使用组织工程概念的下一代仿生心血管植入物的发展可以解决临床上可用的假体的现有缺点,从而有可能生成具有自我复制和再生能力的终生,天然 - 天然肛门结构的可能性。sca效应是组织工程性心血管假体的 sca效率,可以从同种异性细胞源中获得,然后可以在体外产生人体组织工程矩阵(HTEMS)。 传统上,胎牛血清(FBS)用作通用细胞生长补充剂。 但是,对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。 这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。 为了实现这一目标,脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的,随后证明了HTEM在细胞外基质(ECM)组成(ECM)组成,血小板,血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。 最后,无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展,用于全身循环,显示体外概念验证功能。 总体而言,数据表明,无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。sca效率,可以从同种异性细胞源中获得,然后可以在体外产生人体组织工程矩阵(HTEMS)。传统上,胎牛血清(FBS)用作通用细胞生长补充剂。但是,对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。为了实现这一目标,脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的,随后证明了HTEM在细胞外基质(ECM)组成(ECM)组成,血小板,血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。最后,无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展,用于全身循环,显示体外概念验证功能。总体而言,数据表明,无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。
人体组织工程矩阵(HTEMS)已被提议作为原位式心脏瓣膜(TEHVS)的有前途的方法。然而,人们对HTEM中的ECM组成如何在组织培养时间中发展仍然存在有限的理解。因此,我们使用(IM-MUNO)组织学,生化测定和质谱法(LC-MS/MS)进行了培养时间(2、4、6周)的纵向HTEM评估。 2)使用基因集富集分析(GSEA)分析参与ECM开发的蛋白质途径; 3)使用单轴拉伸测试评估HTEM机械表征。最后,作为概念验证,使用6周HTEM样品进行了TEHV制造,在脉冲重复器中测试。LC-MS/MS证实了在组织学和生化测定中观察到的ECM蛋白的组织培养时间依赖性增加,揭示了最丰富的胶原蛋白(Col6,Col12),蛋白聚糖(HSPG2,VCAN,VCAN)和糖蛋白(FN,TNC)。gsea在2周(mRNA代谢过程),4周(ECM生产)和6周(ECM组织和成熟度)的HTEM中鉴定出最大代表的蛋白质途径。单轴机械测试显示出在失败时的刚度和应力增加,以及组织培养时间的应变减少。htem的TEHV在肺部和主动脉压力条件下表现出有希望的体外性能,具有对称的LEA频率和无狭窄。总之,在组织培养时间内ECM蛋白丰度和成熟度增加,随之而来的是HTEM机械性征象。这些发现表明,较长的组织培养会影响组织组织,导致可能适合高压应用的HTEM。