XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemHNF1
HNF1αA98V在非酒精含量...
我想真诚地感谢Juanita Merchant博士实验室中的所有人，他们在完成论文方面的所有帮助。特别感谢Heyu Song是一位令人难以置信的导师，并挑战我成为一名更好的科学家。特别感谢Sulaiman Sheriff博士向我教我多种不同的技术和有意义的对话。特别感谢Juanita Merchant博士的鼓励和致力于教我如何通过科学镜头思考的奉献精神。最后，特别感谢我的父母吉姆（Jim）和贝基·万斯（Becky Vance），以及我的兄弟克里斯托弗·万斯（Christopher Vance）的所有鼓励以及他们为帮助我实现目标所做的牺牲。
请求形成分子遗传分析（DNA分析）
Type 1, MODY1 (HNF4 gene analysis) Type 2, MODY2 (GCK gene analysis) Type 3, MODY3 (HNF1 gene analysis) Type 4, MODY4 (PDX1 gene analysis) Type 5, MODY5 (HNF1 gene analysis) Type 6, MODY6 (NEUROD1 gene analysis) Type 7, MODY7 (KLF11 gene analysis) Type 8, Mody8（CEL基因分析）9型，Mody9（PAX4基因分析）多分泌肿瘤
2021; 12(8): 2295-2316. doi: 10.7150/jca.53395 卵巢透明细胞癌发病机制、诊断和治疗观点的综述更新
卵巢透明细胞癌（OCCC）是上皮性卵巢癌（EOC）的一种特殊病理类型，在亚洲发病率很高，无特定的分子亚型分类。子宫内膜异位症是公认的癌前病变，患OCCC的风险增加3倍。卵巢子宫内膜样癌也起源于子宫内膜异位症，与OCCC有几个共同点，包括铂类耐药和诊断年龄较低。与其他EOC相比，OCCC患者发生静脉血栓栓塞症（VTE）的风险约为2.5至4倍，且OCCC倾向于通过淋巴小泡和腹膜播散而不是血源性转移。传统生物标志物CA125仅轻度升高。分期手术或最佳细胞减灭术联合化疗是OCCC的常见治疗策略。但铂类耐药通常预后不良，因此迫切需要新的治疗方法。目前正在研究靶向治疗和免疫治疗，包括PARP、EZH2和ATR抑制剂联合ARID1A缺陷的合成致死，以及MAPK/PI3K/HER2、VEGF/bFGF/PDGF、HNF1 β和PD-1/PD-L1抑制剂。晚期、细胞减灭效果不佳、铂类耐药、淋巴结转移和VTE是OCCC的主要预后预测因素。我们专注于更新发病机制、诊断方法和治疗方法，为OCCC的临床诊断和治疗提供未来方向。