疾病，饮食和治疗如何改变肠道菌群联盟。肠道菌群的扰动可能会通过穿透肠道上皮屏障，从系统地诱导微生物群衍生的炎症分子（例如脂糖）（LPS）和其他毒素的易位。 在血流中，这些促炎性介质激活了免疫细胞，这些细胞释放了促炎性分子，其中许多是自身免疫性疾病中的抗原。 肠道细菌的比率与多种自身免疫性肾脏疾病（包括狼疮性肾炎，mpo-anca anca anca Vasculitis and Goodpasture综合征）的较差有关。 肠道中增强SCFA产生细菌的疗法具有强大的治疗潜力。 饮食纤维被肠道细菌发酵，后者又释放了保护肠道屏障的SCFA，并调节对耐受性抗炎状态的免疫反应。 在此，我们描述了当前的研究领域以及利用肠道微生物组作为潜在疗法的策略。肠道菌群的扰动可能会通过穿透肠道上皮屏障，从系统地诱导微生物群衍生的炎症分子（例如脂糖）（LPS）和其他毒素的易位。在血流中，这些促炎性介质激活了免疫细胞，这些细胞释放了促炎性分子，其中许多是自身免疫性疾病中的抗原。肠道细菌的比率与多种自身免疫性肾脏疾病（包括狼疮性肾炎，mpo-anca anca anca Vasculitis and Goodpasture综合征）的较差有关。肠道中增强SCFA产生细菌的疗法具有强大的治疗潜力。饮食纤维被肠道细菌发酵，后者又释放了保护肠道屏障的SCFA，并调节对耐受性抗炎状态的免疫反应。在此，我们描述了当前的研究领域以及利用肠道微生物组作为潜在疗法的策略。
问题列表
ﺩ ﺩ ﺃﺩﻡ1）1- SLE是超敏反应。1）-A。I型反应。2）-B。II型反应3） + C. III型反应。4） - D. IV型反应2）2-所有并发症的全部并发症，主要是由艾滋病引起的：1） - a- opportunistic感染2） - b肿瘤。3） + C-智肾衰竭4） - D-神经系统并发症。3）3-以下哪个是局部免疫复杂疾病：1） - A-系统性红斑狼疮2） + B- Arthurs反应3） - C-毛状疾病4） - D-类风湿关节炎。4）4-以下所有由立即高敏性引起的所有疾病，除了：1） - a-过敏2） - b-过敏3） - C-支气管哮喘4） + D- Goodpasture Cyndrome 5）5）5-元素5-描述以下哪一项是从血管中产生的良性肿瘤？1） + A.血管瘤2）-B。乳头状瘤3）-C。横纹肌瘤4）-D。软骨瘤。6）6 - 以下所有均为非特异性（先天）免疫； 1） - 一个物理障碍。2） - B化学防御。3） - c转向物质。4） + D细胞免疫7）7- 7-具有IgE的受体，上面是：1）-A。A.多晶型物2）-B。嗜酸性粒细胞3） + C. basopholil 4）-D。血浆细胞。8）8-肉芽肿的形成是：1）-A。I型超敏反应2）-B。 II型超敏反应3）-C。III型超敏反应4） + D. IV型超敏反应。 9）9-除了1） - A-核抗体（ANA）以外的所有实验室诊断全身红斑狼疮。 2）-b-蛋白尿3） + C-肝活检4） - D-低的补体。I型超敏反应2）-B。II型超敏反应3）-C。III型超敏反应4） + D. IV型超敏反应。9）9-除了1） - A-核抗体（ANA）以外的所有实验室诊断全身红斑狼疮。2）-b-蛋白尿3） + C-肝活检4） - D-低的补体。