环三亚甲基三硝胺 (CYCLONITE; HEXOGEN; RDX) 和环四亚甲基四硝胺 (HMX; OCTOGEN) 混合物,用按质量计不少于 15% 的水润湿,或 环三亚甲基三硝胺 (CYCLONITE; HEXOGEN; RDX) 和环四亚甲基四硝胺 (HMX; OCTOGEN) 混合物,用按质量计不少于 10% 的减敏剂脱敏
已知块状炸药的微观结构细节(例如颗粒大小、粒间空隙体积和粒内晶体缺陷)对 HMX 基炸药的冲击起爆有显著影响。在事故情况下,通过机械或热损伤进行非冲击起爆的可能性更大。已知微观结构效应也会影响非冲击起爆。因此,微观技术用于探测由此类损伤导致的微观结构变化,以便更好地理解导致起爆的现象,并有朝一日用计算机模型模拟这些现象。在本研究中,HMX 和 PBX 9501 样品在环境压力下通过暴露于火焰进行热损伤。燃烧自持后,样品用加压空气淬火。用偏光显微镜 (PLM) 检查试验后残留物的横截面,用扫描电子显微镜 (SEM) 检查其平面图。将所得结构与机械损坏的 PBX 9501 中的结构进行比较。此外,经弹丸撞击损坏的 PBX 9501 显示出与隔热样品相似的特征。例如,有迹象表明局部相变为 delta 相 HMX。
• 在生态和人类健康风险评估中,选定了占靶场发射弹药总质量大多数且对人类健康和环境具有最大毒性作用潜力的弹药成分进行建模和评估。 • 选定用于评估的金属和爆炸物弹药成分为: - 金属:镉、铬、铜、铅、锰、镍和锌。 - 爆炸物:苦味酸铵、HMX、RDX、特屈儿和 TNT。 • 生态和人类健康风险评估的结果表明,靶场中试验的弹药成分比联邦和州规定的可能对人类健康和环境造成不利影响的水平低几个数量级(数百倍甚至数十亿倍)。
15 年来,美国一直没有生产 TATB。TATB 以前采用 Benziger 开发的合成方法生产(图 5)19), 20)。相对昂贵且国内无法获得的 1,3,5-三氯苯 (TCB) 经硝化得到 2,4,6-三氯-1,3,5-三硝基苯 (TCTNB),然后将其胺化得到 TATB。这两个反应都需要高温(150 o C)。该过程中遇到的主要杂质是氯化铵。在胺化步骤中加入 2.5% 的水会显著降低 TATB 中的氯化铵含量。还发现了低水平的氯化有机杂质。这些杂质包括 2,4,6-三氯-1,3,5-三硝基苯 (TCTNB)、1,3-二硝基-2,4,5,6-四氯苯、1,3-二硝基-2,4,6-三氯苯及其部分胺化产物 21)。值得注意的是,与其他高爆炸药 (RDX、HMX、TNT、HNS) 不同,TATB 不能使用常规技术纯化。TATB 的溶解度和挥发性极低,无法在大规模生产中使用重结晶和升华工艺。超过氯化铵和/或其他杂质允许限度的 TATB 生产批次必须丢弃。这显然在经济和环境方面都是不可取的。
摘要:研究炸药、烟火和推进剂与这些材料的化学兼容性,以评估在生产、储存和处理过程中与其他材料接触时的潜在危险。兼容性可以通过几种热方法研究,如DSC(差示扫描量热法)、TG(热重法)、VST(真空稳定性测试)等。在完成兼容性研究时,测试方法和明确的标准是最重要的元素。在本文中,使用DSC和VST方法研究了弹药中使用的两种非常重要的高爆炸药RDX(环-1,3,5-三亚甲基-2,4,6-三硝胺)和HMX(环四亚甲基四硝胺)与材料:氟橡胶(Viton)和铝粉(Al)的兼容性。材料相容性的判断依据是标准化协议(STANAG 4147, 2001),最终结论是炸药与该材料相容,但在DSC中观察到RDX与Al混合物的分解温度峰下降了3℃,并且在分解峰后出现了另一个峰。关键词:相容性,含能材料,差示扫描量热法,真空稳定性试验。
