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B 组脑膜炎球菌疫苗风险组患者...
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使所提供的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。只有第 2 部分和第 7 部分可以在提供的指定可编辑字段内进行修改。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年；如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供机构也应在上述期限内保留副本。
B 组脑膜炎球菌疫苗风险组患者...
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使所提供的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。只有第 2 部分和第 7 部分可以在提供的指定可编辑字段内进行修改。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年；如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供机构也应在上述期限内保留副本。
轮状病毒疫苗患者组方向（PGD）
参考号：轮状病毒PGD版本号：v6.00有效期从：2023年6月30日审核日期：2024年12月31日到期日期：2025年6月30日英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议相一致的英格兰公共资助的免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节“员工特征”。只能在指定的可编辑字段中修改第2节和第7节。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。PGD授权组织在PGD到期后的25年内完成第2节的最终授权副本应保留。采用本PGD授权版本的提供商组织还应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。
MenB 风险组 PGD v4.00
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些章节的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
MenB 风险组 PGD v4.00
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些章节的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
ukhsa varicella pgd模板v2.0
英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议一致的公共资助的英格兰免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节（员工特征）。第2节和第7节可以在所提供的指定可编辑字段中进行编辑，但仅出于提供这些部分的目的，即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第2节和第7节中的字段不能用于更改，修改或添加临床内容。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效，该临床内容授权是根据法规提供的。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。如果PGD仅与成人有关，则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本，如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关，则PGD到期后的25年。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。
水痘疫苗（活）患者组指导 (PGD)
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
UKHSA 水痘 PGD 模板 v2.0
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
UKHSA 水痘 PGD 模板 v2.0
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
乙型肝炎疫苗肾脏患者组方向（PGD）
参考编号：HEP B肾脏PGD版本号：v4.00有效期从：2023年4月30日审核日期：2024年9月30日到期日期：2025年4月30日英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议相一致的英格兰公共资助的免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节“员工特征”。只能在指定的可编辑字段中修改第2节和第7节。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。如果PGD仅与成人有关，则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本，如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关，则PGD到期后的25年。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。从业人员和组织必须检查他们是否正在使用PGD的当前版本。在已发表的到期日期之前可能有必要进行修订。UKHSA PGD模板的当前版本可从以下目前找到：www.gov.uk/government/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd-pgd对本pgd内容的任何担忧，应以immunisation@umunisation@umunisation@ukhsa.uk.uk询问的范围来访问该PGD的内容。 PGD应针对：您的本地筛查和免疫团队