ML7.a “生物制剂”或放射性物质,经选择或改造,可提高其对人类或动物造成伤害、损坏设备或破坏农作物或环境的效力。ML7.e 为军事用途而专门设计或改造的设备、为传播上述任何 ML7 条目而设计或改造的设备,以及为其专门设计的部件。ML8 “高能材料”和相关物质,已“分类”。ML8.a.4 CL-20(HNIW 或六硝基六氮杂异伍兹烷)(CAS 135285-90-4)。ML8.a.13.a HMX(环四亚甲基四硝胺、八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四嗪、1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷、奥克托今或奥克托今)(CAS 2691-41-0)。ML8.a.21.a RDX(环三亚甲基三硝胺、cyclonite、T4、六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷、黑索今或黑索今)(CAS 121-82-4)。ML8.b.5 复合和复合改性双基推进剂。ML8.c.3 硼烷。ML8.c.10 液态高能量密度燃料。ML8.c.5.a.1 铍(CAS 7440-41-7),颗粒大小小于 60 µm。ML8.c.7 与粉末金属或其他高能量燃料成分复合的高氯酸盐、氯酸盐和铬酸盐。ML8.c.11.b 镁、聚四氟乙烯 (PTFE) 和偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物(例如 MTV)的混合物。ML8.d 以下氧化剂及其“混合物”:
摘要:在两个陆军基地的军事训练场采集了土壤样本。在华盛顿州刘易斯堡的训练场内采集了三个区域样本:手榴弹靶场、105 毫米榴弹炮射击点、部分炮弹撞击区和阿拉斯加州理查森堡的手榴弹靶场。使用 SW-846 方法 8095(草案),通过 GC-ECD 分析土壤样本中的爆炸物相关残留物。发现两个手榴弹靶场的所有土壤样本均含有可检测到的 RDX 浓度。TNT、TNT 的两种环境转化产物(2-ADNT 和 4-ADNT)和 HMX 也经常被检测到。在刘易斯堡靶场的一块表层土壤中,这些分析物的浓度范围从接近检测限的约 1 µ g/ kg 到 75,100 µ g/kg(对于 TNT)。理查德森堡的浓度通常要低一个数量级。表层土壤中的 RDX 浓度通常要比浅层土壤中的浓度高一个数量级。在两门 105 毫米榴弹炮前采集的表面样品被 2,4-DNT(M1 推进剂的一种成分)污染。榴弹炮 #1 前的浓度为 458 至 175,000 µ g/kg,榴弹炮 #2 前的浓度为 1030 至 237,000 µ g/kg,每门榴弹炮在之前的射击位置都发射了约 600 发炮弹
AAP 陆军弹药厂 ADNTs 氨基二硝基甲苯异构体 AP 高氯酸铵 APE 弹药 特殊设备 BRAC 基地重新调整和关闭 °C 摄氏度 CAD 弹药驱动装置 CBF 封闭燃烧炉 CBI 清洁燃烧点火器 CDC 封闭爆轰室 cm 厘米 CO2 二氧化碳 DAVINCH 真空集成室中弹药的爆炸 DDESB 国防部爆炸物安全委员会 demil 非军事化 DMMs 废弃军用弹药 DNTs 二硝基甲苯异构体 DoD 国防部 EDS 爆炸物销毁系统 EM 含能材料 EMCW 含能材料 受污染废物 EMS 环境管理支持公司 EPA 美国环境保护署 爆炸物 D 苦味酸铵 °F 华氏度 ft 英尺 FUDS 以前使用的国防基地 FY 财政年度 g 克 HMX 1,3,5,7-八氢-1,3,5,7-四硝基四氮唑 in 英寸 ICM 改进型常规弹药 iSCWO 工业超临界水氧化 kg 千克 lb 磅 LRIP 低速率初始生产 MDAS 记录为安全的材料 MDEH 记录为爆炸危险的材料 MIDAS 弹药物品处置行动系统 m 米 mm 毫米 MPPEH 可能存在爆炸危险的材料 MTU 移动处理装置 NCP 国家石油和危险物质污染应急计划 NDMA N-亚硝基二甲胺 NEW 爆炸物净重 NOx 一氧化二氮 NPL 国家优先事项清单 NSWC 海军水面作战中心